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Tsefamabol

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最近審查:23.04.2024
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頭孢羥肟屬於頭孢菌素類和其他相關的藥用成分。

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適應症 Tsefamabola

它用於消除具有傳染性和炎症起源的疾病,並且是由對藥物作用敏感的細菌病原體引起的。其中有:

  • 伴有敗血症和心內膜炎的腦膜炎;
  • 腹部感染;
  • 婦科感染;
  • 影響尿道的感染過程;
  • 關節或骨骼感染;
  • 在軟組織區域感染;
  • 呼吸道感染。

該藥還用於在手術后防止感染性並發症的出現。

發布表單

該釋放以凍乾形式進行,旨在用於製備註射用藥物溶液。

藥效學

該藥具有廣泛的抗菌活性。它具有抑制轉肽酶和破壞粘蛋白細胞壁生物合成過程的能力。它具有殺菌特性。

它有對各種革蘭氏陰性和革蘭氏陽性菌的效果:克雷伯菌,大腸桿菌,腸桿菌(在治療可以獲取電阻),流感桿菌,奇異變形桿菌,普羅維登斯Rettgera和摩根菌。

除了在單個菌株普通變形桿菌,金黃色葡萄球菌(這裡還包括大多數菌株對甲氧西林抗性和株產青黴素酶),鏈球菌,表皮葡萄球菌和厭氧革蘭氏陽性或革蘭氏陰性字符(peptostreptokokki,類桿菌,peptokokki,梭菌屬,梭桿菌屬這種效果)..

藥代動力學

靜脈注射(劑量為0.5或1g)後,經過0.5-2小時後觀察藥物的峰值,分別為13或25μg/ ml。在/注射攜帶(在1.2或3克的小份)10分鐘,血漿成分內的藥物的後後到達139分鐘,240 ka和存儲6小時533-X皮克/毫升(藥物劑量值)。

靜脈注射物質的半衰期為32分鐘; 用i / n點刺這個指標是1個小時。藥物的藥物價值形成於骨骼,關節和胸膜液以及膽汁中。

未改變成分的排泄發生在尿液中(8小時內,65-85%的藥物同時排泄)。當/米0.5和1g PM的,其尿中的水平是254和1357微克/毫升,和後/在部分1或2克注射 - 分別750或1380微克/ ml。

如果腎臟不足,則患者體驗到頭孢羥氨酸的排泄減慢。

劑量和管理

藥物可以注入/注入和/或方法。當肌內註射需要將1g藥物溶解在註射用水或氯化鈉溶液(3ml)中時。

在噴射型靜脈注射的情況下,藥物應以每10ml注射水或氯化鈉溶液1g藥物的比例稀釋。

在滴管中使用IV時,根據上述描述稀釋的物質必須與10%的葡萄糖溶液(也可使用NaCl溶液)混合。

該藥以0.5-1克的份量開出,間隔4-8小時。

為了消除尿道部疾病,每隔8小時輸入0.5g(在嚴重病例 - 1g)。對於感染性病變,危及生命 - 每隔4小時(每天12g)輸入2g。

兒童劑量的大小是每天50-100mg / kg(如果有嚴重的感染程度 - 增加到150mg / kg),間隔4-8小時。

為了消除由β-溶血性鏈球菌引起的感染,有必要繼續治療至少10天。

接受血液透析手術的患者需要每12小時靜脈或靜脈注射1 g藥物(血液透析後再注射一次或三分之一劑量)。

為了防止手術後感染的發展,有必要在手術前0.5-1小時注射1-2g(成人)或50-100mg / kg(小孩)藥物。此外,相同劑量應在24-48小時內施用。

在腎臟工作中遇到問題的人們,在考慮QC指數的情況下選擇劑量方案。在引入1-2g的初始劑量(由感染過程的嚴重性確定)後,規定以下維持劑量:

  • CK 50-80ml /分鐘 - 在疾病的嚴重階段,每隔4小時給予2g藥物; 在中度病理階段 - 每隔6小時1.5克或每隔8小時2克;
  • QC值為25-50毫升/分鐘 - 在嚴重的病理階段,每隔6小時給予1.5克藥物,間隔時間為4小時或2克; 在疾病的中度階段 - 每隔8小時1.5克LS;
  • KK值為10-25毫升/分鐘 - 對於嚴重的疾病形式,每隔6小時給予1克或每隔8小時給予1.25克; 中度病變 - 8小時中斷1克;
  • SC水平2-10ml /分鐘 - 在疾病的嚴重階段,以8小時的間隔施用670mg LS或以12小時的間隔施用1g; 在疾病的中度階段 - 中斷8小時0.5克或每隔12小時0.75克;
  • QC值低於2毫升/分鐘 - 在嚴重病理階段的情況下,給予0.5克中斷8小時或0.75克中斷的藥物,中斷時間等於12小時; 對於中度感染 - 每隔12小時0.5克LS。

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在懷孕期間使用 Tsefamabola

孕婦和哺乳期的母親只在極端情況下才開藥。在這種情況下,有必要考慮到女性的福利比例和胎兒/嬰兒負面後果的風險。

禁忌

主要禁忌是青黴素與頭孢菌素和碳青黴烯類抗生素不耐受。

副作用 Tsefamabola

服用藥物會導致以下副作用的發展:

  • 偽膜性結腸炎的出現,肝炎和肝內膽汁淤積的持續形式,以及嘔吐或噁心;
  • trombotsito-外觀,中性粒細胞減少或白細胞減少,庫姆斯陽性反應,降低CC值,血液中BUN上升電平(在腎功能衰竭患者),並且另外在肝轉氨酶和鹼性磷酸酶指標,發展或二重感染菌群失調的暫時增加;
  • 過敏體徵:蕁麻疹,發熱,皮疹,嗜酸粒細胞增多。偶爾會注意到血管神經性水腫,支氣管痙攣和過敏反應;
  • 疼痛和給藥部位的滲出現象,以及血栓性靜脈炎(靜脈注射)的發展。

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過量

當使用過高劑量的頭孢氨芐時,可能會出現驚厥。

要消除違規行為,您需要停止注射藥物,然後指定患者服用抗驚厥藥。與此一起,需要執行血液透析程序。

與其他藥物的相互作用

該藥增強袢利尿劑物質的腎毒性,並同時增強氨基糖甙類藥物。此外,延長酒精的作用(引起雙硫崙樣反應的發展)。

當與aminogligozidami結合增加藥物的抗菌作用。

丙磺舒抑製藥物的排泄,使濃度水平和治療效果的持續時間加倍。

血栓溶解劑以及抗凝劑和NSAIDs會增加患者出血的可能性。

與氨基糖苷類溶液具有藥物不相容性(禁止在單個注射器內混合)。

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儲存條件

Cefamabol包含在黑暗中,完全防潮,一個關閉兒童的地方。溫度值不高於25°C

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保質期

頭孢羥氨酸可以從藥物製造之日起使用2年。

成品溶液的保存期限為24小時(最高溫度可達25 ° C),如果保存在冰箱中,也可保存96小時。

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注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Tsefamabol",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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