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Pamidronat

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最近審查:23.04.2024
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帕米膦酸鹽是指用於矯正骨組織代謝的雙膦酸鹽製劑,其影響其礦化過程並抵消骨溶解。國際非專有名稱是帕米膦酸二鈉。其他商品名稱:Pamiredin,Pamidria,Pamirid,Pamifos,Pomigara,Armedia等。

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適應症 Pamidronat

帕米膦酸鹽用於治療與破壞骨組織的破骨細胞的病理活化有關的疾病:

  • 癌症骨轉移;
  • 高鈣血症(血漿中鈣的增加)腫瘤病因學;
  • 骨髓病變和骨髓瘤高鈣血症;
  • 變形骨炎(佩吉特病)。

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發布表單

該藥物可以凍乾乾物質或濃縮物(15,30,60和90毫克瓶裝)的形式用於製備註射液。

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藥效學

治療效果帕米膦酸鹽提供其活性物質 - 帕米膦酸二鈉(帕米膦酸衍生物)。通過從羥基磷灰石晶體形式的含有鈣的骨組織的礦物質和細胞間基質吸附磷酸鈣,帕米膦酸二鈉顯著減緩這些晶體的形成和溶解。

結果,骨樣組織發生變化:骨膜破骨細胞的形成,破壞骨組織的細胞被延遲。也就是說,帕米膦酸二鈉的作用抑制骨骼骨骼病理性破壞的疾病所固有的骨吸收。

這有助於增加成骨細胞和骨密度的數量,防止病理性骨重塑。

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藥代動力學

引入血液後,不超過54%的帕米膦酸與血漿蛋白結合; 血液的半衰期為27小時。其餘的活性物質結合到羥基磷灰石晶體並累積在骨組織的礦物質基質中。

該藥在體內不經受生物化學轉化,並且沒有代謝物。在輸注後三天內尿液中排出約三分之一的藥物; 帕米膦酸二鈉從肝臟和脾臟排泄的時間為六個月,並且從骨組織 - 約10個月(通過腎臟)排泄。

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劑量和管理

帕米膦酸鹽僅用於靜脈緩慢輸注。藥物的最大劑量是90毫克,可以給藥一次或連續2-4天。基於特定的診斷,主治醫師確定個體劑量,給藥時間表和給藥持續時間。

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在懷孕期間使用 Pamidronat

在懷孕和哺乳期間使用是禁忌的。該藥不適用於16歲以下的兒童

禁忌

帕米膦酸鹽的使用禁忌增加對其活性成分或其他雙膦酸衍生物的個體敏感性。

此外,考慮到不良反應的可能性很高,帕米膦酸鹽不建議用於有嚴重形式的腎功能不全(肌酸酐清除率低於30 ml / min)和高鈣血症的患者。

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副作用 Pamidronat

使用這種藥物可能會引起類似於流感的副作用,以及噁心,嘔吐,腹痛和腸道紊亂; 皮膚發癢,潮紅; 血液成分的變化; 睡眠障礙,血壓升高; 肌肉和關節疼痛等

應特別注意控制血液中的鈣含量以避免低鈣血症或高鈣血症。

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過量

藥物過量會導致低鈣血症的發展,出現皮膚麻木,驚厥性發作和降低血壓。消除過量症狀的方法是注射鈣製劑。

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與其他藥物的相互作用

應避免同時使用帕米膦酸和激素降鈣素,因為這會導致其作用的協同作用並增加血液中鈣水平的降低程度。

不推薦使用其他生物膦酸鹽製劑與帕米膦酸鹽,以及那些對腎臟有毒性作用的製劑。

同時,帕米膦酸與抗腫瘤藥物同時使用也沒有負面影響。

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儲存條件

未開封小瓶中的帕米膦酸鹽應儲存在室溫不超過+ 28°C 製備的溶液應儲存在+ 2-8°C的溫度下。

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保質期

保質期為24個月(包裝內),現成的注射液適用於24小時內使用。

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注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Pamidronat",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

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