Zanidip

意大利 - 愛爾蘭聯合公司Recordati Industries Chemica e Pharmaceuticals SpA 藥物Lercanidipine（一種藥物的國際名稱）是一種鈣通道阻斷劑，已經發佈到藥物市場。在我們的藥店裡可以找到Zanidip這個名字。他被醫生稱為優秀的抗高血壓藥物。

這種材料作為介紹，不應成為自我治療的指示。任何藥物都必鬚根據疾病的臨床情況指定一名醫生。Zanidip是一種有效的抗高血壓藥物，但它應該僅用於預期目的，並在專業醫生的持續監督下進行。

適應症 Zanydypa

這種藥物是一項直接行動。因此，Zanidip的適應症並不像許多其他藥物藥物那麼廣泛，但這絕不會影響它的有效性。

Zanidip應用的主要和唯一指徵可以稱為原發性高血壓，其嚴重程度可以表述為輕度或中度（中度）。 

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發布表單

有效活性物質Zanidip - 鹽酸樂卡地平輔助化學品有：乳糖一水合物，微晶纖維素，羧甲基澱粉鈉，聚維酮K30和硬脂酸鎂。

釋放形式 - 放置薄層蓋子的片劑。藥店市場提供不同數量的水泡（分別為7,14,15,25,28,30件）。

片劑以淺黃色生產，並且具有一定劑量的活性化合物鹽酸樂卡地平 - 10mg，片劑由粉紅色至深粉色 - 20mg活性成分。粉紅色片劑中輔助成分的定量組成分別是濃縮的兩倍。 

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藥效學

活性活性物質Zanidip - 樂卡地平，是一種相當強的鈣拮抗劑，屬於化合物的二氫吡啶基團。樂卡地平抑制這種化學元素的膜間轉運至心肌細胞和平滑肌血管細胞的內部區域。

Farmakodinamika Zanidip及其活性物質樂卡地平不同於對血管平滑肌的直接定向放鬆效果，這使得可以降低血管的總體外周阻力（RPPS）。在藥物進入後5-7小時後藥物開始工作，在接下來的24小時內持續存在積極的治療效果。

藥物的高血管選擇性（選擇性）可充分影響人體的整個心血管系統，而不會產生負性變力性病變。Zanidip（相對於血清中的小T1），由於其高的膜分佈係數，能夠對患者身體的抗高血壓特性提供延長的效果。樂卡地平逐漸作用於血管舒張過程，這有助於避免伴有反射性心動過速的動脈性低血壓的突然嚴重發作。

實驗室和臨床觀察結果顯示，在Zanidip給藥後，40％的急性動脈低血壓患者的動脈血壓正常（該藥每天給藥一次，劑量為20mg）。當每天服用10毫克樂卡地平時，這個比例更高 - 56％的患者。

在進行雙盲隨機監測研究的過程中，獲得了收縮壓（BP）從172.6±5.6有效降低至140.2±8.7 mm Hg指數的結果。藝術。

樂卡地平選擇性地阻斷在細胞膜之間傳輸的鈣離子的電流。該功能可以控制內部鈣滲透到細胞的心臟和血管壁以及平滑肌細胞的流動。

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藥代動力學

吸。由於其生化特性，藥代動力學Zanidip允許完全從胃腸道進入血液通道的人吸收活性成分。觀察到的峰血漿樂卡地平的數量已經後半 - 3小時輸入數字之後並指示3.3納克/毫升（如果患者是白天服用10毫克兩次），和7.66納克/毫升（進入一次性20毫克後Zanidipa）。

分佈。來自血液的患者的所有系統，器官和組織中的樂卡地平的代謝是足夠可移動的。活性物質在與血漿蛋白結合的過程中顯示出高比例的相互作用（超過98％）。如果藥劑已飯後被接收到，活性成分的生物利用度是由10％的確定的，而在不遲超過兩小時吃非常高的脂肪含量後藥物的輸入的情況下，生物利用度提高了四倍。由此出發，為了獲得更大的效果，Zanidip藥物應與食物一起使用（即在進食期間或進食後立即使用）。當你重新進入時，它不會積聚在體內。活性物質很容易通過肝臟代謝，生物轉化一定量的不具有高藥理活性的代謝物。

提款。生物轉化後，樂卡地平的代謝產物通過尿液和腸道與糞便一起通過腎臟排出體外。兩個階段的退出是分開的：

• 早期排泄階段。Zanidip的半衰期為2-5個小時。
• 末期排泄階段。Zanidip的半衰期為8到10個小時。

臨床分析表明，尿液或糞便中幾乎沒有原始藥物。

在臨床上，已經確定Zanidip的藥代動力學在其表現方面實際上沒有差異，即具有有老年患者病史的肝臟和腎髒病史的人。

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劑量和管理

通常，Zanidip的給藥方法和劑量是明確的。通過擠壓大量液體來吸收藥物。平板電腦不應該被咀嚼。

該藥的起始日劑量為10毫克，在飯前15分鐘服用一次。如果治療效果不到兩週，每日劑量可增至20毫克，服用一次或以兩種方式離婚。

更正老年患者的劑量是沒有必要的，但有必要不斷監測患者的總體健康狀況，並在必要時取消或更正Zanidip的進入。

 如果患者的病史有輕度或中度的肝臟和/或腎功能異常，則不需要調整劑量，在急性形式中，不應該規定這種藥物。在這種情況下，起始劑量是10毫克，之後非常準確地調整到20毫克。

