Olatropil
最近審查：10.08.2022
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Olatropil屬於精神興奮劑和神經代謝興奮劑的範疇。
適應症 Olatropila
在下列情況下顯示：
- 用於消除血管性腦病（例如，原發性高血壓和動脈粥樣硬化）的NS異常;
- 伴有慢性腦血管功能不全，對此存在記憶障礙，注意力集中或言語障礙，此外還伴有頭暈頭痛;
- 消除腦卒中後，酒精性和創傷後形式的腦病;
- 在治療老年癡呆症（其中包括阿爾茨海默病）
- 用於治療各種來源的精神障礙綜合徵。
發布表單
可用於膠囊，每1個泡罩10片。在單獨的包裝內包含3個泡罩板。
藥效學
Olatropyl是一種含有吡拉西酮（吡咯烷酮衍生物）和GABA（aminalon）的組合劑。正是這些物質決定了它對身體的影響。
GABA是中樞神經系統內部減慢過程的主要導體。藥物的神經代謝作用是由於GABA能係統的刺激，這有助於穩定神經衝動的動力學。GABA還激活中樞神經系統內的能量過程，改善葡萄糖攝取和血液供應到腦組織。由於這個組成部分，腦神經過程的動態和注意力的集中增加，記憶和思維改善，語言能力和運動活動恢復。該物質還具有輕微的心理刺激作用。
藥物的第二種活性物質是吡拉西坦（GABA的環狀衍生物）。這種影響大腦工作的促智物質 - 改善了它的認知功能（如記憶的注意力，學習和心理表現）。吡拉西坦對中樞神經系統的影響有幾種機制：
- 改變大腦內興奮衝動的運動速度;
- 加強神經細胞內代謝過程;
- 改善微循環過程，影響血液的流變特性（應該指出的是，這不具有血管舒張作用）。
與此一起，吡拉西坦幫助改善大腦半球之間的連接以及新皮層結構內的突觸傳遞。隨著長期使用藥物，正念和其他認知功能增加。這些改變修復了腦電圖（表現為α和β的腦節律放大，以及δ節律的減弱）。該物質抑制了將血小板粘合在一起的過程，並有助於恢復紅細胞膜的彈性，並且還減少紅細胞粘附。
在大腦發展障礙（由於中毒，缺氧或ECT）的情況下，吡拉西坦能夠對機體發揮恢復和保護作用。
兩種成分的聯合作用增強了抗缺氧和促智過程，提高了身體效率，並提高了身體承受不同起源壓力的能力。吡拉西坦和aminalone的明顯協助可以減少每種物質的劑量，從而降低負面反應的風險，從而提高藥物使用的安全性。
藥代動力學
口服給藥後，組成該藥物的兩種活性物質都被迅速吸收。它們通過許多組織和器官，包括大腦。
通過腎臟進行排泄 - 該部分以腐爛產物的形式排泄，而吡拉西坦的成分主要排泄不變。
在懷孕期間使用 Olatropila
沒有足夠的關於孕婦和哺乳期婦女使用藥物的信息，這就是為什麼在這段時間使用奧拉普利特是非法的。
禁忌
在禁忌症中：
- 對吡拉西坦或吡咯烷酮衍生物的超敏性以及除此之外相對於藥物的其他成分的存在;
- 急性腎衰竭;
- 腦部循環障礙的急性程度（腦出血）;
- 末期腎功能衰竭（CC評分低於20 ml / min）;
- 亨廷頓氏綜合症。
副作用 Olatropila
由於使用該藥物，可能會出現以下副作用：
- 國民議會的機關：常常表現出運動機能亢進。有時可能會出現失眠，反之亦然，困倦，共濟失調，平衡失調，頭痛和發抖，此外癲癇發作的頻率增加;
- 免疫系統器官：超敏反應的單一表現，其中有過敏反應;
- 消化系統器官：單一腹痛（上腹部疼痛），腹瀉，噁心，消化不良表現，嘔吐和腸道疾病;
- 皮下層和皮膚：皮炎，Quincke水腫，蕁麻疹和伴有瘙癢的皮疹零星發展;
- 精神障礙：單獨出現幻覺，焦慮感，興奮性和混亂性強，也會出現抑鬱症;
- 乳腺和生殖器官：性慾可以單獨增加;
- 其他：發展乏力，體溫過高，出現發熱或出血性疾病。另外，血壓指數增加或波動發生，並且體重也增加。
如果出現任何副作用，您必須取消藥物並諮詢您的醫生。
[1]
過量
Olatropil的組分被分類為無毒，所以沒有中毒的情況。當由於過量而出現精神運動性激動症狀時，需要給患者註射鎮靜藥物。
服用高劑量藥物會增加其副作用。
治療旨在消除疾病的症狀：進行洗胃，誘導嘔吐。該藥沒有特定的解毒劑。血液透析的過程是非常有效的 - 其幫助大約50-60％的吡拉西坦的物質被排泄。
與其他藥物的相互作用
Olatropil增強了抗抑鬱藥的性質，這對於抗典型/非典型抗抑鬱藥的人尤其重要。該藥還可以降低安定藥，抗精神病藥和催眠藥的副作用。
與酒精飲料聯合使用不會影響藥物的血清指數。如果您使用1.6克吡拉西坦，則血清酒精濃度不會改變。
與甲狀腺激素（T3 + T4）聯合可引起嚴重的煩躁不安，睡眠障礙和定向障礙狀態。
未檢測到吡拉西坦與苯妥英，氯硝西泮，丙戊酸鈉和苯巴比妥的相互作用。在每天20毫克吡拉西坦的情況下，癲癇患者的AUC水平和上述藥物的峰值不會改變。
在重複出現嚴重血栓形成的患者中，高劑量吡拉西坦（每天9.6 g）對acetocumarol的劑量沒有影響，產生2.5-3.5的INR。儘管在伴隨接受的情況下，血小板粘附值以及血液和血漿粘度的值以及纖維蛋白原和vWF的指數顯著降低。
在其他藥物的影響下，吡拉西坦的藥效學性質會發生變化的可能性相當低，因為90％的物質與尿液一起排泄不變。
這是不可能也反應物質與交流過程中發生涉及以下血紅素蛋白P450亞型代謝的藥物吡拉西坦。這是已知的，因為在體外試驗表明，在劑量為142和426，以及1422微克/毫升作用Olatropila組分不影響這樣的元件如CYP1A2的效率與2B6，另外，2C8和2C9向2C19，和2D6 ，2E1和4A9 / 11。當劑量1422毫克/毫升抑制動作部件位同種型CYP2A6，和ZA4 / 5（分別為21％和11％），但參數K和2-異構體CYP保持在所要求的水平。
與從二氮卓類藥物（如抗癲癇藥，鎮靜劑和）的組合的情況下，並且另外與鎮靜藥物（例如，巴比妥類）發生相對增加治療效果。當與苯二氮卓類藥物聯合使用時，每種藥物應以中等或最低有效劑量服用。
鹽酸吡哆醇能夠增強olatropyl的性質。
保質期
注意！
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描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。