Yanuviya

減糖藥Yanuvia是一種抑制二肽基肽酶-4的藥物。

 ATC編碼：A10BH01。

適應症 Yanuviya

Yanuvia藥物治療與飲食和運動的改變相結合，以穩定和改善II型糖尿病的病情。

考慮用二甲雙胍或噻唑烷二酮類藥物聯合治療 - 如果飲食和單藥治療的變化未顯示預期結果。

發布表單

Januvia以片劑形式生產，其組合物中存在西他列汀磷酸鹽水合物。

片劑劑量：

• 50毫克（一側有題詞112的製劑）;
• 100毫克（藥物一側刻有277）。

平板電腦的米色色調包裝在鋁製泡罩板中，放置在一盒紙板中。該試劑盒包含該藥物的摘要。

[1]

藥效學

減糖劑Yanuvia在攝入時顯示其有效性。活性成分在類似胰島素製劑，磺酰脲類，胰島澱粉樣多肽，γ-受體激動劑和許多其他化合物的化學結構和藥理學性質方面有所不同。通過抑制二肽基肽酶，活性成分增加腸內產生的腸降血糖素激素的水平。通常這些激素的數量會因吃東西而增加。Incretinovye物質被認為是葡萄糖內穩態的內部生理過程的一個要素。

如果血糖水平超過或在正常範圍內，腸降血糖素激素會刺激胰島素的積極生成。此外，它通過胰腺中的β細胞釋放被激活，這是通過控制細胞內過程的作用解釋的。

此外，藥物Yanuvia有助於抑制胰高血糖素的過度釋放。降低胰高血糖素水平同時增加胰島素的量導致肝臟中葡萄糖產生的降低。由於這些過程，血糖降低。

在低葡萄糖水平下，上述性質不會出現。

Yanuvia的活性成分可防止使用二肽基肽酶水解腸降血糖素激素的過程。結果，GLP1和HIC的血漿濃度增加，葡萄糖依賴性胰島素產生增加並且胰高血糖素釋放減少。

[2]

藥代動力學

活性成分的吸收可以是約87％，這與食物攝取無關。

服用100毫克單次劑量後分配藥物的平均量相當於198升。與血漿蛋白相關的活性成分比例很小，幾乎達不到38％。

高達80％的物質以尿液不變的形式離開人體。只有15％可以用糞便排泄。代謝僅受少量藥物的影響。

攝入100毫克Yanuvia的平均半衰期為12.5小時，腎臟清除指數為350毫升/分鐘。

患者出現輕度至中度腎功能衰竭以及患者的年齡不是臨床重要的。

[3]

劑量和管理

Yanuvia的標準劑量是每次服用100mg的量，一次服用。該藥與進食無關。

如果患者因任何原因沒有及時服用藥物，則應在不久的將來服用規定量的藥物。你一次不能拿兩次Januvia的金額。

輕度至中度腎功能衰竭患者不需要改變藥物劑量。這同樣適用於老年患者。

關於在嚴重腎功能衰竭過程中改變Yanuvia劑量的規則尚不清楚，因為該領域的研究尚未進行。

[6], [7]

在懷孕期間使用 Yanuviya

沒有可靠的研究Yanuvia的藥物對妊娠，哺乳期以及對胎兒和嬰兒健康的影響。出於這些原因，不建議在所列情況下治療Yanuvia。

禁忌

減糖藥Yanuvia的禁忌症可以是：

• 身體過敏反應的可能性增加;
• 妊娠期和哺乳期的孩子;
• 我的糖尿病類型;
• 糖尿病酮症酸中毒現象。

另外，由於缺乏實際研究，醫生不建議應在18歲以前接受治療。

[4], [5]

副作用 Yanuviya

通常藥物不會引起負面表現，不管與其他降血糖藥的治療組合是否可用。在極少數情況下，觀察到這樣的不良症狀：

• 上呼吸道炎症過程;
• 頭部疼痛;
• 大便障礙;
• 關節疼痛;
• 噁心或嘔吐。

實驗室可觀察到白細胞和嗜中性粒細胞水平的增加，以及鹼性磷酸酶水平的降低。其中一個和其他指標不起重要作用，不能被認為是臨床上重要的。

過量

將單劑量的Yanuvia試驗增加至800mg不會檢測到心臟的不良反應。沒有觀察到額外的副作用。

尚未研究一次攝入超過800mg的藥物。

如果你理論上允許服用過量的Yanuvia，那麼重點應該放在症狀和支持治療上。在這種情況下透析的有效性值得懷疑。

[8], [9]

與其他藥物的相互作用

在研究期間，沒有發現Yanuvia藥物臨床上重要的藥物相互作用。 

[10], [11], [12]

儲存條件

保持藥物，堅持從+ 15°到+ 30°C的溫度範圍。不要將藥品包括Yanuvia存放在兒童可以進入的地方。

[13]

保質期

Yanuvia可以儲存長達2年，之後藥物將被處置。

[14]