^

健康

A
A
A

腎腎

 
,醫學編輯
最近審查:23.04.2024
 
Fact-checked
х

所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查,以確保盡可能多的事實準確性。

我們有嚴格的採購指南,只鏈接到信譽良好的媒體網站,學術研究機構,並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字([1],[2]等)是這些研究的可點擊鏈接。

如果您認為我們的任何內容不准確,已過時或有疑問,請選擇它並按Ctrl + Enter。

腎單位由一系列高度專業化的異質細胞組成,這些細胞執行各種功能。每個腎臟含有80萬到130萬個腎單位。兩腎中所有腎單位的長度約為110公里。大多數腎單位(85%)位於皮質(皮質腎單位),少數(15%) - 在所謂的近髓質區(近髓質腎單位)皮層和腦實質的邊界。在腎單位之間存在顯著的結構和功能差異:在皮層腎單位中,Henle環短。它終止於延髓的外部和內部區域的邊界,而延髓腎單位的Henle環延伸到髓質的內層深處。

每個腎單位由幾個結構元素組成。根據1988年標準化的現代命名法,在腎單位中有以下特點:

  • 腎小球;
  • 近端小管(彎曲和直的部分);
  • 向下細長的部分;
  • 上行細線段;
  • 遠端直線小管(Henle的以前厚的上升環部分);
  • 遠曲小管;
  • 連接小管;
  • 皮質集合管;
  • 髓質外區的收集管;
  • 髓質內部區域的收集管。

腎皮質的所有結構和大腦物質之間的空間充滿了緻密的結締組織基部,其由位於細胞間基質中的間質細胞代表。

腎小球

腎小球是腎單位的最初部分。這是一個7-20個毛細管環的“纏結網”,它被包裹在一個Bowman膠囊中。腎小球毛細血管從產生腎小球小動脈形成,然後在傳出腎小球小動脈腎小球的出口接合。在毛細血管之間有吻合。腎小球系膜基質的中央部分佔據由腎小球系膜細胞,其固定腎小球的毛細血管袢到腎小球的血管極包圍 - 他的手臂 - 在進入和退出入球小動脈輸出小動脈的位置。直接在腎小球對面是尿道 - 近端小管開始的地方。

腎毛細血管涉及用於血液超濾過程腎小球過濾器的形成 - 形成的尿,也就是將它們與流過它與其中的溶解物質的液體部分中的血分離的第一階段。同時,超濾液中血液和蛋白質的均勻元素不應該下降。

腎小球濾過器的結構

腎小球濾過器由三層組成 - 上皮(足細胞),基底膜和內皮細胞。每個提供的層在過濾過程中都很重要。

它們由具有“身體”的大的高度分化的細胞代表,大小過程(足細胞的足)離開腎小球囊。這些過程緊密纏繞在一起,從外部包裹腎小球毛細血管的表面並插入基膜的外板。在足細胞的小過程之間,存在狹縫隔膜,其代表孔隙過濾的變體之一。它們防止在尿中的蛋白質的滲透由於小孔徑(5-12納米)和電化學因素:防止血液中的蛋白質滲透入尿槽孔外覆蓋帶負電荷的糖萼(sialoproteinovye化合物)。

因此,足細胞充當基底膜的結構支撐,並且另外在生物超濾過程中產生陰離子屏障。建議足細胞具有吞噬和收縮活性。

毛細血管腎小球的基膜

基底膜三層:佈置在所述膜和內層的外表面和內側上的兩個較薄的層更緻密的,主要是表示由膠原IV型,層粘連蛋白和唾液酸和糖胺聚醣,主要geperan硫酸鹽,其用作阻擋通過到過濾血漿蛋白帶負電的大分子基膜。

基底膜含有孔,其最大尺寸不超過白蛋白分子的大小。通過它們,分子量低於白蛋白的細分散蛋白可以通過,而較大的蛋白不能通過。

因此,由於小孔徑和基底膜的負電荷,腎小球毛細血管的基膜作為血漿蛋白進入尿液的第二道屏障。

腎小球毛細血管內皮細胞。在這些細胞中,有類似的結構阻止蛋白質滲入尿液,毛孔和糖萼。內皮襯裡的孔徑最大(達100-150nm)。陰離子組位於孔隙的隔膜中,限制了蛋白質進入尿液的滲透。

因此,濾波器的選擇性提供阻礙通過蛋白質分子大於1.8納米並且完全阻斷大分子大於4.5納米,具有負電荷的內皮細胞和足狀突細胞基底膜,其中陰離子大分子的過濾複雜較大的通道的過濾器的通道腎小球過濾器結構並促進陽離子大分子的過濾。

系膜基質

在腎小球毛細血管的環之間是系膜基質,其主要成分是膠原蛋白IV和V型,層粘連蛋白和纖連蛋白。目前,這些細胞的多功能性已被證明。因此,系膜細胞執行若干功能具有收縮性,它提供了用於控制生物胺和激素的作用下其腎小球血流表現吞噬活性,參與基底膜可能會產生腎素的修復的能力。

腎臟運河

近端小管

小管僅位於腎臟的皮層物質和皮質下區域。它們在解剖學上區別於一個捲曲部分和一個較短的直線(下降)部分,該部分延伸到Henle環的下降部分。

小管上皮的結構特徵考慮所謂的刷kaomki的細胞的存在 - 的長和短的突起的細胞是超過40倍,以增加表面的吸,由於該濾波的重吸收的發生,但有必要對生物體的物質。在這種腎回吸收,過濾電解質(鈉,鉀,氯,鎂,磷,鈣,等),A 90%碳酸氫鈉和水的60%。另外,還有氨基酸,葡萄糖,細分蛋白的重吸收。

有幾種重吸收機制:

  • 主動運輸對抗電化學梯度,涉及鈉和氯的重吸收;
  • 被動運輸物質以恢復滲透平衡(水運);
  • 胞飲作用(重新吸收精細分散的蛋白質);
  • 鈉依賴性共轉運(重吸收葡萄糖和氨基酸);
  • 激素調節運輸(在甲狀旁腺激素影響下重吸收磷)等。

Loop Henle

在解剖學上,Henle循環的兩個變體是有區別的:短循環和長循環。短環不能穿透髓質的外部區域; Henle的長循環穿透髓質的內部區域。Henle的每個環由下降的薄片段,上升的薄片段和遠側的直線小管組成。

由於水循環的這個區段的不可滲透性,尿液的稀釋(滲透濃度的降低)發生,所以通常將遠端直管小管稱為稀釋段。

上升和下降的部分緊靠通過大腦物質的直接血管和收集管。這種緊密的結構形成了一個多維網絡,其中發生了溶解物質和水的逆流交換,這有助於循環的主要功能 - 稀釋和濃縮尿液。

遠端腎單位

它包括一個遠曲小管和一個連接管(連接小管),將遠曲小管連接到收集管的皮質部分。結締腎小管的結構由遠曲小管和收集管的交替上皮細胞代表。在功能上,它不同於它們。在遠端腎單位中,有離子和水的重吸收,但數量遠小於近端小管。幾乎所有遠端腎單位電解質轉運的過程都受激素(醛固酮,前列腺素,抗利尿激素)的調節。

收集管

管狀系統的最後部分不屬於腎單位,因為收集管具有不同的胚胎來源:它們是由輸尿管生長形成的。根據它們的形態和功能特徵,將它們分為皮質集合管,腦物質外區的集合管和髓質內區的集合管。另外,在腎乳頭的頂端流動的乳頭狀導管被分離成小的腎杯。收集管的皮質和腦分隔之間沒有功能差異。在這些部門,最終的尿液形成。

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.