神經系統複雜功能的核心是它的特殊形態。
在產前期,神經系統的形成和發展比其他器官和系統更早,更快。同時,其他器官和系統的鋪設和發展與神經系統某些結構的發展同步進行。根據PK Anokhin所述,這種系統發生過程導致功能成熟和不同器官和結構的相互作用,這確保了出生後期機體的呼吸,食物,運動和其他生命支持功能。
神經系統的形態發生可以有條件地分為適當的形態發生,即與。在適當的胎齡時神經系統的新結構一直出現,這個過程僅僅是宮內和功能形態發生。實際上形態發生包括神經系統,以增加各個結構的質量和體積,由於不會增加神經細胞和他們的身體和過程的增長,髓鞘形成過程,神經膠質增生,和血管元件的數量的進一步生長和發育。這些過程在童年時期部分延續。
新生兒大腦 - 最大的器官之一,重340-400,AF遊指出,大腦的男孩比女孩更重,10-20通過一年的年齡,大腦重量約為1000到九多年來,大腦平均重達1300克,最後的100個是在9到20年的時間內獲得的。
功能形態發生開始和結束的時間晚於適當的形態發生,與動物相比,這會導致人類兒童時期更長。
關於大腦的發展,應該注意的是BN Klossovsky的工作,他考慮了這個過程與飼養系統的發展有關 - 酒和血。此外,神經系統的發育與保護它的形成之間有明確的對應關係 - 貝殼,顱骨和脊柱的顱骨結構等等。
形態
在發生過程中,人類神經系統的元素從胚胎外胚層(神經元和神經膠質細胞)和中胚層(膜,血管,mesoglium)發展而來。到發育第三週結束時,人類胚胎具有約1.5厘米長的橢圓形板的形式。此時,神經板由外胚層形成,該外胚層沿著胚胎的背側縱向定位。由於神經上皮細胞的不均勻繁殖和壓實,平板的中間部分彎曲並出現深入胚胎體內的神經凹槽。很快,神經溝槽的邊緣就會關閉,並變成一個神經管,與皮膚外胚層分開。在每側神經溝的側面分配一組細胞; 它在神經珠和外胚層 - 神經節板之間形成連續層。它作為敏感神經節(顱骨,脊柱)和自主神經系統節點細胞的起始材料。
所形成的神經管可分為3層:內室管膜層 -其細胞活躍分裂有絲分裂,中間層 - 地幔(地幔) -其細胞組合物補充,並且由於該層的有絲分裂細胞分裂,並從內室管膜層移動它們的結果; 的外層,稱為邊界面紗(形成尖峰前2層細胞層)。
隨後,內層的細胞被轉化為襯於脊髓中央管的圓柱形室管膜(神經膠質)細胞。地幔層的細胞元素有兩種分化方式。在這些中,有神經母細胞,其逐漸轉化為成熟的神經細胞,和spongioblasty,從而引發各種神經膠質細胞(星形膠質細胞和少突膠質細胞)的。
成神經細胞»海綿狀細胞瘤位於一個特殊的組織中 - 胚胎基質,它出現在宮內生命的第二個月末,位於大腦膀胱的內壁區域。
到宮內生命的第三個月,神經母細胞向目的地的遷移開始。首先,成角骨細胞遷移,然後成神經細胞沿膠質細胞的附屬物移動。神經元的遷移一直持續到宮內生命的第32週。在遷移過程中,兩種成神經細胞都會分化成神經元。神經元的結構和功能的多樣性是這樣的,直到最後沒有計算出神經系統中存在多少種類型的神經元。
隨著成神經細胞的分化,其細胞核和細胞質的亞顯微結構發生變化。在核心區域有不同電子密度的區域,形式為嫩晶粒和細絲。在細胞質中,大量檢測到內質網的大蓄水池和細管,核醣體數量增加,並且板狀複合物發育良好。神經細胞的體部逐漸獲得梨形形式,生長物即神經突(軸突)從其尖端開始發育。後來,其他進程,樹突,是有區別的。神經細胞被轉化為成熟的神經細胞 - 神經元(1891年由W. Valdeir提出的神經細胞,神經細胞的全身俱有軸突和樹突)。神經系統胚胎髮育期間的神經母細胞和神經元有絲分裂。有時也可以在胚後期觀察到神經元的有絲分裂和神經分裂的模式。在神經細胞培養的條件下,神經元在體外繁殖。目前,可以考慮劃分某些神經細胞的可能性。
到出生時,神經元總數達到200億,隨著神經母細胞和神經元的生長發育,神經細胞程序性死亡 - 凋亡 - 開始。20年後最強烈的細胞凋亡,細胞不參與工作並且沒有功能聯繫。
當違反基因組調節發生和細胞凋亡的速率的時候,分離的細胞不死亡,而是神經元,其在整個範圍內的神經系統的各種退行性疾病,其被繼承的表現的同步獨立的系統。
從平行於弦線並背向脊髓到右側和左側的神經(髓)管形成突出脊髓節的解剖神經節板。神經管的同時神經細胞遷移需要與邊界節點交感幹的形成節段性椎旁和椎前,多餘的器官和校內神經中樞。脊髓細胞(運動神經元),其適於肌肉的過程中,處理分佈在內臟交感神經節細胞和脊髓附屬物節點細胞穿透發育胚胎的所有組織和器官,提供其傳入支配。
隨著腦管大腦末端的發育,沒有觀察到異構現象的原理。腦管腔的擴張和細胞質量的增加伴隨著形成原發性大腦水泡,大腦隨後形成腦水泡。
