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什麼導致了間腦綜合徵?

 
,醫學編輯
最近審查:16.05.2018
 
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間腦綜合徵的原因

在下丘腦功能障礙的病因學中,以下指標對兒童的不良影響特別重要:

  • 宮內缺氧和胎兒營養不良;
  • 產傷;
  • 懷孕後半期的病理(先兆子癇I-III嚴重程度),伴有胎兒功能不全和威脅終止妊娠的母親;
  • 長期存在的感染病灶(慢性扁桃體炎,支氣管炎,非典型肺炎)。

在誘發下丘腦功能障礙的因素中,最顯著的是:

  • 肥胖;
  • 青春期早期;
  • 甲狀腺功能障礙。

這個國家發展的觸發機制:

  • 心理創傷的情況;
  • 腦部腦震盪;
  • 妊娠;
  • 影響環境因素(特別是在生命的關鍵時期,包括青春期)對先天性或體質性下丘腦缺乏女孩的影響。

間腦綜合徵的發病機制

下丘腦功能障礙被認為是邊緣 - 網狀複合體控制下功能係統的紊亂,其包括:

  • 網狀結構;
  • 下丘腦;
  • 丘腦;
  • 杏仁體;
  • gipokamp;
  • 隔膜;
  • 大腦半球皮層的一些關聯區域。

這些疾病的病因和發病機制尚未完全明了。科學家的一個共同觀點是在具有體質或先天性下丘腦缺乏症的青少年中呈現該疾病發展的多乙烯性質。下丘腦功能障礙的多種症狀主要是由於下丘腦的廣泛功能,其控制:

  • 直接分泌luliberins和間接分泌內分泌腺的活性;
  • 代謝變化:
  • 自主神經系統的功能;
  • 溫度調節;
  • 情緒反應;
  • 性和營養行為等。

作為失代償的調節受損的GnRH和促性腺激素釋放垂體激素分泌和激素週腺體其結果,合成下丘腦結構的活性的結果。此外,還有營養血管疾病,不常見的動機和情緒障礙以及代謝改變。

重要的是要知道!

這一概念包括下丘腦 - 垂體功能不全,產後垂體機能減退 - 希納綜合徵,垂體性惡病質 - 西蒙德病。在1974年,M.西蒙茲嚴重惡病質和災難性它開發器官和組織的老年性退化的狀態描述垂體前葉的產褥,膿毒性栓塞壞死與致命的結果。 閱讀更多...

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