基底（皮层下）核病变的症状
最近審查：06.07.2025
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皮层下基底神经节通常根据其组织结构特征分为两个系统：纹状体（新纹状体）和苍白球（古纹状体）。前者包括尾状核和壳核；后者包括与丘脑底核（丘脑底核Luysi）、黑质（黑质）、红核（红核）和脑干网状结构相关的内侧和外侧苍白球。
基底皮质下节点与丘脑和广泛的皮质区（特别是额叶）的众多环形连接创造了复杂的锥体外系系统，可以自动调节非自主运动行为并参与调节自主运动。
基底核受损会导致运动功能障碍，例如运动障碍（运动减少或运动过度）以及肌张力改变（肌张力低下或肌肉僵硬）。帕金森综合征最常与此类损伤部位相关。
苍白球-黑质-网状综合征：运动不能（运动减少、运动减少）、肌肉塑性张力亢进、“齿轮”症状、“蜡娃娃”症状、运动迟缓、言语迟缓、推进感、侧向推进感、后向推进感、帕金森样原地跺脚、精神迟缓、矛盾运动（姿势反射增强、姿势和步态障碍（头部和躯干向前倾斜、手臂在肘部和腕部弯曲、下肢在膝盖处半弯曲、髋关节处略微内收）、安静单调的声音、无力运动、静止时节律性震颤。
纹状体病变综合征（肌张力减退-运动功能减退综合征）：肌肉张力减退、舞蹈病、手足徐动症、舞蹈手足徐动症、面部痉挛或痉挛、扭转痉挛、半侧震颤、肌阵挛。丘脑底核病变可出现偏身投掷症。纹状体病变常伴有复杂的运动功能减退（例如，舞蹈手足徐动症）；苍白球黑质系统病变则以肌肉强直和运动功能减退为特征；单纯性运动功能减退（刻板性震颤、肌阵挛）也较为常见。
不同类型的运动功能亢进性癫痫主要与皮层-皮层下病变定位有关。
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