西格列汀
阿列克謝·克雷文科 ,醫學編輯
最近審查:03.07.2025
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發布表單
纸板包装。内含三至十个泡罩,每个泡罩含10片药片。
藥代動力學
为了最大限度地提高活性成分的生物利用度,必须进食。司来吉兰进入胃肠道后会被迅速吸收。高达94%的结合态物质进入血清。其最大剂量在一到两小时内形成。
该药物及其衍生物可渗透到脑和脑脊液中,即使长期使用也不会在组织中蓄积。
形成三种主要衍生物:Selegin - 去甲基Selegin,L-苯丙胺 - L-甲基苯丙胺,代谢过程发生在肝脏中,具有特征性的首过效应。
其中高达10-85%通过泌尿系统排泄,其余通过肠道排泄。
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與其他藥物的相互作用
当使用血清素激动剂、麻醉性镇痛药、单胺氧化酶抑制剂以及帕罗西汀、西酞普兰、舍曲林和氟伏沙明等药物治疗患者时,严禁使用司来吉兰。
服用司来吉兰治疗期间,请勿饮酒。服用此药后,您只能在服药后24小时内开始服用舒马曲坦。如果您正在服用阻断血清素再摄取的药物,则应等待14天。
患者停用血清素再摄取抑制剂后,最早可在七天内服用司利吉林;如果患者正在服用氟西汀,则该期限将延长至五周。
不建议同时使用司来吉兰和拟交感神经药物治疗。
需要注意的是,本品与左旋多巴合用会增强左旋多巴的药效并延长其作用时间。与抗胆碱能药物合用时,可能会增加副作用的发生频率。
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儲存條件
特別說明
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "西格列汀",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。