Vazaprostan
最近審查：09.08.2022
所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查，以確保盡可能多的事實準確性。
我們有嚴格的採購指南，只鏈接到信譽良好的媒體網站，學術研究機構，並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字（[1]，[2]等）是這些研究的可點擊鏈接。
如果您認為我們的任何內容不准確，已過時或有疑問，請選擇它並按Ctrl + Enter。
藥物Vasaprostan可以歸因於許多抗痙攣劑，這有助於放鬆血液供應血管壁的平滑肌。
藥效學
該製劑的活性物質是天然PGE1的類似物。這導致藥物的血管舒張，抗聚集和防血管保護性質。
血管擴張過程發生在小動脈中。微循環和側支循環的動力學被激活。
一般外周阻力的程度降低，心肌收縮和心髒彈射的周期增加。血壓指數不增加。
Vazaprostana藥物對血液流變學能力的影響是基於其質量的改善，血小板粘附的減少和紅細胞彈性的增加。
Vazaprostan溫和地刺激子宮的肌肉纖維，腸道和膀胱的平滑肌肉的活動。
劑量和管理
溶液的製備應在引入前立即開始。加入生理鹽水後粉末應立即溶解。有時候溶液中可能會有一些混濁，很快就會消失。
使用12小時前稀釋的溶液是不允許的。
- 動脈內輸注 - 將來自單個安瓿的物質稀釋在50ml鹽水中。之後，借助於用於動脈內輸注的裝置將一半的安瓿進行動脈內給藥。伴隨動脈內膜炎發生的嚴重形式，隨著壞死組織損傷的發展，劑量可增至1安瓿（20μg）。該溶液逐漸施用一至兩個小時，每天一次。
- 靜脈輸注 - 需要在生理鹽水中溶解兩個安瓿（40μg）藥物（從50到250 ml）。該解決方案是非常逐漸的，兩個小時，通常是每天2次。有時還使用以下施用方案：每天一次施用三個安瓿（60μg）三小時。
治療的持續時間大約為兩週。醫生可以規定並繼續治療長達一個月（如有必要）。如果在14天內使用該藥物沒有產生預期效果，則該藥物由於其不適宜而被取消。
腎功能受損的患者應該開始使用20μg（每天1次）的藥物，如果有這種需求，則逐漸增加劑量。
隨著心臟和腎臟的病變，用於稀釋藥物的生理溶液的量減少到50-150ml。對於這類患者，治療過程至少需要一個月。
用血管舒張素進行治療，並持續監測血壓，脈率和凝血特徵。
治療血管痙攣患者通常在醫院進行。
在懷孕期間使用 Vazaprostan
嚴禁在懷孕期間使用藥物Vazaprostan治療。
如果在母乳喂養期間需要治療，則應將孩子轉移到人造混合物中。
禁忌
在使用藥物Vazaprostan的禁忌症中發現如下：
- 慢性心力衰竭失代償期;
- 心臟傳導異常;
- 缺血性心髒病急性期;
- 在過去六個月中存在於心肌梗塞的病徵中;
- 肺水腫的跡像以及肺組織的浸潤性病理學;
- 阻塞肺部;
- 侵犯了肝臟的功能，先前轉移了肝髒病理;
- 伴有增加出血風險的相關疾病（胃腸潰瘍，腦血管壁損傷，外傷性病變，增生性視網膜病變診斷病例）;
- 同時使用抗凝劑和血管舒張藥物治療;
- 整個懷孕期間;
- 母乳喂養的孩子;
- 兒童年齡;
- 對藥物的任何組分過敏。
服用Vazaprostan需要在減壓，心衰，1型糖尿病患者以及血液透析患者中慎重。
[9]
過量
藥物過量的症狀：
- 低血壓;
- 心動過速;
- 灼熱的皮膚;
- 出汗增加;
- 噁心發作。
這些跡象可能伴隨著心肌缺血和心力衰竭症狀。
在過量初始跡象時，有必要降低一劑Vasaprostan或取消治療。在健康狀況惡化時，建議應用擬交感神經藥進行症狀治療。
儲存條件
保質期
保質期Vazaprostan - 長達4年。
[20]
注意！
為了簡化對信息的理解，本指令使用了藥物 "Vazaprostan"，並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。