Peptika kombipek
最近審查：10.08.2022
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發布表單
藥物成分的釋放是在片劑和膠囊中進行的。
藥效學
奧美拉唑是一種具有抗分泌活性的抗潰瘍藥。它減弱胃酸的分泌，抑制H + / K + - ATPase的作用，阻止鹽酸釋放的最後階段的發展。
克拉黴素已被證明可對抗無乳鏈球菌、紅曲霉、金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌肺炎衣原體、單核細胞增生李斯特菌肺炎支原體以及淋球菌和卡他莫拉菌。此外，該名單還包括脲原體、嗜肺軍團菌、鳥分枝桿菌、具有漢森桿和百日咳的幽門螺桿菌，以及痤瘡丙酸桿菌和弓形蟲。
梭狀芽孢桿菌、加德納菌、含擬桿菌的消化鏈球菌、含真細菌的梭桿菌和消化球菌、腸蘭氏菌、陰道滴蟲和痢疾變形蟲對替硝唑敏感。
藥代動力學
奧美拉唑。
高速口服時，可完全吸收。大約 90-95% 的元素是由蛋白質合成的。
物質的半衰期為 0.5-4.5 小時，但抗分泌活性持續 24 小時以上。
奧美拉唑的主要部分（77%）通過尿液排出。在分離的元素中，確定了具有相應羧酸的羥基奧美拉唑。其餘部分隨糞便排出體外。
克拉黴素。
口服給藥後，克拉黴素參與代謝過程，形成主要代謝元素 - 14-羥基克拉黴素。它的抗微生物作用與活性元素的嚴重程度相似（或弱 1-2 倍；取決於細菌類型）。
半衰期約為3-4小時。大約 20% 的物質通過腎臟以原形排出體外，另外 15% 以 14-羥基克拉黴素的形式排出體外。
替硝唑。
口服時，替硝唑吸收完全且快速。蛋白質合成較弱；活性元素指標為88%。
替硝唑進入發炎區域和各種組織時不會出現並發症。比較腦脊液內物質的血漿值，可以確定替硝唑比甲硝唑更積極地滲入其中（指標相等，分別為88%和43%）。在母乳中測定大量替硝唑。
在 24 小時內，20-25% 的替硝唑從尿液中排出。
劑量和管理
該藥物的第一個組合包含 2 粒奧美拉唑膠囊，此外還有 2 片替硝唑和克拉黴素。一個指定的試劑盒被分配用於 1 天的攝入量。
要求早上服用奧美拉唑1粒，克拉黴素替硝唑1片，晚上服用等量。此外，必須規定在早上和晚上額外攝入 0.25 克克拉黴素。
治療週期的持續時間為 7 天。
- 兒童申請
Peptika kombipek 不適用於 14 歲以下的人。
在懷孕期間使用 Peptika kombipek
孕婦或乙肝患者禁用。
禁忌
如果診斷出對克拉黴素與替硝唑或奧美拉唑不耐受，以及出現病理性血液變化，則禁用。也不與麥角生物鹼合用。
副作用 Peptika kombipek
副作用包括噁心、金屬味、頭痛和嘔吐。
過量
中毒如果與鎂和鋁物質一起服用會引起口渴、神經毒性症狀、低血壓和麵部皮膚發紅。
需要洗胃和支持作用。
與其他藥物的相互作用
克拉黴素與茶鹼一起引入可能會增加後者的血漿值。
克拉黴素與特非那定一起使用會增加後者的血漿水平，這會導致 QT 間期延長和心律失常的發展。
克拉黴素與口服抗凝劑（包括華法林）的組合導致後者的治療效果增加。
克拉黴素與環孢菌素、西沙必利、苯妥英和卡西平，以及洛伐他汀、地高辛、丙吡胺、阿司咪唑和丙戊酸鹽與匹莫齊特的組合，可引起這些物質的血漿水平升高。
由於鹽酸釋放過程的強烈抑制，奧美拉唑元素能夠影響氨芐西林與酮康唑和鐵鹽的吸收。
奧美拉唑可降低地西泮與苯妥英和華法林的消除率。
本品不能與麥角生物鹼類物質並用。
儲存條件
Peptika kombipek 必須存放在乾燥的地方，防止兒童進入。溫度水平在 15-25°С 內。
保質期
Combipec peptika 從藥物成分的生產日期起可使用 36 個月。
類似物
該藥物的類似物是 Helikotsin、Clatinol 與 Ezoxium combi、Pilobact 和 Ornistat 與 Beta-clatinol 以及 Pilokt。
注意！
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描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。