Nalgezin

Nalgezin是NSAID的一種藥物，一種丙酸衍生物。

適應症 Nalgezina

它表明了這種違規行為：

• 頭痛或牙痛;
• 關節，肌肉和脊柱疼痛;
• 為了防止偏頭痛的發展或削弱其過程;
• 為了在月經期間擺脫疼痛。

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發布表單

以平板電腦製成，一片水泡10片。單個包裝內含有1-2個泡罩板。

Nalgezin專長為：

• 受傷後產生（瘀傷，扭傷，以及超負荷）疼痛;
• 術後疼痛（整形外科，牙科，婦科，以及創傷外科手術）;
• 風濕病（如骨關節炎，類風濕性關節炎，Bechterew氏病和痛風）。

藥效學

萘普生鈉是一種NSAID。它具有抗炎，止痛和解熱的特性。藥物對身體的影響是由於抑制COX（一種參與GH結合過程的酶）。因此，各種組織和體液中的GHG指數有所下降。

口服藥物後，物質在胃液的酸性介質內發生快速水解。有一種萘普生微量元素釋放，隨後迅速溶解在小腸內。這個過程促進了物質更完全和快速的吸收。

藥代動力學

藥物消耗後，活性物質的峰值血漿值達到1至2小時。血漿內藥物的參數根據劑量的大小（高達500mg的大小）而增加。在較高劑量的情況下，血漿值的比例不太明顯。大約99％的物質與血漿白蛋白合成（濃度水平達到50μg/ ml）。

約70％的活性成分以無活性衰變產物（6-二甲基萘普生物質）的形式排出，約30％。大約95％與尿一起排泄，另外5％與糞排泄。該物質的半衰期為12-15小時，並不取決於其等離子體值。

劑量和管理

應該完全吞下片劑，用水沖洗（1杯）。治療過程應從最低有效推薦劑量開始。

適用於16歲以上的青少年和成年人。

頭痛/牙痛，以及脊椎，關節和肌肉疼痛：建議每天2次（或550毫克）喝2次。因此，一天允許最多服用4片（或1100毫克）。唯一的例外是嚴重的疼痛綜合徵（除了影響肌肉組織和骨骼的病症外），隨著其發展，允許每天增加1375mg（或5片）的劑量。

當偏頭痛（如果發展為首發症狀）建議喝3片藥（825毫克）。如有必要，你可以喝1片（275毫克）或2片，但是在第一次服藥後至少30分鐘。日劑量最高（1375毫克）。

在月經期間消除疼痛時，建議先喝550毫克藥（2片）。你也可以每6-8小時服用275毫克（1片）。在課程的第一天，不得超過1375毫克（5片），並在隨後 - 最多1100毫克（或4片）。

為了減輕疼痛，藥物應在10天內使用。如果沒有改善，請諮詢你的醫生。

在懷孕期間使用 Nalgezina

禁止在孕婦中使用藥物。

如果你想在哺乳期間使用Nalgezin，這個時候有必要取消母乳喂養。

禁忌

在藥物的禁忌症中：

• 對萘普生鈉或其他藥物成分的個體超敏反應;
• 對水楊酸鹽和其他非甾體抗炎藥不耐受，表現為蕁麻疹，支氣管哮喘和鼻息肉;
• 胃潰瘍/十二指腸潰瘍加重或複發，以及胃腸道出血;
• 腎臟功能紊亂（QC <30 ml / min）或嚴重肝臟疾病;
• 心力衰竭的存在;
• 兒童和16歲以下的青少年。

