頭孢菌素
最近審查：10.08.2022
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Cefurus 是一種殺菌頭孢菌素；它對相對較大範圍的革蘭氏陰性和陽性微生物具有強大的影響，包括產生 β-內酰胺酶的菌株。
該藥物對 β-內酰胺酶的影響具有抗性，因此它證明了與許多阿莫西林或氨芐青黴素抗性菌株相關的效果。該藥物殺菌活性的主要機制是破壞微生物細胞膜的結合。[1]
發布表單
藥物物質的釋放以粉末形式進行 - 內裝小瓶，體積為 0.75 或 1.5 克；盒子內 - 1、5 或 50 個這樣的瓶子。
藥效學
該藥物對凝固酶陰性和金黃色葡萄球菌（對甲氧西林不敏感的菌株）、克雷伯氏菌、化膿性鏈球菌、流感嗜血桿菌和腸桿菌、梭狀芽孢桿菌和大腸桿菌非常有效。此外，名單還包括志賀氏菌、鏈球菌屬（草綠色群）、雷特格氏變形桿菌、奇異變形桿菌、奈瑟菌（其中包括產生 β-內酰胺酶的淋球菌菌株）、鼠傷寒沙門氏菌與傷寒沙門氏菌和其他沙門氏菌菌株，以及百日咳。
該藥對摩根菌、普通蛋白酶和脆弱類桿菌有中等作用。 [2]
在對頭孢呋辛具有抗藥性的細菌中：假單胞菌、軍團菌、艱難梭菌、彎曲桿菌、醋酸鈣不動桿菌，此外還有耐甲氧西林菌株的表皮、凝固酶陰性和金黃色葡萄球菌。
這些物種的某些菌株也對這種藥物有抗藥性：摩根細菌、檸檬酸桿菌、普通蛋白酶、脆弱類桿菌、鋸齒和糞便鏈球菌。
在體外，該藥物與氨基糖苷類聯合使用的加成作用最小，有時有協同作用的表現。
藥代動力學
從肌肉注射的那一刻起 30-45 分鐘後，記錄 Cefurus 的血清 Cmax 指標。靜脈和肌肉注射後藥物的半衰期約為 70 分鐘。與丙磺舒合用時，頭孢呋辛的排泄率降低，血清值升高。
血清內蛋白質合成在33-50%的範圍內。
從應用那一刻起的 24 小時內，藥物幾乎完全（85-90%）以原形從尿液中排出；大部分在前 6 小時內排出體外。
該藥物不參與代謝過程，通過腎小管分泌和腎小球濾過排泄。
進行透析時，Cefurus 的血清值降低。
在滑膜、骨組織和眼內液中觀察到超過大多數常見病原菌 MIC 值的藥物水平。在腦膜發炎的情況下，Cefurus 克服了 BBB。
劑量和管理
有必要通過靜脈或肌肉注射使用 Cefurus。
對於新生兒和嬰兒，該藥物以 30-60 毫克/千克（以 6-8 小時為間隔）的比例給藥，而對於 1 歲以上的兒童，劑量為 30-100 毫克/千克（以 6- 8 小時間隔）。成人需要注射 0.75-1.5 克該物質，間隔 8 小時。
如有必要，程序之間的間隔可縮短至6小時；每天的最大份量不超過 6 克。
在懷孕期間使用 頭孢菌素
沒有關於藥物的胚胎毒性作用的信息，這就是為什麼不應該給孕婦開處方；只有在仔細評估藥物的所有風險和益處後才允許使用。
藥物在母乳中排泄，因此，如果需要使用它，必須停止母乳喂養。
禁忌
在對頭孢菌素和青黴素不耐受的情況下，禁止開藥。
副作用 頭孢菌素
偶爾，在使用藥物時，會注意到副作用，但可能會出現個人不耐受、嘔吐或噁心、靜脈炎、頭暈、過敏跡象、頭痛和聽力障礙。
此外，隨著患者體內長時間使用藥物，可能會出現對頭孢菌素有抗藥性的病原菌群的密集生長。這使潛在病理的治療顯著複雜化。
過量
使用大劑量的藥物會引起頭痛、情緒激動和癲癇發作。
當出現中毒跡象時，患者接受腹膜透析或血液透析。
與其他藥物的相互作用
Cefurus與其他抗生素一樣，能夠改變腸道菌群，從而減少雌激素的重吸收，減弱複方口服避孕藥的效果。
藥物通過腎小管分泌和腎小球濾過排泄。禁止與丙磺舒一起使用，因為它會延長抗生素的排泄並增加其血清Cmax值。
使用Cefurus時，應使用己糖激酶或葡萄糖氧化酶法測定血漿和血糖值。
該藥物可能會略微改變基於銅回收過程的方法的適應症（Fehling 或 Benedict 測試，以及 Clinitest），但不會像使用其他一些頭孢菌素一樣導致假陽性數據。
藥物和口服抗凝劑的組合可以增加 INR 值。
儲存條件
Cefurus 必須放在兒童接觸不到的地方，潮濕和陽光下。
保質期
Cefurus 允許在治療物質生產之日起 2 年內使用。
類似物
該藥物的類似物是藥物 Cedrohexal、Cefurabol、Abipim 和 Partsef，此外還有 Tsepodem、Totacef 和 Cefamezin、Medocef 和 Ceftrax。此外，該名單還包括 Blicef、Cefoperabol 和 Maxicef、Zinnat 和 Sporidex，以及 Lendacin 和 Cefabol。
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