通過在原發性腦膀胱形成的神經管3的頭端胚胎發育的第4週。統一決定在解剖吃這類命名為“矢”,“前”,“背”,“腹”,“喙”和其他人,最神經管延髓是前腦,其次是腦他(腦)和後腦(菱腦)。 - 一個大腦和一些基底節和中腦(間腦)的最終腦(端腦):隨後(在第6週)前腦被另一個2腦氣泡分開。在間腦眼氣泡的每一側的增長,從其中形成眼球的神經元件。通過該突出部形成眼玻璃,導致直接外胚層,這引起鏡頭上方的底層的變化。
在中腦發育過程中,發生了與特殊反射形成有關的顯著變化; 與視覺,聽覺相關的中心,以及疼痛,溫度和触覺敏感度。
菱腦分為後腦(mefencephalon),包括橋樑和小腦和延髓(myeloncephalon或延髓)。
神經管各個部分的生長速率是不同的,其結果是在其過程中形成了幾個彎曲,這些彎曲隨後消失在胚胎中。在加入中腦和中腦的區域,腦幹彎曲保持在90度角。
在大腦半球的第7週,條紋體和視覺小丘,垂體漏斗和口袋(Ratke)關閉,表明血管叢。
到第八週,典型的神經細胞出現在大腦皮層中,嗅覺葉變得可見,大腦的硬,軟和蜘蛛靜脈明顯表達。
到第10週(胚胎長度40mm),形成了脊髓的有限的內部結構。
在第12週(胚胎長度為56毫米)中,揭示了大腦結構中的共同特徵,即人的特徵。神經膠質細胞的分化開始,頸髓和腰部增厚在脊髓中可見,脊髓尾端和脊髓的最終線出現。
到第16週(長1毫米zadroysha成為腦區分葉,大多數塗覆的半球腦切片的,小丘出現四疊體;小腦變得更加明顯。
到第20週(胚胎的長度為160mm,開始形成粘連)(連合),脊髓的髓鞘化開始。
大腦皮層的典型層次在第25周可見,大腦的犁溝和迴轉在第28周至第30周形成; 從第36週開始髓鞘形成大腦。
到第40個星期的發展,大腦的所有主要卷積已經存在,犁溝的外觀似乎提醒他們他們的示意圖。
格魯吉亞第二年初,這樣一個原理圖消失了,並且由於形成了無名的小溝,導致主溝和主溝分佈的整體畫面發生了變化。
神經系統的發展起著神經結構的重要作用的髓鞘。這個過程被排序,根據光纖系統的解剖和功能特性。神經元髓鞘形成指示系統的功能成熟。髓鞘是一種絕緣體,以激發時發生的神經元中的生物電脈衝。它也確保了通過神經纖維更快速的激發。在中樞神經系統中,髓磷脂產生佈置神經纖維白色固體之間oligodendrogliotsitami。然而,髓鞘的一定量的在灰質合成oligodendrogliotsitamii。Mielinizatspya開始於神經元的灰質和有關機構沿軸突移動到白質。參與髓鞘的形成每個oligodendrogliotsit。他包裝了神經纖維連續螺旋層的一個單獨的部分。髓鞘中斷攔截節點(郎飛節點)。髓鞘開始4個月胎兒的發育並在出生後完成。一些纖維僅在生命的頭幾年才被研磨。在胚胎形成髓鞘結構如前和中央後回,距狀槽和與其相鄰的大腦皮質,海馬,talamostriopallidarny複雜,前庭核,下橄欖,小腦蠕蟲,前部和脊髓的後角的部分,升傳入系統側和的週期後繩索,有的下降傳出神經系統邊繩等髓鞘纖維錐體系統開始在胎兒發育的最後一個月,並在第一年W繼續 壽命。在中,下額中回,頂下小葉,中,下顳回髓鞘只有在出生後開始。他們形成了非常第一要與感覺信息(感覺,視覺和聽覺皮層)的感知和與皮質下結構的通信相關聯。這些是大腦在系統發育上較舊的部分。其中,髓鞘形成後開始的地方是年輕的系統發育結構和皮質內連接的形成有關。
因此,神經系統在系統發育的過程中,個體發育走一段漫長的道路,是由進化創造的最複雜的系統。根據MI Astvatsaturova(1939年),進化規律的要點如下。發生神經系統以及與所述生物體的外部環境相互作用的發展,它缺乏穩定性和剛性的,並且連續變化的改進方法和系統發育個體發育。作為與環境的生物的相互作用的複雜性和軋製工藝的結果的開發,改進和固定背後的新特徵的形成新的條件的響應。的發展和改進,並充分反應和功能的合併 - ..在本體外部環境的作用,結果即,它適應存在的條件(生物體適應環境)。對應形態演變官能演進(生理,生化,生物物理),叔。E.新近獲取的功能逐漸固定。隨著古不會消失,新功能的出現,產生了新老功能明確的層級。神經系統的功能,新的一卷體現了其古老的特徵。因此,許多違反神經系統的進化年輕部分的觀察疾病的臨床症狀,表現在舊結構的功能。當疾病發生時當了一回系統發育水平較低。一個例子是深反射或病理反射的外觀增加除去大腦皮層的調控影響時。神經系統最脆弱的結構在系統發育上年輕的分歧,尤其是 - 大腦皮層和大腦,這還沒有制定防禦機制,而在系統發育上古老的分歧形成了幾千年的某些櫃檯的因素機制的多年相互作用與環境。系統發育上年輕的腦結構在較小程度上具有的能力,以恢復(再生)。