腎實質結構的異常

腎實質結構的異常分為巨大髓核，海綿狀腎，髓質囊性疾病（Fanconi氏病）。

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形式

Megocalix（megakalikosis）

Megakalix（megakalikoz） - 腎實質結構異常，先天性局部非視網膜血管擴張。如果所有的花萼組都膨脹了，那麼這種副花被稱為聚甲醛（megapolikalikoz）。骨盆和輸尿管具有正常的結構。雙側病變是典型的男性，在東南歐洲最常見。megakalikoza的原因 - Malpighian金字塔的發育不全，以及fornicks和花萼的肌肉發育不良。Megakalikoz可歸因於真正的杯狀髓核異常。因為這兩個原因（髓和杯）是相同的。巨大鈣化時，腎盞內沒有尿液停滯，這與保留水瀦留不同。Megakalikoz診斷腎臟的腦部物質中的流體形成形式的超聲波。然而，可以用排泄性尿路造影術來完成megakalikoza與囊腫和水鈣化的鑑別診斷。對於megakalikoza在延遲圖像上完全從造影劑中排空杯子是典型的（30-60分鐘）。MSCT發現相同的症狀。無並發症的巨大型心肌病並不需要治療。megalocosis最常見的並發症是腎盂腎炎和腎結石。

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海綿腎

海綿狀腎 - 腎實質結構的異常，其特徵在於腎小金字塔的大多數小管的擴張不均勻（以假性囊腫和憩室的形式）。腎小球和杯 - 骨盆系統正常發育。它很少發生 - 所有腎臟異常中0.32％，幾乎總是在男性中，因為這種缺陷是遺傳性的，部分與性有關。單方面失敗並不典型，它發生在孤立案件中。海綿狀腎最常見的並發症是以下疾病：結石，腎盂腎炎，血尿，動脈高血壓。

在調查泌尿系統的器官後，可以確定海綿狀腎臟，您可以看到石頭陰影的積聚，形狀像金字塔。在排泄性尿路上，人們可以看到集合小管的袋狀擴張。MSCT更清楚地定義了這些症狀。治療骨盆位於骨盆或從其移動到輸尿管的患者。為此，使用內窺鏡去除結石的方法以及DLT。

同樣用海綿腎形態具有embriofetalnym髓質囊腫疾病或nefronoftiz範可尼。儘管有類似的結構變化，但這些是不同類型的畸形。不像海綿腎，髓質囊腫疾病是常染色體隱性遺傳（青年，nefronoftiz）和常染色體顯性遺傳（nefronoftiz成年人，或實際髓質囊性病）類型。容器的戰敗腎小球（玻璃樣變性）和管狀（上皮萎縮）由於進行性腎起皺表示慢性腎功能nedostatochontsi的早期發生。根據一些消息來源，它發生在10萬次觀測中的一次。