Tritanopia：世界變色了

在幾種類型的人類色覺異常中，眼科醫生在三聯症中有所不同，這也稱為藍黃色盲或三角色二色性。

這是什麼？這是無法區分藍色。

流行病學

據統計，大約有0.008％的男性和女性觀察到了三角形，也就是說，這是一種罕見的異常現象。 [1]

在其他來源中，具有此缺陷的人數確定為0.01％或甚至1％。

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原因 acyanopsia

與其他各種顏色異常相似的科學確定的三角形原因在於  顏色感知的遺傳障礙，在這種情況下，與藍光光譜發射波對眼睛缺乏敏感性有關。

感知光的眼睛的視網膜由兩種類型的感光細胞形成 - 所謂的視桿和視錐細胞。顏色感知視網膜中央部分（黃斑）的450-5百萬個視錐細胞; 鑑定了三種類型的視錐細胞，通常稱為L（視網膜中約64％），M（約32％）和S（約3-4％）。

由於光吸收色素 - 光敏素，它是跨膜蛋白並位於錐膜盤上，因此發生紅色（最大長度 - 560-575nm），綠色（最大530-535nm）和藍色（最大420-440nm）光譜的分化。 。閱讀更多 -  色彩視覺。

Tritanopia與S-cones的缺陷有關，S-cones負責感知對應於藍色的短波，以及生物電信號通過視神經傳遞到大腦皮層 - 一系列光轉導。

由於這種異常，注意到在視網膜中不存在OPN1SW型S-燒瓶，或者它們的遺傳決定的營養不良，或者註意到對藍光光譜敏感的碘視紫紅質的光色素結構的病理學變化。

Tritanopia與藍色敏感視蛋白中的兩個氨基酸取代相關，並與這些基因  BCP，BOP，CBT，OPN1SW相關 [3]， [4]

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風險因素

專家說，tritanopiya不僅可以遺傳，還可以獲得。其發展的風險因素是相關的：

• 隨著年齡增長，由於黃斑變性; [7]
• 紫外線照射在視網膜上;
• 糖尿病（糖尿病視網膜病變發展，黃斑區域視網膜厚度減少）; [8]
• 眼睛鈍性創傷或頭部創傷;
• 酗酒;
• 與偏頭痛。 [9]

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發病

該異常的發病機理在於雜合突變，其違反了染色體7q32上OPN1SW基因的編碼藍碘視紫紅質的氨基酸序列。

由於三角形與X染色體無關，因此這種顏色異常在男性和女性中同樣可行。

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症狀 acyanopsia

這種無法治癒的異常的主要症狀是難以區分藍色，黃色和綠色的所有色調，以及橙色，粉紅色，紫色和棕色。

所以，一切都有藍色或綠色，三角形的人看到灰色，藍色與綠色混淆; 紫色和橙色似乎是紅色，棕色 - 粉紅色 - 丁香色，黃色 - 粉紅色，深紫色 - 黑色。

經典（或獲得性）的tritanopia與先天性tritanopia的表現沒有區別; 此外，tritanopia可被視為正常三色性的還原形式。 [17]

診斷 acyanopsia

眼科醫生使用特殊的Rabkin表（Ishihara顏色測試在國外類似）進行tritanopia測試，以及診斷所有顏色異常。材料中的細節 -  檢查顏色感知和顏色感知。

計算機模擬器tritanopii，更準確地說，色盲模擬器或色盲模擬器（色盲模擬器）沒有診斷目的，但它可以將正常顏色（光柵jpeg格式）的照片翻譯成人們看到的三角形圖像，以及幻視和綠色視覺。

此外，還有適用於Chrome網絡瀏覽器和Color Oracle的Spectrum色盲模擬器 - 適用於Windows，Mac和Linux。通過使用它們，您可以查看您的網站對於具有不同類型色盲的人（包括tritanopia）的樣子。

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鑑別診斷

Porvoditsya 先天性acyanopsia和顯性遺傳性視神經萎縮的鑑別診斷 [19]