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Upsarin Ups

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發布表單
藥效學
藥代動力學
在懷孕期間使用
禁忌
副作用

劑量和管理
過量
與其他藥物的相互作用
儲存條件
保質期
藥理學組
藥理學作用
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以方便泡騰形式的非甾體抗炎藥物 - Uppsarin Oopsa - 具有編碼N02BA01的ATC。

適應症 Upsarin Ups

Uppsarin Oopsa被任命為以下情況：

伴有不同性質的輕度或中度疼痛（頭部疼痛，牙齒疼痛，偏頭痛，神經炎，肌炎，關節炎和關節病，伴月經疼痛）;
消除宿醉綜合症的不適;
用於ARI或ARVI中的溫度指示標準化。

Uppsarin Oopsa可以在年滿15歲後送給成人患者或兒童。

發布表單

非甾體類藥Uppsarin Oopsa是一種基於乙酰水楊酸的可溶性泡騰片。作為輔助成分，存在檸檬酸，碳酸鹽，碳酸氫鹽和檸檬酸鈉的晶體，阿斯巴甜，天然調味添加劑。

片劑具有圓形的平坦形狀，在一側具有用於給藥的切口。片劑的顏色是白色的。

藥物溶於水中。溶解伴隨著氣泡的強烈釋放。

片劑Upsarin Oopsa包裝在4個鋁製無細胞包裝中。在每個。紙板箱可以包含4個或25個這樣的包裝。

藥效學

Uppsarin Oopsa具有抗炎，止痛和降溫作用，這與抑制前列腺素產生的環氧酶有關。

同時，血小板聚集和粘附減少，由於抑制血小板內血栓素A 2產生，血塊的風險降低。

一次攝入烏普薩林Oops後，血栓形成的抑制持續一周。

藥代動力學

Uppsarin Uppsa的動力學性質沒有得到充分研究。在藥物與水接觸後，形成緩衝液，其在攝入藥物後將其活性成分保持為溶液形式，防止它們在胃酸的作用下沉澱和凝固。結果，實現了藥物的完全和快速同化，與標準阿司匹林片相比提供了更有效的效果。

在懷孕期間使用 Upsarin Ups

懷孕期間應避免使用Upsarin Oops，因為出血風險增加。

在哺乳期服用藥物的問題由醫生決定。

禁忌

某些疾病和症狀可能成為服用烏普薩林糟糕藥物的禁忌症：

對藥物成分過敏反應的可能性增加;
消化系統糜爛和潰瘍，內出血;
腎臟和肝臟工作中的重大違規行為;
哮喘，對乙酰水楊酸敏感;
伴有血液凝固性（血友病，血小板減少症，血管擴張症，馮維勒布蘭德綜合徵）的疾病;
主動脈瘤;
門靜脈系統壓力增加（門靜脈高壓症）;
缺乏維生素。k;
苯丙酮尿症;
懷孕和哺乳期。

服用Uppsarin Oops並伴有痛風和心臟代償失敗是不可取的。

副作用 Upsarin Ups

不良症狀很少見，但可以表現為以下症狀：

過敏現象;
阿司匹林三聯徵（支氣管哮喘，鼻息肉病和對阿司匹林和吡唑酮衍生物過敏）;
內分泌失調，內出血，食慾惡化，肝轉氨酶活性增加;
腎功能障礙;
貧血，白細胞減少;
鼻粘膜，口腔出血。

如果在使用該藥物治療過程中出現任何列出的體徵，則應停止服用藥物並諮詢醫生。

劑量和管理

Uppsarin Oopsa適用於成人患者和兒童，從15歲開始入院。

口服片劑，預先溶於溫水（150-200毫升）中，1片。一天最多6次。通過同時服用兩片藥片來減輕疼痛，但在這種情況下，每日藥量不應超過六片。

對於老年人，每日用量限制在4片。

服用片劑之間的最佳時間間隔為4-5小時。

藥物的使用期限不超過5天（除非醫生另有指定）。

過量

Uppsarin Oopsa過量的跡象可能表現為中樞神經系統興奮，頭痛，頭暈，聽覺和視覺功能惡化，噁心，呼吸急促。在嚴重的情況下，昏迷，呼吸困難，脫水等意識障礙。

如果患者有類似症狀，那麼在這種情況下，建議洗胃（或引起大量嘔吐），從消化系統中除去藥物殘留物，然後服用吸附劑和瀉藥。進一步的治療由醫院的醫生進行。

與其他藥物的相互作用

Uppsin Oopsa可能加劇毒性作用：

甲氨蝶呤;
麻醉止痛藥;
其他非類固醇製劑;
內部降血糖藥;
基於肝素的藥物;
間接作用的抗凝劑;
磺胺製劑;
指降低血壓;
利尿藥物;
血栓溶解酶;
三碘甲狀腺氨酸。

同時給予Uppsarin Upsa與糖皮質激素製劑或含酒精飲料增加了對胃粘膜和消化道其他部位的損害風險。

與基於鎂或鋁的抗酸劑組合使得難以同化烏普薩林Oops。

儲存條件

盒裝平板電腦儲存在室內環境中，遠離兒童通道和直射光源。

保質期

保質期Uppsarin Oopsa - 長達3年。

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To simplify the perception of information, this instruction for use of the drug "Upsarin Ups" translated and presented in a special form on the basis of the official instructions for medical use of the drug. Before use read the annotation that came directly to medicines.

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