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Tenorik

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最近審查:23.04.2024
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Tenorik是一種複雜的抗高血壓藥物,具有相當長的治療效果。

適應症 Tenorika

它用於減少過高的血壓值。

發布表單

製劑以片劑形式,泡罩板或條帶內生產,包裝內有28或100片。

藥效學

該腱含有阿替洛爾元素,它是一種心臟選擇性β受體阻滯劑並具有抗高血壓作用,另外還含有利尿劑,具有利尿作用。這兩種成分都具有長期藥物半衰期,可以持續至少24小時的抗高血壓作用。

阿替洛爾是一種人工心臟選擇性腎上腺素受體阻滯劑,不具有膜穩定作用或部分擬交感神經藥激動劑影響。

藥代動力學

阿替洛爾

吸收和分配過程。

口服給藥後,活性成分在胃腸道內被吸收約45-50%。攝取後2-3小時記錄血漿中該組分的Cmax水平。蛋白質的合成相當薄弱 - 僅約5-15%。

交換過程和排泄。

已知阿替洛爾不會在肝臟內代謝。吸收到循環系統中的物質的90%以上完全沒有排泄。

半衰期約為6-9小時,但如果腎功能不全嚴重,該指標可能會增加,因為阿替洛爾排泄主要通過腎臟發生。

氯噻酮

吸收和分配過程。

通過口服攝入氯噻酮後,約60-65%的物質在胃腸道內被吸收。大約10-12小時後記錄血漿Cmax值。氯噻酮具有相當強的蛋白質合成 - 約70-75%。

排泄。

通過腎臟排泄,物質的半衰期在50小時內波動。

劑量和管理

成人的平均劑量為每天0.1克。同時開始治療仍然建議每天單次攝入0.05克藥物。

對於老年人,建議使用較低劑量的藥物。

如果需要,在腎臟工作中有問題的人應該減少藥物使用的頻率。

還有必要考慮到,長期使用Tenor時,應該逐步取消它,而不會非常徹底地完成接收。

在懷孕期間使用 Tenorika

只有在有生命跡象的情況下才允許在懷孕期間使用Tenorik。

禁忌

主要禁忌症:

  • 心動過緩,強度高;
  • 心源性休克;
  • 以明顯或漸進的形式降低血壓值;
  • 嗜鉻細胞瘤;
  • 酸中毒的代謝形式;
  • 外周血流紊亂嚴重;
  • AB封鎖,有1或3度;
  • SSS;
  • 糖尿病或低血糖;
  • 心功能不全(有慢性或急性期);
  • 可變性心絞痛;
  • 支氣管哮喘,具有進行性形式;
  • 阻塞性支氣管炎;
  • 肌無力或痛風;
  • 肝炎,形式尖銳;
  • 急性腎功能衰竭;
  • 存在對藥用元素的超敏反應。

副作用 Tenorika

服用藥物可能會引發某些副作用:

  • 病症STS:心動過緩,體位性崩潰,雷諾氏病,心律失常和AV塊,並且除了這增加心功能不全的發生,四肢冷和外觀屬性間歇性跛行;
  • 影響中樞神經系統或PNS作業障礙:頭痛,精神錯亂,情緒不穩定,頭暈,幻覺,和精神病除了睡眠障礙,感覺異常,嗜睡,視力障礙,疲勞的急性形式的感覺和增強定向障礙的感覺;
  • 問題消化功能:胃腸道活動紊亂,口腔粘膜乾燥,噁心(由於氯噻酮的效果),抗肝毒性肝內膽汁淤積症,胰腺炎,增加肝轉氨酶值,厭食和便秘的背景;
  • 造血活動障礙:粒細胞缺乏症,血小板減少症或白細胞減少症,嗜酸性粒細胞增多症或紫癜;
  • 影響表皮的病變:眼膜乾燥,牛皮癬惡化,或牛皮癬樣症狀,以及脫髮,光敏性和火山爆發;
  • 呼吸功能受損:支氣管痙攣;
  • 實驗室資料:低鉀血症,高尿酸血症或低鈉血症;
  • 其他:弱化效力,增加抗核抗體的數量和葡萄糖的耐受性障礙。

