塞特吉斯

Setegis 具有 α-肾上腺素溶解作用。

该药物有助于阻断位于前列腺平滑肌、部分尿道以及膀胱颈部的α1肾上腺素受体的活性；因此，前列腺腺瘤患者的尿流阻力降低，尿动力学总体改善。同时，该药物不会影响前列腺的大小。

[ 1 ]

適應症 塞特吉斯

它用于以下情况：

• 前列腺腺瘤的联合治疗；
• 降低升高的血压（与其他药物联合使用或作为单一治疗药物）。

發布表單

治疗成分以1毫克、2毫克或5毫克的片剂形式释放。每块药片内含10片；每盒含3块药片。

藥效學

该药物降压作用的基础是扩张小动脉和小静脉。该药物降低心肌的前后负荷，降低血压和总外周血管阻力，此外，还减少静脉血回流到心脏。

口服该药后2-3小时即可达到最大疗效，并持续24小时。该药对CF率、肾脏灌注和心输出量几乎没有影响。长期使用该药物不会出现反射性心动过速。特拉唑嗪在药用剂量下可使血液胆固醇总水平降低2-5%。

藥代動力學

该药物在胃肠道内迅速且几乎完全吸收；吸收不依赖于食物摄入。

特拉唑嗪的生物利用度约为90%。该药物95%由血液蛋白合成。口服给药后1小时记录血药浓度Cmax。

排泄通过肾脏和肠道进行。

劑量和管理

药片必须整片吞服，不得咀嚼。在治疗血压升高的情况下，应根据血压水平个体化选择药物剂量。

初始剂量为1毫克；应于晚上睡前服用。由于首次服用后血压可能大幅下降，因此初始剂量不得超过1毫克。之后，逐渐增加每日剂量，直至血压恢复正常。每隔5-7天，剂量大约增加一倍。

血压升高时的维持剂量为每日2-10毫克（一次性服用）。随后增加每日剂量不会提高药效。

前列腺腺瘤患者需每日服用5-10毫克。由于每日剂量超过10毫克无法达到预期疗效，因此不建议使用。

[ 5 ]

在懷孕期間使用 塞特吉斯

孕妇或哺乳期妇女不应使用该药物。

禁忌

主要禁忌症：

• 与该药物或其他α-肾上腺素受体拮抗剂物质相关的严重不耐受；
• 血压值降低。

在下列情况下开处方时需要谨慎：

• 脑内血流障碍；
• 心绞痛或缺血性心脏病；
• 肾功能衰竭或肝功能衰竭；
• 1 型糖尿病。

副作用 塞特吉斯

副作用包括：

• 血小板减少症；
• 心跳剧烈、直立性虚脱、血管扩张、心动过速和血压下降；
• 头晕、昏厥、嗜睡、感觉异常和头痛；
• 流鼻涕、鼻窦炎、呼吸困难和鼻塞；
• 口干、呕吐、腹泻、便秘、恶心、腹胀、腹部疼痛和消化不良；
• 瘙痒或皮疹，以及多汗症；
• 背部或四肢出现疼痛。

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

過量

一旦中毒，会出现血压下降、协调性丧失和昏厥。

與其他藥物的相互作用

该药物应谨慎与其他具有降压作用的药物联合使用。有时在这种情况下需要调整Setegis的剂量。

含有抗酸剂的吸附剂会降低药物的吸收。

与非甾体抗炎药和肾上腺素兴奋剂结合使用时，该药的效果会降低。

[ 6 ]

儲存條件

Setegis 的储存温度不得高于 30°C。

保質期

Setegis 自药品生产之日起可使用 36 个月。

儿童申请

目前还没有关于该药物功效和安全性的信息，这就是 Setegis 被禁止用于儿科的原因。

类似物

该药物的类似物是 Hytrin 和 Cornam 与特拉唑嗪。

[ 7 ]

评论

Setegis 经常被拿来与前列腺腺瘤的治疗相关。评论褒贬不一——有人认为该药有效，但也有人认为它完全无效。

医生写道，使用该药物 4 个月后，排尿速度和排尿量增加，排尿时间减少，所谓残余尿量减少。

该药物耐受性良好，无并发症，安全性较高（仅3%的患者停药）。仅有8.3%的患者出现不良症状。