Ťfedrin
最近審查:23.04.2024
患有支氣管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的人數超過2億人,這種診斷的患者常常發生氣促,缺氧和窒息。藥理劑T-fedrin公司的“Elegant India”在這些疾病中具有對症治療效果。
T-fedrin被包括在系統使用的抗哮喘藥物組中。藥物治療類代碼--ATS(解剖治療性化學品)R03D B04,據此,藥物是指影響呼吸系統的物質(字母R)。縮寫R03是指用於呼吸系統阻塞性疾病的藥物。隨後的標籤對應於茶鹼和腎上腺素能藥物。
藥效學
聯合製劑的基礎是茶鹼與具有明顯支氣管擴張作用的麻黃鹼以及苯巴比妥(巴比妥酸)。
藥物引起支氣管結構的平滑肌鬆弛,以增加他們的流明,減輕呼吸痙攣,刺激呼吸中樞,提高心臟肌肉收縮的強度和頻率會導致血管床和利尿作用的擴大。
T-fedrin的藥效學由其組分的特徵決定:
- 茶鹼(是指基團甲基黃嘌呤) - 通過的可能性以終止酶磷酸二酯酶活性而增加環3'5'磷酸腺苷的組織水平確定的給定物質的支氣管擴張性質(AMP - 用於激素信號的細胞內)。後者的濃度降低了鈣在肌細胞支氣管,放鬆肌肉和作用於膜穩定肥大細胞的內容。反過來,這將減緩過敏反應的速率,導致支氣管痙攣和粘膜腫脹。提供了在腎,肺,骨骼肌對血管加寬效應,茶鹼降低肺動脈系統中的壓力,降低了在外圍電平的總電阻。這激活呼吸中心,增加血量,心肌收縮頻率和心肌能量損失;
- 麻黃鹼的藥理特性與腎上腺素類似,刺激α和β受體。通過支氣管擴張,不會產生血清素和組胺。麻黃素激活呼吸中樞,激發中樞神經系統;
- 苯巴比妥具有顯著的催眠,鎮靜和解痙作用。由於這種成分,T-fedrin的特點是柔軟但同時具有長期鎮靜作用,它可以糾正支氣管阻塞綜合徵患者的心理行為。
藥代動力學
抗哮喘物質T-fedrin的組分在消化系統中被最大程度地吸收。
與茶鹼的血漿蛋白質的關係約為60%。組織在組織中的分佈以均勻性為特徵,其體積指數的平均值為0.5l / kg。茶鹼通過氧化和去甲基化在肝中生物轉化。已經變成無活性代謝物的物質的排泄通過排尿發生。茶鹼具有克服胎盤屏障並且不受阻礙地滲入母乳的能力。成人患者的消除半衰期從6小時到10小時不等。至於吸煙者,這個指標增加兩倍或更多倍。
T-fedrin的藥代動力學由另外兩種成分 - 麻黃鹼和苯巴比妥決定。最後的50-60%與血漿蛋白結合,第四部分通過尿液以未改變的形式排出,半衰期本身持續約100小時。除了在肝臟中形成的小部分代謝物之外,麻黃素還使身體處於其原始狀態。消除半衰期為3至6小時。
在懷孕期間使用 Ťfedrin
不建議在懷孕期間以及哺乳期間使用T-fedrin。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Ťfedrin",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。