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Zirid

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最近審查:23.04.2024
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Zirid是一種刺激蠕動的藥物。

適應症 Zirida

用於消化不良症狀和胃腸功能紊亂治療:胃感覺擁擠,脹氣,不適或疼痛在上腹部,另外,燒心,嘔吐,食慾減退和噁心的損失。

發布表單

釋放以片劑形式發生,在泡罩內10片。在單獨的包裝中含有4或10個帶有片劑的泡罩包裝。

藥效學

鹽酸艾氏鹽酸鹽通過拮抗多巴胺的D2-受體以及減緩乙酰膽鹼酯酶來促進GI運動的活化。活性藥物組分激活釋放元素乙酰膽鹼的過程,並且還減緩其降解。

此外,由於與化學感受器觸發區內的D2受體相互作用,該藥具有止嘔特性。藥物的活性成分有助於胃排空(由於對胃腸道上部的特定作用而實現)。

鹽酸依黴素不影響血清內的胃泌素水平。

藥代動力學

該藥幾乎完全且相當快地被消化道吸收。相對生物利用度的水平大約為60%(因為第一次肝臟傳播的效應 - 所謂的系統前代謝)。進食不影響生物利用度。在30-45分鐘後觀察藥物的血漿峰值(在50mg藥物的情況下)。

當在50-200毫克(接收每天三次)內的部分可重複使用的PM顯示活性組分的線性藥物動力學性質,其分解產物(在治療的7天的路線的間隔)與所述物質的積累的最小速率。

血漿內的蛋白質合成約為96%。該過程主要是在白蛋白的幫助下進行的。此外,該藥與α-1-酸糖蛋白(少於15%)合成。

大部分藥物分佈在各種組織中(分佈體積指數:6.1 l / kg),不包括中樞神經系統。物質的高價值到達小腸,腎臟,胃以及與肝臟的腎上腺。在中樞神經系統中,只有一小部分藥物能夠穿透。它也排放到母乳中。

該藥正在進行強化肝臟代謝。檢出了3種藥物衰變產物,其中只有一種藥物活性較弱,沒有藥用意義(約佔藥物活性成分的2-3%)。分解的主要產物是由第三類氨基-N-二甲基氧化形成的N-氧化物。

藥物的代謝在含有黃素的多種加氧酶(FMO)的幫助下發生。由於遺傳多態性,人類FMO同功酶的功效和數量可能不同,這可能導致常染色體隱性型 - 三甲基氨尿症的罕見病症。該物質在這種疾病患者中的半衰期可能會持續更長時間。

在使用CYP介導的反應在體內藥代動力學試驗的過程,發現該藥物的活性成分既沒有誘導或延遲對CYP2C19元件和CYP2E1效果。此外,使用鹽酸異苯異丙酯不影響CYP-酶的含量和UGT1A1元件的活性。

藥物的大部分活性物質及其衰變產物都排泄在尿液中。在標準劑量的單劑量志願者情況下,排泄(以活性藥物和N-氧化物為幌子)分別為3.7%和75.4%。

半導體時間約為6小時。

劑量和管理

該藥物每日總劑量的大小為150毫克(在食用前每天服用3片,每次服用1片)。也可以將該劑量減少至每天三次0.5片(考慮疾病的進程)。一般來說,藥片應該在大致相同的時間長度內服用。藥物不用咀嚼就可食用,並用水沖洗。

考慮到疾病的嚴重程度,主治醫生決定病程的持續時間。但是,它不能超過2個月。

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在懷孕期間使用 Zirida

沒有數據表明在懷孕期間服用Zirid是否安全。因此,必須放棄在特定時間內使用該藥物。另外,在開始服用藥物之前,您需要確保患者沒有懷孕。

在哺乳期沒有關於使用藥物的信息,這就是為什麼建議泌乳婦女拒絕使用片劑。

禁忌

主要禁忌症:

  • 不容忍活性藥物成分以及任何其他成分;
  • 胃腸道問題 - 穿孔,通暢性受損或出血發展。

副作用 Zirida

服用藥物會導致一些副作用:

  • 侵犯血流和淋巴功能:有時會引起白細胞減少症。偶爾 - 中性粒細胞減少症。可能有血小板減少症;
  • 免疫紊亂:可能發生類過敏症狀;
  • 來自NA的表現:有時會出現頭暈,但此外還有睡眠障礙和頭痛。也許是震顫的發展;
  • 胃腸道反應:有時會出現腹痛,便秘,唾液過多和腹瀉。有可能發展口腔粘膜的干燥和噁心的出現;
  • 肝膽系統功能紊亂:黃疸可能發展;
  • 泌尿系統和腎臟疾病:有時前列腺肥大患者的排尿有問題,尿素氮增加肌酐;
  • 對皮下層和皮膚的傷害:偶爾會出現瘙癢,紅腫和皮疹;
  • ODD和結締組織功能障礙:有時背部或胸骨有疼痛;
  • 內分泌系統中的問題:有時催乳素水平增加。可能發展溢乳或男性乳房發育症;
  • 全身性疾病:有時會有疲勞感;
  • 精神障礙:有時會有煩躁的感覺;

實驗室檢查的適應症:可以增加ALT,AST,GGTP,膽紅素以及鹼性磷酸酶的參數。

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過量

目前沒有關於毒品中毒案件的信息。

如果服用過量,則需要對這些情況執行標準程序 - 洗胃和消除疾病症狀。

與其他藥物的相互作用

當藥物與地西泮,硝苯地平和華法林以及另外的物質噻氯匹定,氯化尼卡地平和雙氯芬酸組合時,沒有發生藥理學相互作用。

在血紅蛋白P450的水平,也不能預期相互作用,因為藥物被FMO的元素代謝。

Itopride具有胃動力學作用,可影響Zirid消耗的口服藥物的吸收。在這種情況下特別要小心的是,需要監測藥物暴露範圍窄的藥物指標,活性成分釋放過程緩慢的藥物和劑型具有胃溶解殼的藥物。

膽鹼溶解韌帶可以降低藥物的有效性。

元素雷尼替丁,西曲克酸,以及西米替丁與特利酮,不影響三疣梭菌的促動力學性質。

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儲存條件

不需要特殊條件來儲存藥物。放在小孩接觸不到的地方。

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特別說明

評測

Zirid對藥物療效有相當好的評價。患者註意到,胃部感覺沉重,過度擁擠,腸胃脹氣,這種藥物效果最好。快速消除和胃灼熱 - 在接受藥片的某些日子裡。腸蠕動快速正常化和食慾恢復。

保質期

Zirid可以在藥物製造之日起3年內使用。

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注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Zirid",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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