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萘普生凝膠

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最近審查:23.04.2024
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萘普生是用於局部應用的NSAID。

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適應症 萘普生凝膠

它表明局部消除了肌肉關節疼痛以及關節病變(退行性關節病變)。

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發布表單

以凝膠形式生產,50克管中,一個包裝內含1管凝膠。

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藥效學

凝膠具有局部止痛,抗炎和抗水腫性質。作為藥物活性成分的萘普生通過抑制前列腺素環加氧酶顯示活性。COX激發花生四烯酸的氧化,然後轉化為內過氧化物。這種反應被認為是PG結合的初始階段(它們阻止了炎症過程的後期(腫脹和潮紅))。

活性物質的抗炎效果還表現為抑制溶酶體活性,抑制白細胞遷移的形式,以及以氧化劑中和和IL-2抑制的形式。

由於凝膠含有薄荷醇乙醇,因此對皮膚具有表面鎮靜和冷卻作用。

薄荷醇除了降溫作用外,還引起局部血管舒張,並且還降低了皮膚神經受體的敏感性。與此一起,它增加了活性物質通過皮膚的吸收力。

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藥代動力學

局部應用後,萘普生物質吸收比直腸或口服給藥更慢。將凝膠施用於皮膚表面4小時後記錄血液中的峰值。局部使用後,皮膚,表皮和肌肉組織內的活性成分明顯積累。

凝膠(10%)的應用導致血漿內的物質濃度很低(約1.1%),尿液內的這個數字為1%。在這種情況下,滑液中局部應用萘普生的指數很低(約為其血清值的50%)。

大約99.9%的物質是由血漿蛋白合成的(大量 - 含有白蛋白)。該藥能夠通過胎盤並滲透到母乳中。牛奶中物質的濃度約為血清藥物值的1%。

萘普生從血液中快速排出 - 約98%的物質排泄在尿液中。同時,10%不變,60% - 合成萘普生(40%為葡萄醣醛酸苷,另外20%為未知合成化合物)。另外5%的被排泄在偽裝-6-去甲基萘普生,甚至12% - 葡糖醛酸作為6去甲基萘普生,其餘11%是合成的形式-6-甲基萘普生未知化合物。大約0.5-2.5%的物質會隨糞便排泄。

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劑量和管理

凝膠應用於外部 - 需要每天4-5次處理乾燥清潔的皮膚(約4厘米長的凝膠條),在幾個小時內就可以在這些程序之間形成間隙。

然後,在藥物應用後,有必要分配凝膠並將其揉搓到皮膚中直到它完全被吸收。在手術結束時,您應該洗手以減少通過皮膚吸收的物質的濃度。在治療部位,您不需要粘貼繃帶或繃帶。

治療過程的持續時間取決於藥物的有效性以及病理過程。在大多數情況下,它最多持續1個月。

如果使用凝膠7天的時間,腫脹和疼痛沒有減少或變差,有必要諮詢主治醫生。

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在懷孕期間使用 萘普生凝膠

萘普生在動物體內的測試表明它能延緩分娩。此外,它還會損害人體中的胎兒CCC(動脈通路可能關閉)。正因為如此,這種藥物在孕婦中是不允許的。例外情況只是由主治醫師在他監督下確定的情況。在使用凝膠之前,您需要確保在這種情況下女性可能帶來的益處超過了胎兒並發症的風險(特別是在妊娠第1和第3個月)。

由於藥物的有效成分可滲透到母乳中,所以有必要考慮在治療期間取消母乳喂養的選擇。

禁忌

在禁忌症中:

  • 對凝膠成分,水楊酸鹽以及其他非甾體抗炎藥的不耐受性;
  • 皮膚上存在傷害,開放傷口和炎症;
  • 兒童年齡小於3歲。

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副作用 萘普生凝膠

凝膠的使用可導致以下副作用的發展:皮疹(包括囊泡),光敏性,刺激性和燒灼感。

藥物的長期應用到皮膚的大面積能夠引起副作用,這是由萘普生的全身性(在那些嗜睡,腹瀉,噁心,頭痛,過敏 - 紅斑,瘙癢,蕁麻疹和皮疹)引起的。

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儲存條件

凝膠應放在密閉的試管內,放在小孩接觸不到的地方。溫度值最高為25°C 不要冷凍或冷卻藥物。

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保質期

萘普生可以在藥品生產之日起3年內使用。

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注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "萘普生凝膠",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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