如果抗高血壓效果太明顯，則必須減少服用的藥物量。

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在懷孕期間使用 Zanydypa

鑑於在懷孕和哺乳期間沒有使用Zanidip的完整數據，在此期間不建議使用這種藥物。

有關於其他二氫吡啶類動物試驗的數據。結果表明，該組的製劑能夠對母體子宮內的胎兒產生破壞作用，隨後表現出各種惡劣和醜惡性（致畸作用）。因此，只要有可能，不僅需要在懷孕和哺乳期間使用女性，而且在計劃期間使用女性。

由於活性物質Zanidip的高親脂性，其進入母乳的可能性很高。因此，在此期間沒有必要喝藥，如果需要服用藥物，就必須停止給乳房餵食新生兒。

禁忌

基於樂卡地平的藥代動力學和藥效學，使用Zanidip的禁忌症已得到充分延長：

• 不穩定的心絞痛。
• 在代償失調階段慢性性心力衰竭。
• 腎功能受到侵犯。腎小球濾過率降低，低於39 ml / min。
• 如果在發生心肌梗塞後一個月沒有通過。
• 急性肝功能不全。
• 左心室病變及相關血管阻塞。
• 該藥對兒童和青少年的安全性尚未確定。年齡限制為18歲。
• 懷孕和哺乳期。
• 體內缺乏或完全不耐受如乳糖等酶。
• 禁用Zanidip並與強效抑製劑（如紅黴素，伊曲康唑，環孢菌素，酮康唑）聯合使用。服用藥物時不要喝西柚汁。
• 對樂卡地平或該藥物的其他成分個體不耐受。
• 在不久的將來計劃懷孕的育齡人士的公平性的代表。
• 慢性形式的心力衰竭。
• 非常仔細，你需要將Zanidip與地高辛和β受體阻滯劑聯合使用。
• 在治療過程中，駕駛車輛和移動機器時必須特別小心。

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副作用 Zanydypa

儘管效率很高，Zanidip也有副作用：

• 頭暈和頭痛。
• 過敏者禁用。
• 嗜睡。
• 噁心嘔吐。
• 心肌梗塞。
• 皮膚上的皮疹。
• 有時有心動過速和心絞痛。
• 腹瀉。
• 將血液衝到面部表皮。
• 這是非常罕見的，但仍然有昏厥和胸痛。
• 血壓下降。
• 肌痛是一種肌肉疼痛。
• 多尿 - 尿量增加。
• 增加疲勞。

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過量

在考慮藥代動力學和樂卡地平藥效學及指原發性高血壓臨床監測治療，它可以說，過量Zanidip伴隨著這樣的症狀：

• 外周血管舒張。
• 反射性心動過速。
• 血壓下降。
• 心絞痛發作的時間和頻率表現的增加。
• 心肌梗塞。

當這些偏差發生時，主治醫師會歸因於能夠治愈症狀的藥物。

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與其他藥物的相互作用

只有有經驗的醫生才能正確分配藥物並選擇劑量。尤其需要對藥物的複雜使用保持謹慎，因為Zanidip與其他藥物的相互作用並不總是完全理解。

 例如，看起來，初級葡萄柚汁與Zanidip聯合可以刺激血液中樂卡地平定量組分的生長。出於同樣的原因，你不應該服用這種藥物，如伊曲康唑，紅黴素和其他抑製劑。聯合使用環孢素和Zanidip會引起血漿中兩種藥物的濃度激增。

用奎尼丁，胺碘酮，阿司咪唑，特非那丁等藥物注射患者時，必須堅持準確。

樂卡地平的水平可能會隨著其與抗驚厥藥物（這組被稱為卡馬西平，苯妥英，利福黴素）的串聯入院而下降。這是由於Zanidip藥物的活性物質的抗高血壓功效降低。

與老人聯合接收樂卡地平咪達唑崙可引起可吸收的樂卡地平的增長，同時吸收間隙減小。如果沒有為與地高辛同時接收醫療需要，應該，不停止，監視的最後出現中毒症狀體徵的患者。

當與美托洛爾配對使用時，活性物質Zanidip的一半生物利用度降低，但其特性保持不變。由於β-受體阻滯劑能夠阻斷或部分阻斷血液通過肝臟的流動，所以可能出現這種後果。當與該組的其他醫藥形式“合作”時也會出現類似的情況。

 與氟西汀或華法林等藥物的複雜配對不會顯著影響樂卡地平的藥代動力學。如果將西咪替丁以不超過800mg的每日閾值的劑量施用於患者，則沒有觀察到該過程的臨床中的顯著變化。在較高劑量的藥物中，樂卡地平的抗高血壓作用可以增加。

Zanidip早上喝酒更好，晚上喝辛伐他汀。這將足以最大限度地減少相互的負面影響。如果有必要，所考慮的藥物的作用是能夠乙醇。

在Zanidip藥物治療期間，有必要盡量減少任何類型酒精的攝入量。否則，這會對藥物的藥效產生負面影響，增強血管舒張作用。

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儲存條件

Zanedip儲存的室溫不應超過25°C - 30°C。必須選擇這個地方，以便幼兒無法使用。Zanidip的存儲條件非常簡單，不需要太多的努力。

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保質期

正在考慮的Zanidip藥物的有效期為三年。使用期限反映在包裝中，不應超過。如果到期日期已過，則不建議進一步使用該藥物。

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