西替利嗪

西替利嗪是組胺H1受體的阻斷劑。它在變態反應表現發展的早期階段是有效的，並且還減少了釋放的變應性導體的數量。該藥用於消除各種類型的過敏。

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適應症 西替利嗪

它用於消除以下類型的病症：

• pollynoz;
• 感冒的過敏形式;
• 皮炎;
• 結膜炎;
• 血管性水腫和蕁麻疹。

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發布表單

釋放是在片劑中進行，在10個泡罩上進行。包裝內 - 1-2個泡罩板。

西替利嗪gexal

西替利嗪六水合物是全身使用的抗組胺藥。以口服溶液的形式生產。

西替利嗪astrafarm

西替利嗪-Astropharm是一種具有普遍作用的抗組胺藥，哌嗪衍生物。

諾頓西替利嗪

西替利嗪 - 諾頓用於消除季節性過敏性鼻炎或其慢性形式的症狀，以及慢性特發性蕁麻疹的形式。

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藥效學

西替利嗪是人體內羥基素分解的產物。它是外圍H1結局的強有力的選擇性對抗者。在與受體合成過程中，體外研究沒有與H1受體不同的其他結局的親緣關係。

除了對H1受體的拮抗作用之外，該物質還具有抗過敏性質。在藥物中的10毫克/每天兩次一個劑量給藥的情況下，它會減慢在的誰被施用的抗原的人結膜和皮膚傳播的過程中，涉及炎症細胞的最後一步（特別是嗜酸性粒細胞）。的每日劑量為30mg的藥物減緩與支氣管肺泡灌洗液嗜酸性粒細胞的過程中的支氣管收縮的相位晚，通過變應原從支氣管哮喘的人的痛苦的吸入發生的流動。

此外，西替利嗪減緩了皮內註射激肽釋放酶引起的慢性蕁麻疹患者炎性反應的晚期階段。與此一起，它降低了分子粘附的強度（ICAM-1元件以及作為由炎症過敏引發的標記物的VCAM-1）。

有證據表明，5和10毫克劑量的藥物可以減緩皮膚中過高的組胺評分導致的發紅和囊泡的出現。一次服用10毫克藥物後，效果在20分鐘/ 1小時後開始。它的使用效果持續不少於24小時，一次接收。

有資料顯示，在5-12歲的兒童中，對西替利嗪的抗組織胺性質沒有耐受性（壓迫發紅和囊泡的過程）。在用西替利嗪再次治療完成後，組胺的正常皮膚反應在約3天內恢復。

過敏性鼻炎的形式和伴隨支氣管哮喘中的10毫克量使用藥物（光或中度的嚴重性）人每天一次幫助改善鼻炎的跡象的存在的條件下，而不會在對肺的操作相同的衝擊提供。這些數據證實了使用藥物治療中度或輕度支氣管哮喘的安全性。

有證據表明，使用大劑量西替利嗪（60 mg）不會導致QT間期顯著延長。

以推薦劑量服用該藥可以改善患有季節性或全年性過敏性鼻炎的人的健康狀況。

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藥代動力學

血漿內物質的峰值平衡水平幾乎為300ng / ml，達到該指標需要約1±0.5小時。沒有發生藥物使用10天內10mg的物質累積。

物質的吸收量在與食物的組合接收的情況下不減少，但同時其速度降低。當使用膠囊，溶液或片劑形式的物質時，生物利用度指數的體積相似。可見分配量為0.5 l / kg。一種物質與血漿蛋白的合成是93±0.3％。在這種情況下，西替利嗪不會影響用血蛋白合成華法林。

該物質在第一次肝轉運期間不會經受廣泛的代謝。約2/3的劑量在尿中排泄不變。最終的半衰期約為10個小時。當以5-60mg的劑量使用時，西替利嗪具有線性藥代動力學。

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劑量和管理

12歲以上的青少年以及成人需要以10毫克的比例每日一次的晚餐或一天兩次（早上和晚上）服用5毫克的藥物。對於2-6歲的兒童，劑量為每天一次5mg（或10滴），或一天兩次（早晨和晚上）2.5mg（或5滴）。

腎功能衰竭患者需要服用標準劑量的一半。

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在懷孕期間使用 西替利嗪

懷孕期間不要服用。

由於西替利嗪進入母乳中，所以不能在哺乳期給藥。

禁忌

在禁忌症中：

• 不耐西替利嗪，羥嗪和其他藥物成分;
• 腎功能降低（CC水平在30-49毫升/分鐘內）;
• 慢性腎功能衰竭;
• 6歲以下的兒童。

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副作用 西替利嗪

通常，西替利嗪的耐受性相當好。副作用不時發展並且短暫。主要表現：

• 消化系統器官的反應：消化不良現象和口腔粘膜乾燥;
• 來自NA的表現：頭痛，偏頭痛，頭暈，興奮，嗜睡或疲勞;
• 過敏表現：皮疹，Quincke水腫，蕁麻疹和瘙癢。

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過量

在50毫克開發這種嗜睡症狀，嚴重的焦慮或煩躁的感覺過量的金額一次性PM，但除了便秘，口腔乾燥和粘膜後延遲排尿。

為了消除這些疾病，需要進行洗胃和治療以消除症狀。沒有特定的解毒劑。血液透析的程序將是無效的。

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與其他藥物的相互作用

與茶鹼組合使用（日劑量為400mg）導致西替利嗪總體分解速率降低（茶鹼性質不變）。

骨髓毒性藥物增加了藥物的血液毒性作用。

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儲存條件

西替利嗪需要保存在陽光照射和潮濕的地方，兒童不能接觸。溫度條件 - 不超過25ºС。

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保質期

西替利嗪適用於片劑釋放後2年內使用。

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