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塞特吉斯

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最近審查:04.07.2025
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Setegis 具有 α-肾上腺素溶解作用。

该药物有助于阻断位于前列腺平滑肌、部分尿道以及膀胱颈部的α1肾上腺素受体的活性;因此,前列腺腺瘤患者的尿流阻力降低,尿动力学总体改善。同时,该药物不会影响前列腺的大小。

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適應症 塞特吉斯

它用于以下情况:

  • 前列腺腺瘤的联合治疗;
  • 降低升高的血压(与其他药物联合使用或作为单一治疗药物)。

發布表單

治疗成分以1毫克、2毫克或5毫克的片剂形式释放。每块药片内含10片;每盒含3块药片。

藥效學

该药物降压作用的基础是扩张小动脉和小静脉。该药物降低心肌的前后负荷,降低血压和总外周血管阻力,此外,还减少静脉血回流到心脏。

口服该药后2-3小时即可达到最大疗效,并持续24小时。该药对CF率、肾脏灌注和心输出量几乎没有影响。长期使用该药物不会出现反射性心动过速。特拉唑嗪在药用剂量下可使血液胆固醇总水平降低2-5%。

藥代動力學

该药物在胃肠道内迅速且几乎完全吸收;吸收不依赖于食物摄入。

特拉唑嗪的生物利用度约为90%。该药物95%由血液蛋白合成。口服给药后1小时记录血药浓度Cmax。

排泄通过肾脏和肠道进行。

劑量和管理

药片必须整片吞服,不得咀嚼。在治疗血压升高的情况下,应根据血压水平个体化选择药物剂量。

初始剂量为1毫克;应于晚上睡前服用。由于首次服用后血压可能大幅下降,因此初始剂量不得超过1毫克。之后,逐渐增加每日剂量,直至血压恢复正常。每隔5-7天,剂量大约增加一倍。

血压升高时的维持剂量为每日2-10毫克(一次性服用)。随后增加每日剂量不会提高药效。

前列腺腺瘤患者需每日服用5-10毫克。由于每日剂量超过10毫克无法达到预期疗效,因此不建议使用。

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在懷孕期間使用 塞特吉斯

孕妇或哺乳期妇女不应使用该药物。

禁忌

主要禁忌症:

  • 与该药物或其他α-肾上腺素受体拮抗剂物质相关的严重不耐受;
  • 血压值降低。

在下列情况下开处方时需要谨慎:

  • 脑内血流障碍;
  • 心绞痛或缺血性心脏病;
  • 肾功能衰竭或肝功能衰竭;
  • 1 型糖尿病。

副作用 塞特吉斯

副作用包括:

  • 血小板减少症;
  • 心跳剧烈、直立性虚脱、血管扩张、心动过速和血压下降;
  • 头晕、昏厥、嗜睡、感觉异常和头痛;
  • 流鼻涕、鼻窦炎、呼吸困难和鼻塞;
  • 口干、呕吐、腹泻、便秘、恶心、腹胀、腹部疼痛和消化不良;
  • 瘙痒或皮疹,以及多汗症;
  • 背部或四肢出现疼痛。

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過量

一旦中毒,会出现血压下降、协调性丧失和昏厥。

與其他藥物的相互作用

该药物应谨慎与其他具有降压作用的药物联合使用。有时在这种情况下需要调整Setegis的剂量。

含有抗酸剂的吸附剂会降低药物的吸收。

与非甾体抗炎药和肾上腺素兴奋剂结合使用时,该药的效果会降低。

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儲存條件

Setegis 的储存温度不得高于 30°C。

保質期

Setegis 自药品生产之日起可使用 36 个月。

儿童申请

目前还没有关于该药物功效和安全性的信息,这就是 Setegis 被禁止用于儿科的原因。

类似物

该药物的类似物是 Hytrin 和 Cornam 与特拉唑嗪。

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评论

Setegis 经常被拿来与前列腺腺瘤的治疗相关。评论褒贬不一——有人认为该药有效,但也有人认为它完全无效。

医生写道,使用该药物 4 个月后,排尿速度和排尿量增加,排尿时间减少,所谓残余尿量减少。

该药物耐受性良好,无并发症,安全性较高(仅3%的患者停药)。仅有8.3%的患者出现不良症状。

注意!

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描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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