異環磷醯胺

Ifosfamide是一种肿瘤学用于治疗各种类型癌症的细胞抑制药物。这是对此药物的简要说明：

• 作用机理：IfosFamide是一种烷基化剂，通过穿透DNA并引起其烷基化对癌细胞具有细胞毒性作用。这导致细胞分裂功能和癌细胞死亡的破坏。
• 使用适应症：Ifosfamide用于治疗各种类型的癌症，包括膀胱癌，卵巢癌，肉瘤，白血病，淋巴瘤和其他恶性肿瘤。
• 如何使用：该药物通常以输注形式静脉内给药。剂量和给药方式取决于医生，具体取决于癌症的类型，疾病的阶段和其他因素。
• 副作用：ifosfamide可能会引起各种副作用头晕，昏昏欲睡，睡眠障碍等）。
• 禁忌症：在已知的个人不耐受，严重的肝和/或肾功能障碍，妊娠和母乳喂养以及活跃感染的情况下，禁忌使用Ifosfamide。

重要的是要注意，应在专门的肿瘤机构的条件下在医生的严格监督下使用ifosfamide进行。

適應症 異環磷醯胺

1. 膀胱癌：ifosfamide可以与其他药物结合使用，作为治疗膀胱癌的化学疗法的一部分。
2. 卵巢癌：该药物可以用作治疗卵巢癌的化学疗法的组成部分之一，无论是合并治疗的一部分还是手术切除肿瘤。
3. 肉瘤：ifosfamide可能是治疗各种类型肉瘤的联合疗法的一部分，包括骨肉瘤，软组织肉瘤等。
4. 白血病和淋巴瘤：在某些情况下，可能会使用IFOSFAMIDE用于治疗白血病（包括急性骨髓性白血病）和淋巴瘤（包括某些形式的淋巴结瘤病）。
5. 其他癌症：该药物也可以用于治疗其他类型的癌症，例如肝癌，肺癌，乳腺癌等。

發布表單

注射溶液：ifosfamide可作为注射浓缩溶液提供。通常在医务人员的监督下，通常将该解决方案静脉内静脉内给予患者的身体。

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藥效學

1. DNA烷基化：Ifosfamide烷基通过在其结构中添加烷基和腺嘌呤，从而通过将烷基烷基添加到肿瘤细胞的DNA。这导致细胞复制和合成蛋白质的能力受损，最终导致细胞死亡。
2. DNA交联的形成：IfosFamide还可能导致在DNA中形成交联，从而干扰其正常的结构和功能。这会导致肿瘤细胞的损害并促进细胞死亡。
3. 对细胞分裂周期的作用：ifosfamide会影响细胞周期不同阶段的细胞，包括S（DNA合成），G2（有丝分裂的准备）和M（有丝分裂）相。这使得它有效地防止快速生长的肿瘤细胞。
4. 免疫调节作用：一些研究还表明，ifosfamide可能通过增强人体的免疫系统与肿瘤细胞的能力具有免疫调节作用。

藥代動力學

1. 吸收：静脉内通常将IFOSFAMIDE注入体内。给药后，该药物被迅速而完全从血液中吸收。
2. 分布：Ifosfamide在包括肿瘤在内的人体组织中分布很好。它也可以穿过胎盘屏障并在母乳中排出。
3. 代谢：在肝脏中将Ifosfamide代谢。它通过多种代谢途径（包括羟基化，脱氨酸和共轭）进行生物转化。
4. 排泄：ifosfamide剂量的约40-60％以代谢物和未代谢药物的形式从体内排泄，其余的药物 - 剩余的 - 胆汁。
5. 浓度：静脉给药后1-2小时内通常在1-2小时内达到ifosfamide的最大血液浓度。
6. 药效学：ifosfamide是一种烷基化剂，掺入细胞的DNA，中断细胞分裂并导致肿瘤细胞死亡。
7. 作用持续时间：ifosfamide的作用取决于患者的剂量，方案和个体特征。通常，化学疗法的过程包括定期的几个周期。
8. 与其他药物的相互作用：ifosfamide可能与其他药物相互作用，尤其是与在肝脏中也被代谢或通过肾脏排泄的药物。这可能需要调整剂量或方案。

劑量和管理

使用和剂量的ifosfamide的方法可能会明显变化，具体取决于癌症的类型，疾病的阶段，对治疗的反应和其他因素。它通常以溶液的形式用于注射，并静脉内给予患者体内。以下是一般建议：

1. 剂量：

   • Ifosfamide的剂量通常由您的医生确定，并取决于许多因素，包括癌症的类型和阶段，患者的整体状况以及对治疗的反应。
   • 剂量的范围从几百毫克到几克，并且给药频率可能会有所不同，包括一次注射或课程治疗。

2. 治疗方案：

   • Ifosfamide的治疗方案可能会根据许多因素而有所不同，包括癌症的类型和阶段，个体患者特征和对治疗的反应。
   • 治疗可能包括作为化学治疗方案的一部分的ifosfamide或与其他抗癌药物的组合。

3. 提供治疗：

   • Ifosfamide通常是在医务人员的监督下静脉内静脉内静脉内给予患者的身体。
   • 接受Ifosfamide治疗的患者应严格遵循医生和医务人员的建议，并在治疗期间和之后接受必要的健康监测。

