Vazaprostan
最近審查:23.04.2024
藥物Vasaprostan可以歸因於許多抗痙攣劑,這有助於放鬆血液供應血管壁的平滑肌。
藥效學
該製劑的活性物質是天然PGE1的類似物。這導致藥物的血管舒張,抗聚集和防血管保護性質。
血管擴張過程發生在小動脈中。微循環和側支循環的動力學被激活。
一般外周阻力的程度降低,心肌收縮和心髒彈射的周期增加。血壓指數不增加。
Vazaprostana藥物對血液流變學能力的影響是基於其質量的改善,血小板粘附的減少和紅細胞彈性的增加。
Vazaprostan溫和地刺激子宮的肌肉纖維,腸道和膀胱的平滑肌肉的活動。
劑量和管理
溶液的製備應在引入前立即開始。加入生理鹽水後粉末應立即溶解。有時候溶液中可能會有一些混濁,很快就會消失。
使用12小時前稀釋的溶液是不允許的。
- 動脈內輸注 - 將來自單個安瓿的物質稀釋在50ml鹽水中。之後,借助於用於動脈內輸注的裝置將一半的安瓿進行動脈內給藥。伴隨動脈內膜炎發生的嚴重形式,隨著壞死組織損傷的發展,劑量可增至1安瓿(20μg)。該溶液逐漸施用一至兩個小時,每天一次。
- 靜脈輸注 - 需要在生理鹽水中溶解兩個安瓿(40μg)藥物(從50到250 ml)。該解決方案是非常逐漸的,兩個小時,通常是每天2次。有時還使用以下施用方案:每天一次施用三個安瓿(60μg)三小時。
治療的持續時間大約為兩週。醫生可以規定並繼續治療長達一個月(如有必要)。如果在14天內使用該藥物沒有產生預期效果,則該藥物由於其不適宜而被取消。
腎功能受損的患者應該開始使用20μg(每天1次)的藥物,如果有這種需求,則逐漸增加劑量。
隨著心臟和腎臟的病變,用於稀釋藥物的生理溶液的量減少到50-150ml。對於這類患者,治療過程至少需要一個月。
用血管舒張素進行治療,並持續監測血壓,脈率和凝血特徵。
治療血管痙攣患者通常在醫院進行。
在懷孕期間使用 Vazaprostan
嚴禁在懷孕期間使用藥物Vazaprostan治療。
如果在母乳喂養期間需要治療,則應將孩子轉移到人造混合物中。
禁忌
在使用藥物Vazaprostan的禁忌症中發現如下:
- 慢性心力衰竭失代償期;
- 心臟傳導異常;
- 缺血性心髒病急性期;
- 在過去六個月中存在於心肌梗塞的病徵中;
- 肺水腫的跡像以及肺組織的浸潤性病理學;
- 阻塞肺部;
- 侵犯了肝臟的功能,先前轉移了肝髒病理;
- 伴有增加出血風險的相關疾病(胃腸潰瘍,腦血管壁損傷,外傷性病變,增生性視網膜病變診斷病例);
- 同時使用抗凝劑和血管舒張藥物治療;
- 整個懷孕期間;
- 母乳喂養的孩子;
- 兒童年齡;
- 對藥物的任何組分過敏。
服用Vazaprostan需要在減壓,心衰,1型糖尿病患者以及血液透析患者中慎重。
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過量
藥物過量的症狀:
- 低血壓;
- 心動過速;
- 灼熱的皮膚;
- 出汗增加;
- 噁心發作。
這些跡象可能伴隨著心肌缺血和心力衰竭症狀。
在過量初始跡象時,有必要降低一劑Vasaprostan或取消治療。在健康狀況惡化時,建議應用擬交感神經藥進行症狀治療。
與其他藥物的相互作用
同時使用血管前列素增強了降低血壓,擴張末梢血管的藥物的效果,以及用於治療心絞痛的資金。
使用該藥物以及血液稀釋並防止其可凝結性增加了出血的風險。
腎上腺素或去甲腎上腺素的血管舒張特性可以通過與血管痙攣聯合給藥來破壞。
這些相互作用在所列出的藥物在用vasaprostane治療之前或期間使用的情況下觀察到。
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儲存條件
藥物Vazaprostan應儲存在室溫下難以接觸兒童的地方。
如果安瓿內的粉末變得更小並且粘在一起 - 這意味著安瓿已經損壞。使用這種藥物是不可接受的。
保質期
保質期Vazaprostan - 長達4年。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Vazaprostan",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。