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失敗的基底(皮質下)核的症狀

 

皮層下基底節可分為兩個系統,基於組織結構的特性:紋狀體(紋狀體)和蒼白球(舊紋狀體)首先是尾狀核和豆狀核; 第二 - 內側和與底丘腦核(語料庫subthalamicus Luysi),黑質(黑質),紅核(NUCL曲霉)和腦幹網狀結構相關聯的橫向淺球。

許多圓形連接基座至基底神經節和丘腦皮層廣泛領域(特別是額葉)創建複雜錐體外系系統,提供自動調節和參與隨意運動的調節不自主馬達動作。

當基底核受到影響時,會出現運動障礙 - 運動障礙(運動功能減退或運動過度)和肌張力改變(低血壓或肌肉僵硬)。最常見的是這種病變的定位,有帕金森綜合徵。

蒼白球-黑質網狀綜合徵:運動不能(運動功能減退,oligokineziya),“齒輪”,“蠟娃娃”,運動徐緩,bradilaliya,推進,lateropulsiya,retropulsion,帕金森進展的塑料高血壓肌肉症狀,bradipsihiya自相矛盾室壁運動改善姿勢反射,違反姿勢和步態的(頭部和軀幹向前彎曲,兩臂在肘部和腕關節和下肢在稍微彎曲膝關節在髖關節彎曲呈現),安靜週一 噸聲音aheyrokinez,在休息節律性震顫。

低血壓,肌肉,:紋狀體(低滲-多動症)的失敗綜合徵舞蹈病,手足徐動症,舞蹈手足徐動,面部gemispazm或paraspazm,扭轉痙攣gemitremor,肌陣攣。當丘腦底核受到影響時,會失血。當卡紋狀體病理學經常發生多動症複合物(例如,舞蹈手足徐動),其與肌張力減退的組合,並且在濫用pallidonigralnoy系統更典型肌肉強直和運動功能減退; 也有更簡單的類型hyperkinesis(刻板震顫,肌陣攣)。

隨著病變主要皮層 - 皮層下局部化,各種類型的運動過度 - 癲癇相關。

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