在懷孕期間使用 異環磷醯胺

Ifosfamide被归类为FDA（美国食品和药物管理局）在怀孕期间使用的D类。这意味着，根据人类对照研究的数据或怀孕动物的观察结果，胎儿有风险。

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怀孕期间使用ifosfamide会导致各种先天性异常和胎儿发育问题。因此，医生倾向于避免在怀孕期间开处方，尤其是在胎儿器官形成的头三个月。

如果一个女人正在服用ifosfamide并怀孕或计划怀孕，请立即与她的医生讨论这一点很重要。医生可能建议改变治疗或采取措施监测胎儿发育并及时检测任何异常。

禁忌

1. 超敏反应：对Ifosfamide或其他类似化合物（例如，环磷酰胺）的已知超敏反应的患者不应使用这种药物，因为过敏反应的风险。
2. 严重的肝功能障碍：在肝脏中代谢IFOSFAMIDE，因此在存在严重的肝功能障碍的情况下可能会禁忌其使用。
3. 严重的肾功能障碍：在肾功能障碍的情况下，Ifosfamide及其代谢物可能会积聚在体内，这可能导致该药物的毒性作用增加。
4. 怀孕：ifosfamide在怀孕期间使用时可能会对胎儿造成伤害，因此，只有在绝对必要的情况下才能进行使用。
5. 母乳喂养：ifosfamide被排泄到母乳中，可能会对婴儿产生不良影响，因此应在治疗期间停止母乳喂养。
6. 严重的骨髓抑制：ifosfamide可能会引起严重的骨髓抑制，从而导致白细胞，血小板和血液中的红细胞数量减少。在以前存在严重骨髓抑制或其他髓质疾病的情况下，它的使用可能是禁忌的。
7. 血液氨升高：ifosfamide可能会加重高症血症（升高的血液氨），因此应谨慎使用氨基酸代谢疾病的患者。

副作用 異環磷醯胺

1. 脑毒性：包括白细胞减少症（白细胞计数降低），血小板减少症（血小板计数降低）和贫血（血红蛋白水平降低）。这可能导致感染，出血和贫血的风险增加。
2. 肝毒性：ifosfamide可能会导致肝损害，这表现为血液中肝酶的水平。
3. 肾脏毒性：一些患者可能患有肾脏肌酐水平的变化和/或蛋白尿的发生表现出肾功能障碍。
4. 出血：有时Ifosfamide可能会引起出血，包括呼吸道出血，胃肠道和其他器官。
5. 神经系统毒性：神经病，周围神经病，神经炎，视神经病变和其他神经系统并发症可能发生。
6. 粘膜毒性：可能从消化道的粘膜中发育，咽炎，食管炎和其他并发症。
7. 尿毒毒性：可能发生膀胱炎，血尿，膀胱衰竭综合征和其他并发症。
8. 心血管毒性：包括动脉高血压，血管炎和血栓形成。
9. 皮肤毒性：可能会出现皮疹，皮肤瘙痒，皮肤色素沉着和其他皮肤反应。

過量

1. 血液学疾病：包括严重的白细胞减少症（白细胞计数降低），血小板减少症（血小板计数降低）和贫血（血红蛋白水平降低）。
2. 肝脏和肾脏疾病：由于在肝脏中代谢ifosfamide并通过肾脏排泄，因此其过量可能会导致急性肾脏和肝衰竭。
3. 严重相关并发症：包括粘膜炎（粘膜炎症），出血并发症，腹泻，恶心和呕吐。
4. 神经系统症状：可能包括头痛，困惑的思维，头晕和癫痫发作。

與其他藥物的相互作用

1. 引起肝毒性的药物：ifosfamide可能会增加其他药物（例如扑热息痛或对乙酰氨基酚）的肝毒性作用。这可能会导致肝功能障碍的风险增加。
2. 骨髓抑制药物：ifosfamide可能会增加其他药物的骨髓抑制，例如用于治疗自身免疫性疾病的细胞毒性剂或药物。这可能导致出血和感染的风险增加。
3. 影响中枢神经系统的药物：ifosfamide可能会增加影响中枢神经系统的药物的镇静作用，例如安眠药或镇痛药。这可能会导致认知功能和运动协调的损害。
4. 在肝脏中代谢的药物：ifosfamide可能会影响通过细胞色素P450同工酶在肝脏中代谢的其他药物的代谢。这可能会导致这些药物的血液浓度及其功效的变化。
5. 肾脏排泄的药物：ifosfamide可能会增加通过肾脏排出的药物的毒性作用。这可能导致与肾功能相关的不良副作用的风险增加。
6. 抗肿瘤药物：ifosfamide可能会增加或减少其他抗肿瘤药物的作用，这可能会导致肿瘤的有效治疗或多或少。

儲存條件

1. 温度：该药物应在受控的室温下储存，通常在20至25摄氏度（68至77华氏度）之间。
2. 湿度：应将Ifosfamide储存在干燥的地方，以防止药物分解或聚集。湿度可能导致药物稳定性受损。
3. 光：应保护该药物免受阳光直射和其他明亮光的来源。建议将ifosfamide存储在其原始包装或容器中，以最大程度地减少其光线接触。
4. 包装：遵循有关存储的药品包的说明很重要。通常，该药物应存储在其原始包装中，以保持其稳定性并保护其免受外部因素的侵害。
5. 其他建议：一些制造商可能会提供其他存储建议。如果您对存储条件有任何疑问，请仔细阅读包装上的信息或与您的药剂师联系。