但總的來說,Tenoric經常被沒有明顯並發症的患者所耐受。負面表現很少見,表達程度非常弱,在很大程度上是一種短暫的性質。

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過量

用藥物中毒可引起強烈的心動過緩,急性心功能不全,降低AD值,支氣管痙攣抽搐和強烈的嗜睡感。

為了消除這種表現,有時甚至需要在ICU中進行住院治療,其中在醫生的控制下進行洗胃。

如果血壓水平明顯降低並且強烈休克,則需要給予受影響的血漿或血漿代用品。

當支氣管痙攣發展時,使用支氣管擴張劑。

必要時,可以進行血液灌流或血液透析過程。

與其他藥物的相互作用

當與藥物的二氫吡啶(硝苯地平物質)組合,並且它的衍生物可以提高在血壓下降的概率,和人潛心功能不全這樣的組合可能導致循環過程的嚴重病症。

此外,需要放棄物質與SG和β-腎上腺素阻滯劑的組合,因為,結果,AB傳導指數可以顯著增加。

此外,β-腎上腺素阻滯劑可加劇跳汰高血壓的病程,其通常伴隨著可樂定的急劇中斷。如果治療方案涉及使用兩種藥物,則需要在使用可樂定的幾天前取消β-受體阻滯劑。如果需要用β-阻斷劑替代可樂定,後者應在治療結束後幾天使用可樂定開始。

應該注意的是,非常小心地,β受體阻滯劑應該與第一類抗心律失常藥物組合,因為這樣的組合可以導致心臟抑製作用的總和。

中和治療效果和β受體阻滯劑顯著增加的血壓值可以連同單獨的應用的擬交感神經 - 去甲腎上腺素(去甲腎上腺素)或腎上腺素(腎上腺素)。

為了降低β-受體阻滯劑的抗高血壓性能,使用吲哚美辛等藥物與布洛芬(來自NSAIDs和水楊酸鹽的物質)。此外,通過使用高劑量的水楊酸鹽,這些元素對中樞神經系統的毒性作用增加。

如果與其同時使用利尿劑,也必須排除在其組合物中使用含鋰的藥物。由於這種組合,腎臟內的鋰清除率值降低。

降低血壓的可能性(或這些指標急劇下降)的增加可導致β-受體阻滯劑與全身麻醉藥物的組合。此外,存在增強肌肉鬆弛劑類似於箭頭的性質的風險。

使用Tenoric與MAOI組合可導致血壓升高。

在與ACE抑製劑(例如依那普利或卡托普利)同時使用藥物後,在治療的初始階段,可以預期降血壓效應的急劇增加。

呋塞米,GCS和兩性黴素B的聯合治療導致鉀排泄增加。

與Tenorik合用可能會削弱胰島素的藥效和口服抗糖尿病藥的作用。在這方面,服用這些藥物的人需要不斷監測血液中的血糖值。

某些抗高血壓劑能夠加強抗高血壓特性的Tenorika(那些巴比妥類,三環類,吩噻嗪,利尿藥和血管擴張劑一中)。

β-阻斷劑與阻斷Ca通道活性的藥物同時使用會導致負性肌力作用的發展並增強其作用。心肌收縮力減弱和AV和竇房傳導障礙的患者需要極其謹慎,因為這種組合可導致強烈的心動過緩,血壓和心力衰竭的強烈降低。在取消使用β受體阻滯劑後48小時內禁止服用Ca通道阻滯劑。

心動過緩的表達形式可以在藥物與可樂定,利血平和胍法辛的組合中發展。

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儲存條件

男高音需要保存在黑暗的地方,因水分的滲透而關閉,水分將從幼兒進入時關閉。在20-25°C的溫度條件下儲存藥物。

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保質期

可以在藥物製造之日起36個月內使用tenorik。

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申請兒童

禁止使用未滿18歲的人。

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類似物

治療藥物的類似物是藥物Atenol,Tenoret,以及Dinoric。

評測

Tenorik收到了各種各樣的評論。其優點包括患者基本上分配成本低,並且還具有足夠高的藥物效率。

其中包括副作用的發展,其中最經常討論癲癇發作的發展,以及長期給藥引起的陽痿或脫髮。

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