Pantokar

Pantokar是一種用於治療酸依賴性病症的藥物。包括在減緩質子泵活動的藥物組中。

適應症 Pantokara

它被用來消除這種違規行為：

• 中度和重度反流性食管炎階段;
• 對由該細菌引起的消化性潰瘍病理學的人（與某種類型的抗生素結合在一起）中的幽門螺桿菌細菌的破壞;
• 胃腸道消化性潰瘍（消化性潰瘍）
• 胃泌素瘤和其他病理狀況，對其觀察到分泌過多。

發布表單

釋放發生在腸溶型片劑中，體積為40mg，在泡罩細胞內10個單位。在一包3水泡。

藥效學

泮托拉唑的組分是Pantokar的主要活性藥物成分。它抑制了釋放鹽酸的過程。這是通過對壁頂腺細胞（更具體地說，在質子泵上）實施特定效應而發生的。

泮托拉唑在酸性介質內經歷轉化為活性組分。無論刺激其形成的致病因子的來源如何，它在胃壁頂端的腺細胞內抑製鹽酸形成的最後階段（H ⁺ / K ⁺ -ATP酶）。抑製程度由劑量大小決定。該藥還抑制胃液的刺激和基礎分泌。

使用Pantokar進行治療會降低胃液pH值，這與胃泌素分泌增加成正比。該藥具有抗幽門螺桿菌的抗菌作用，並支持其他藥物的抗螺旋桿菌藥片的表現。

藥物單次使用後的藥理作用很快開始並持續24小時。該藥促進病理症狀的迅速減弱和腸潰瘍的癒合。

藥代動力學

吸收。

泮托拉唑經歷快速吸收。已觀察到血漿峰值水平已經在40mg劑量下單次使用藥物。消費2.5小時後，平均血清濃度達到2-3μg/ ml，這一指標在重複使用後保持不變。一次性和多次使用片劑的藥物特性保持不變。

在10-80mg範圍內的劑量下，血漿內LS的藥代動力學性質在攝入和靜脈內註射的情況下保持線性。發現片劑的生物利用度約為77％。

當與AUC水平的食物變化結合或沒有觀察到血清峰值時，不會改變生物利用度指數。在接待的情況下，隨著食物，只有潛伏階段的變化增加。

分佈。

泮托拉唑在血漿中的蛋白質合成約為98％。分配量約為0.15升/千克。

代謝。

活性成分幾乎完全通過肝代謝過程。其主要途徑是元素CYP2C19參與去甲基化的過程。此外，進行硫共軛。另一種方法是參與CYP3A4組分的氧化過程。

排泄。

最終半衰期約為1小時，清除率為0.1升/小時/千克。有幾例排泄延遲的信息。由於泮托拉唑與質子泵合成位於壁層的腺細胞內的具體過程，半衰期與暴露時間較長（減緩釋放酸）無關。

活性物質的大部分衰變產物都排泄在尿液中（大約80％），其餘部分與糞便排泄在一起。血清內和尿液內的主要代謝物是與硫酸鹽結合的二甲基戊唑吡唑的組分。

二甲基戊唑吡唑的半衰期（大約1.5小時）僅稍長於泮托拉唑的半衰期。

劑量和管理

該藥物是用於口服使用的 - 片劑不能咀嚼，必須吞下整個，用水沖洗。

為了消除腸道或胃潰瘍以及GERD，成人應該每天服用兩次40毫克。

胃消化性潰瘍的療程為0.5-1.5個月; 與類似的腸潰瘍 - 0.5-1個月; 與GERD - 1-2個月。

在第一年需要使用GERD支持治療時，每天使用一次40毫克的藥物。

在治療多發性慢性胃炎或非潰瘍型非潰瘍型慢性胃炎期間，每2-3週應該食用40-80mg藥品。

在胃泌素瘤的治療中，藥物初始部分的大小是每天3片。如有必要，可增加此劑量。一般來說，每個人分別選擇劑量。

[1]

在懷孕期間使用 Pantokara

哺乳期和孕婦Pantokar可以專門用於女性受益概率高於胎兒/兒童並發症風險的情況。

禁忌

主要禁忌症：

• 不能耐受泮托拉唑或其他藥物成分;
• 旨在破壞中度或重度腎功能衰竭患者的幽門螺旋桿菌的複雜治療;
• 與阿扎那韋聯合應用，
• 兒童的年齡不到12歲。

副作用 Pantokara

藥物的使用可能會導致一些副作用的出現：

• 白細胞或血小板減少症的發展;
• 胃pain痛，便秘，腹瀉或腹脹;
• 噁心或嘔吐;
• 口腔粘膜乾燥;
• 外圍性質腫脹;
• 肝酶值升高，體溫升高，嚴重程度的肝細胞病變，隨後發展為黃疸;
• 過敏表現，其中過敏反應;
• 過敏症狀（皮疹和瘙癢）;
• 肌痛或關節痛，多形性紅斑，TEN，蕁麻疹，Quincke水腫和光敏性;
• 視力障礙，頭暈或頭痛;
• 腎小管間質性腎炎;
• 幻覺的出現，興奮或迷失方向的感覺，抑鬱症的發展。

過量

在中毒期間，患者會出現虛弱或嗜睡，嘔吐，頭暈和腹瀉的感覺。

為了消除這些疾病，有必要進行洗胃，並給病人充足的液體，並保持體內水和電解質的平衡。

與其他藥物的相互作用

藥物對其他藥物吸收程度的影響。

泮托拉唑是能夠減弱藥物的吸收程度，它的電平被由參數生物利用度胃pH（ - 伊曲康唑和酮康唑，泊沙康唑，或其他藥物的製劑，如厄洛替尼的列表包括單獨的抗真菌劑）測定。

用於HIV治療的藥物（如阿扎那韋）。

與阿扎那韋和其他抗HIV藥物組合Pantokara，吸收的程度可通過胃pH的電平來確定可能導致其生物利用度的性能的顯著降低，除了影響其性能的嚴重程度。因此，治療期間禁止合併這些藥物。

與間接影響的抗凝血劑（如含fenprocumone的華法林）組合。

儘管在實施臨床試驗期間缺乏藥物與華法林或fenprokumonom組合的藥物相互作用，但在上市後研究中，注意到了PSI值的變化。因此，使用上述藥物的患者需要監測治療開始時，治療結束後或間歇使用泮托拉唑時的PIF / MI水平。

甲氨蝶呤。

有關於大量使用甲氨喋呤（例如0.3 g）和Pantokar的信息。在一些患者中，血液中甲氨喋呤的值增加。大劑量使用甲氨蝶呤的患者（例如治療牛皮癬或癌症）需要暫停使用泮托拉唑。

[2], [3]

儲存條件

Pantokar必須保存在濕氣不滲透的地方。溫度不應超過25°C

[4]

保質期

Pantokar可以從藥物製造之日起使用2年。