Rabiril

Rabil - 用於治療胃腸道器官疾病的補救措施。讓我們考慮一下給定的治療方法的特點以及其應用的細微差別。

藥物治療組用於治療胃食管反流病和消化性潰瘍。片劑包括在H2受體拮抗劑的範疇內。Rabilil影響新陳代謝和消化系統，適用於治療酸依賴性疾病。 

Razoril用於治療和預防胃腸道損傷。該藥對胃食管反流病和消化性潰瘍的治療有效，但只能用於醫療目的。

適應症 Rabiril

使用Rabilil的適應症是基於其活性成分的活性。片劑用於治療和預防這些疾病：

• 胃食管反流病
• 消化不良
• 非糜爛性反流病
• GERD的對症治療
• 胃膨脹
• Bel氣和腸胃脹氣
• 噁心和嘔吐
• 酸性消化不良
• 在上腹部過度充盈的感覺
• 術後噁心和嘔吐

上腹部疼痛。
 

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發布表單

生產的形式是一個與10個壓片膠囊泡罩的組合包裝。每個膠囊是含有20mg雷貝拉唑和20mg馬來酸多潘立酮的腸溶片劑。

片劑僅在處方上發布。

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藥效學

Farmakodinamika Rabilil是與其活性物質發生的過程。讓我們更詳細地考慮藥物成分的活性。

• 雷貝拉唑 - 具有抗潰瘍特性。其作用機制基於抑制酶H + / K + -ATPase。酶系統是指酸泵，因為活性物質是胃質子泵的抑製劑，阻止了最終階段鹽酸的形成。劑量依賴性效應抑製鹽酸的基礎和刺激分泌，刺激的性質無關緊要。
• 多潘立酮 - 刺激胃腸道的運動。該物質是多巴胺（D2）受體的拮抗劑，其消除了多巴胺對胃運動功能的抑製作用。該成分延長了胃和十二指腸的胃竇部分的蠕動收縮。這增加了食管下括約肌的張力，並加速了胃的釋放，但不影響胃分泌。止吐效應是由於化學感受器的觸發區中的多巴胺受體的拮抗作用和胃動力學作用的組合。該物質消除了噁心和打嗝。

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藥代動力學

藥代動力學Rabilil讓您了解吸收，代謝和分佈的過程。也就是說，採取後與藥物發生的行動。

1.雷貝拉唑

• 服用20毫克藥物後，抗分泌作用持續60分鐘。入院後3-4小時將胃環境的pH降至最高水平。治療三天后，有穩定的抗分泌作用。
• 活性物質在消化道中完全迅速被吸收，但被鹽酸的作用破壞。腸溶劑型被鹽酸破壞。
• 生物利用度為52％，不會因多次入院而增加。食物的使用和服用藥物的時間不影響其吸收。結合血漿蛋白97％。
• 該物質在細胞色素P450酶系統的積極參與下在肝臟中代謝。90％的物質以代謝物的形式排泄到尿液中，殘留物會排泄出糞便。

2.多潘立酮

• 當空腹服用時，它很快並完全被消化道吸收。在腸壁和肝臟中進行強化代謝。生物利用度在15％的水平。給藥後60分鐘達到血漿中的最大濃度。吃和降低胃液的酸度會減慢吸收過程。
• 結合血漿蛋白90％。該物質不能穿透血腦屏障，但滲透到母乳中。生物轉化通過羥基化和N-脫烷基化發生。66％的藥物是通過糞便排泄的，33％的尿液和10％的尿液沒有變化。

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劑量和管理

每位患者的給藥方法和劑量都是單獨的。通常藥物在餐前10-20分鐘以每天1片（優選早晨）的劑量開處方。治療的最長時間是14天。

如果為胃部惡性腫瘤患者開具藥物，則會導致藥物症狀嚴重程度的降低。治療前有必要排除類似的病理。特別謹慎的是，該藥適用於中度或輕度肝腎功能損害的患者。不要排除其他取代苯並咪唑或質子泵抑製劑的交叉過敏性。

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在懷孕期間使用 Rabiril

禁止在懷孕期間使用Rabilil。如果對母親的潛在益處比對胎兒健康的風險更重要，則可能使用該藥物。活性物質在母乳中排泄並穿透胎盤屏障。

狂犬病不是針對兒童的處方。自從迄今為止，關於在這個年齡組中使用它的安全性的信息不足。

禁忌

禁止Rabiril對藥物和苯並咪唑衍生物的成分不能耐受。消化道出血，機械性腸梗阻，腸和胃穿孔不服用藥物。嚴重侵犯腎和肝功能，高催乳素血症和催乳素瘤，也適用於禁止使用片劑。

強烈酮康唑，CYP 3A4的有效抑製劑的應用同時禁忌藥物，以及紅黴素藥物延長QT間隔（克拉黴素，氟康唑，胺碘酮，泰利黴素，伏立康唑）。

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副作用 Rabiril

沒有觀察到藥物的情況時，藥物會產生副作用。迄今為止，有不良反應發生率的具體評估（包括孤立的數據）：

• 經常 - ≥1/ 10
• 頻繁 - ≥1/ 100到<1/10
• 不經常 - ≥1/ 1000到<1/100
• 很少≥1/ 10,000，<1/1000
• 很少 - <1/10 000

如果所有關於治療的劑量和持續時間的建議都被觀察到，那麼藥物耐受性良好並且副作用很少。

大多數情況下，患者會抱怨過敏反應，各種內分泌系統疾病，神經過敏，易怒和焦慮。藥物引起神經和心血管系統的副作用。來自胃腸道的胃腸疾病，肝炎，黃疸，腸痙攣和腹瀉是可能的。在極少數情況下，會出現溢乳，下肢和背部疼痛，催乳素水平升高。停止治療後，所有症狀完全消失。

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過量

過量症狀：

• 嗜睡增加
• 錐體外系疾病（運動障礙）
• 迷失方向

作為副作用症狀的治療，有必要取消該藥物。患者被處方吸收吸收劑（活性炭）並進行對症治療。活性物質與血液蛋白結合良好，因此透析無效。沒有特定的解毒劑。

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與其他藥物的相互作用

Rabilil與其他藥物的相互作用只有在醫學建議中才有可能。因此，抗膽鹼能藥物中和多潘立酮的抗獨特作用。該藥不與抗分泌劑和抗酸劑一起服用，因為它們會降低多潘立酮的生物利用度。

在同時口服紅黴素和酮康唑的情況下，預先系統性嗎丁啉代謝受到抑制。CYP 3A4抑製劑如唑類抗真菌劑，大環內酯類抗生素，HIV蛋白酶抑製劑和鈣拮抗劑不與多潘立酮一起使用。

該藥導致鹽酸生產長期嚴重下降。也就是說，活性物質可以在沒有藥物副作用的情況下起作用，其吸收取決於胃內容物的pH值。劍桿不與液體形式的抗酸劑相互作用，不與阿扎那韋組合使用。 

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儲存條件

Rabilil的儲存條件與任何其他片劑製劑的儲存規則類似。溫度不應超過30°C，藥物應存放在乾燥的地方，避免陽光直射，兒童不能接觸。

如果沒有遵守上述建議，則藥物失去其性質並被禁止使用。如果藥片變色或有異味，它們也被禁止使用，必須予以處理。

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保質期

保質期自生產之日起36個月。禁止使用該藥物，必須予以處置。不遵守儲存規則會影響藥物的適用性。

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