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副作用 Nalgezina

片劑的使用可能導致這些副作用的發展：

• 淋巴和造血系統：發展血小板，粒細胞和白細胞減少症，除貧血（溶血或再生障礙性）和粒細胞缺乏症;
• 免疫系統的器官：發生過敏性表現和超敏反應;
• 精神障礙：發生異常夢和驚厥;
• NA機構：頭暈，眩暈，頭痛，另外，抑鬱，嗜睡或乏力，睡眠障礙，失眠，與注意力，認知障礙和腦膜炎的無菌形態集中問題的出現;
• 視覺器官：視覺障礙，眼睛刺的出現，球後視神經炎的發展，眼乳頭炎和視神經乳頭區域的浮腫;
• 聽覺器官：聽力障礙和聽力問題，以及耳鳴;
• CAS器官：充血性心力衰竭，心悸和腫脹，以及血管炎的發展;
• 胸骨內器官與縱隔，以及呼吸系統：哮喘，呼吸困難，肺水腫和嗜酸性粒細胞性肺炎的發展;
• 代謝過程：發生低血糖或高血糖;
• 胃腸器官：出現腹痛，噁心，腹瀉或便秘，還有口腔炎（或潰瘍形式），消化不良現象，胃腸道出血或胃穿孔。此外，嘔吐（有時也伴有一絲血跡），黑便，胰腺炎，結腸炎，腸/胃潰瘍以及食管炎的發展是可能的;
• 肝臟以及膽管：肝炎或黃疸的發展，並且此外肝酶增加;
• 骨骼和肌肉的結締組織和結構：重症肌無力或肌肉疼痛的發展;
• 泌尿系統和腎臟：血尿的出現，腎小球腎炎，腎小管間質性腎炎，腎功能衰竭，腎病綜合徵，此外，功能性腎損傷和乳頭壞死;
• 乳腺和生殖系統：女性不孕症;
• 皮下組織和皮膚：皮疹和瘙癢外觀性紫癜或瘀斑，皮炎的發展脫髮性多動脈炎紅斑SLE感光形式，並且除了膿皰，扁平苔癬，多形性紅斑，中毒性表皮壞死松解症或Stevens-Johnson綜合徵，表現光敏性（類似於對血卟啉的慢性形式），蕁麻疹和大皰性表皮鬆解症;
• 一般疾病：口渴，多汗症，Quincke水腫，月經週期紊亂，體溫過高（伴發冷發熱）;
• 儀器和實驗室測試值的變化：肌酐的增加以及高鉀血症的發生。

有關於與使用NSAID有關的心力衰竭，水腫和壓力增加的信息。

來自臨床試驗的流行病學數據表明，增加動脈（例如，中風或心肌梗塞）內血液凝塊的可能性可通過使用某些NSAID的引起（特別是相對於連續使用和高劑量的藥物）。

如果患者出現嚴重的陰性反應，則需要取消該藥。

過量

由於故意或無意的藥物過量，可能會出現噁心，腹痛，嘔吐，並且還可能耳鳴，頭暈和煩躁不安。更嚴重中毒的病例表現為黑便，嘔血，意識障礙，呼吸功能障礙以及腎功能衰竭和癲癇發作。

在這種情況下，需要洗胃，使用活性炭，抗酸藥物，抑製劑（質子泵或H2受體）和米索前列醇。此外，還應用其他方法來消除違規跡象。

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與其他藥物的相互作用

禁止將Nalgezin與阿司匹林和其他非甾體抗炎藥合併，因為這會增加發生負面影響的可能性。

與考來烯胺或抗酸劑聯合使用可以抑制萘普生的吸收，儘管這不影響該物質的量。

與強心苷組合可引起心力衰竭加重，降低腎小球濾過率，並且還增加血液中SG的指數。

使用米非司酮後，建議延遲攝入萘普生8-12天，因為這種藥物可以削弱後者的效果。

當藥物與皮質類固醇聯合使用時需要小心，因為這種聯合會增加出血的可能性以及胃腸道的潰瘍。

藥物的活性物質可能會惡化粘合血小板的過程，從而導致更長的出血時間。在確定出血期的持續時間以及與抗凝血劑聯合使用期間，需要考慮這一特性。

禁止將藥物與萘普生組合，因為這種藥物含有相同的活性成分（萘普生）。

對動物進行的測試結果表明，當人類中納曲霉素和喹諾酮聯合使用時，癲癇發作的風險增加。

因為萘普生幾乎全部都是用血漿蛋白合成的，所以它必須小心地與磺酰脲或乙內酰脲的衍生物結合。

該藥能夠降低呋塞米的利尿特性，並且此外還有抗高血壓藥的降壓作用。

Nalgezin與鋰藥物的聯合使用增加了後者的血漿值。

與NSAIDs類別中的其他藥物一樣，萘普生能夠降低普萘洛爾以及其他β受體阻滯劑的抗高血壓作用。與此一起，它增加了另外使用ACE抑製劑的人發生腎衰竭的可能性。

與物質丙磺舒結合使用延長了Nalgezin活性成分的半衰期，並且提高了它在體內的血漿濃度。

與藥物聯合服用藥物，環孢素可增加發生腎功能問題的可能性。

在體外試驗中，有可能確定藥物與齊多夫定的組合使用增加了後者的血漿指數。

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儲存條件

該藥不需要特殊的溫度條件進行維護。建議將泡罩板存放在原包裝中，以防止其暴露在陽光下。請放在小孩接觸不到的地方。

保質期

Nalgezin允許在藥品發布之日起的5年內使用。