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如何治療澱粉樣變性？
Alexey Portnov ，醫學編輯
最近審查：23.04.2024
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在次級澱粉樣變性是潛在的疾病的治療中：選定的免疫抑製劑治療風濕性疾病抑制使用的抗生素或移除手術治療癌症和腫瘤等慢性化膿性過程的疾病活動 另外，還有抑制澱粉樣變性發展的資金。用於治療復發性疾病的最有效的藥物是秋水仙鹼。也使用二甲基亞砜和製劑（例如美法崙），其抑制合成免疫球蛋白輕鏈的淋巴細胞克隆的功能。這些鏈涉及原發性澱粉樣變性和骨髓瘤（AL-澱粉狀蛋白）中的澱粉樣變性中的澱粉樣原纖維的形成。在慢性腎功能衰竭中，還進行動脈高血壓，吸收不良綜合徵，心力衰竭，對症治療。
長期服用秋水仙鹼可抑制骨髓造血，引起粒細胞缺乏症，全血細胞減少症，血小板減少症和再生障礙性貧血。在這方面，有必要定期進行全面的血液檢測。有必要警告病人，在感染性疾病的第一個跡象（無力，頭痛，喉嚨痛，發燒）應該諮詢醫生。
對於慢性缺血後階段的腎臟澱粉樣變性，可以使用血液透析和腎移植。
預後為澱粉樣變性
發展為澱粉樣變性的預後是不利的。大多數患者在腎功能不全的幾年內死亡。在某些情況下，在服用秋水仙鹼和治療潛在疾病的背景下，緩解的發展是可能的。
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