史蒂文斯-約翰遜綜合徵：原因、症狀、診斷、治療

綜合徵斯蒂芬 - 約翰遜 - 一種急性病，嚴重病程並導致皮膚和粘膜上形成水泡。斯蒂芬 - 約翰遜綜合症在青年人中最常見，男性比女性更常見。

什麼導致斯蒂芬 - 約翰遜綜合徵？

斯蒂芬 - 約翰遜綜合徵發展的確切原因尚不清楚，但它很可能是一種不正常的免疫反應。最常見和最快速的因素是藥物過敏或病毒感染。斯蒂芬 - 約翰遜綜合徵的主要表現是急性血管炎，90％的患者在所有患者和結膜中損害皮膚和粘液。綜合徵斯蒂芬 - 約翰遜自限過程：急性期後大部分患者康復，受損組織功能恢復。

斯蒂芬 - 約翰遜綜合徵的症狀

斯蒂芬 - 約翰遜綜合徵表現為發燒，不適，喉嚨痛，咳嗽和關節痛，可持續2週。結痂眼瞼和自傳乳頭性結膜炎是斯蒂芬 - 約翰遜綜合徵最常見的症狀。

重膜或偽膜性結膜炎伴有結膜梗塞的局限和纖維化部位的出現較少見。

在斯蒂芬 - 約翰遜綜合症急性期後，疤痕不再發生。

斯蒂芬 - 約翰遜綜合徵的並發症

• Simblefaron和角質化。
• Lachrymation，這是由淚點阻塞引起的。
• 由於淚腺功能受損或小管阻塞導致“乾眼”。
• 由於眼瞼瘢痕轉位導致繼發性角膜病變，睫毛生長不當或結膜角化。

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治療斯蒂芬 - 約翰遜綜合症

斯蒂芬 - 約翰遜綜合徵的治療包括使用全身性共同類固醇激素。如果斯蒂芬 - 約翰遜綜合徵的發展的原因是單純皰疹病毒，則開具阿昔洛韋處方。

皮質類固醇的局部使用開始較早，並在整個疾病中用於治療血管炎並防止結膜壞死區域的形成。

由大隱形眼鏡組成的沒有中心區域的鞏膜環可成功用於預防疾病急性期期間交感神經的發育。斯蒂芬 - 約翰遜綜合徵的其他治療方法包括局部應用維甲酸以防止角化發展，替代眼淚，治療性隱形眼鏡，以及淚管阻塞和永久性畸形的外科矯正