Zopikon

Zopicon具有鎮靜和催眠活性。

適應症 Zopikona

它用於治療失眠的症狀性短期治療，在此期間有睡眠和夜間（或過早）頻繁醒來的問題。

發布表單

藥物的釋放以片劑形式進行，在細胞包裝內10片。在盒子裡 - 1或2包藥。

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藥效學

Zopicone是一種速效的睡眠藥。包括在精神藥物組，cyclopyrolone的衍生物。後者在結構上與最新的安眠藥不同，但在藥物作用方面與苯二氮卓類似。催眠作用由苯二氮卓類藥物的腦末端合成的特定能力提供，其結果是CNS細胞的功能活性減慢。

該藥物不與外周苯二氮卓類藥物合成，也與GABA和血清素的終點，α1，α2和多巴胺受體的腎上腺素能末端合成不良。

該藥可縮短入睡所需的時間，延長睡眠時間，減少夜間覺醒次數。使用藥物後，睡眠很快發生（雖然它具有正常的階段和持續時間結構; REM睡眠階段的時間不會減少）。由於沒有後效，它可以確保白天穩定的工作能力。

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藥代動力學

Zopicon高速吸收。生物利用度水平為75％。當以單劑量（7.5mg）消耗時，在不到120分鐘內測定血漿C max值為60ng / ml。在14天的時間內重複使用7.5毫克，這個數字平均達到5小時（3.8-6.5小時）。內質蛋白質合成非常低（血漿值為25-100ng / ml時為45％）。

在未改變的條件下，大約4-5％的藥物記錄在尿液內。主要的代謝產物（具有弱藥物活性的N-氧化物衍生物（12％）以及無活性的N-去甲基組分（16％））由腎臟排泄。超過90％的藥物使用部分在5天內完全從體內排出：尿液（75％）和糞便（16％）。

在老年人中，藥物的生物利用度值增加到94％，以及半衰期（約7小時）; 不會發生反複使用後藥物的積累。

在肝臟出現問題的個體中，半衰期顯著增加（11.9小時），達到血漿Cmax的時間延長至3.5小時。

藥物能夠進入母乳（其性能相當於女性服用的物質的50％）。

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劑量和管理

Zopicon專門用於任命醫生。晚上口服藥丸。

成人需要在睡前使用1孔丸（7.5毫克）。治療週期通常連續7-10天。根據醫學建議，該課程可延長至2-3週，但應在嚴密的醫療監督下進行。

老年人或智力較弱的人應首先使用3.75毫克的物質。後來，考慮到藥物的耐受性及其有效性，劑量可增加至7.5mg。

患有肝臟疾病或慢性呼吸衰竭的人每人需要使用3.75毫克。在某些情況下需要，劑量可以增加到7.5毫克。

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在懷孕期間使用 Zopikona

母乳喂養或懷孕時禁止使用。

禁忌

主要禁忌症：

• 與藥物或其成分有關的嚴重不耐受;
• 嚴重的呼吸窘迫;
• 睡眠呼吸暫停;
• 患者對鎮靜劑和酒精飲料有反常的反應史。

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副作用 Zopikona

當在所需部分使用時，藥物被轉移而沒有並發症，並且短期治療不會影響身體的記憶，呼吸和其他活動; 通常不會上癮，戒斷綜合徵，以及身體或精神上的成癮。有時會出現以下側面標誌：

• 影響中樞神經系統的病變：感覺無力或嗜睡，噩夢，頭暈，神經緊張或興奮，意識混亂，以及協調障礙。此外，順勢形式的健忘症或其他記憶障礙，性慾減弱，情緒低落，壓力減弱和表現出攻擊性的傾向。也可能發生震顫，感覺異常，肌肉痙攣和言語障礙。如果出現嚴重的運動協調或眩暈症狀，則表明患者服用過量或藥物不耐受;
• 心血管功能障礙：心率節律增加;
• 消化活動的問題：嘔吐，口腔乾燥的粘膜有苦味，便秘，語言充血，消化不良症狀，以及食慾增加或惡化;
• 呼吸過程障礙：呼吸困難;
• 與表皮有關的症狀：斑點或發紅，多汗症的出現。發紅可能是藥物過敏的表現 - 有這樣的問題，應該停止使用;
• 其他：頭痛，發冷，體重減輕，視力模糊和腿部沉重感。

過量

以0.37g的份數引入藥物可導致長時間的睡眠和意識模糊，此外，還有昏迷狀態或反射完全消失。

規定了症狀程序。在急性中毒中，使用該裝置進行立即洗胃，靜脈注射液體和支持呼吸功能。氟馬西尼可作為藥物解毒劑。

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與其他藥物的相互作用

該藥物可增強酒精飲料對中樞神經系統的抑製作用，以及精神藥物和抗驚厥藥物的鎮靜作用。

抑制某些肝酶（紅黴素與西咪替丁）的藥物能夠增強Zopicone的特性。

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儲存條件

Zopicon需要存放在陰暗乾燥的地方，不要讓兒童穿透。溫度指示器 - 在15-25°C的標記範圍內

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保質期

Zopicon可以在製造治療劑之後的3年內使用。

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申請兒童

您不能分配兒科（最多18歲）。

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類似物

該藥物的類似物是Rofen，Zolsana，Sanval和Andante with Nitrest，此外還有Gipnogen，Selofen，Peaclon和Zopiclon以及Dobroson和Normason。該名單還包括健康睡眠，Sonovan，Ivadal和Sonnat與Somnom。

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