Medomicin

Medomycin是一種半合成類型的四環素; 是一種抑菌抗生素，具有廣泛的治療活性。

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適應症 Medomicina

它用於治療敏感細菌作用下發生的某些傳染性炎症疾病：

• 呼吸系統（氣管與咽炎，肺膿腫，支氣管炎，急性或慢性具有一定程度的肺炎共享性質和支氣管肺炎膿胸）;
• 耳鼻喉器官（例如鼻竇炎伴中耳炎，另外還有扁桃體炎等）;
• 泌尿生殖系統（腎盂腎炎或尿道炎，子宮內膜炎膀胱炎，淋病，前列腺炎，子宮頸內膜炎和urethrocystitis，此外形式泌尿生殖和支原體病在急性期orchiepididymitis）;
• GIT和ZHVP（膽囊炎合併膽囊炎，以及胃腸炎，志賀菌病和“旅行者”腹瀉）;
• 軟組織和表皮（有痰和fur病的膿腫和panaritsia，此外還有感染性質的傷口和燒傷等）;
• 眼部感染;
• pian，梅毒，佝僂病的立克次體病，以及軍團病和衣原體，具有不同的定位（包括前列腺炎的直腸炎）;
• koksielloz，牛發熱和斑疹傷寒（這裡包括卡盤，斑疹傷寒和復發形式），萊姆包柔螺旋體第一步，和瘧疾，志賀氏菌，阿米巴病，土拉菌病，霍亂和luchistogribkovaya病;
• 複雜治療用於水熱，沙眼，鳥類病和粒細胞形式的erlichiosis;
• 骨髓炎和布魯氏菌病伴百日咳;
• 亞急性期腹膜炎，敗血症以及膿毒性心內膜炎。

它還用於防止出現：

• 手術後化膿並發症;
• 由瘧原蟲惡性瘧原蟲引起的瘧疾;
• 短期旅行（少於4個月）在對乙胺嘧啶磺胺多辛或氯喹具有抗藥性的地區普遍存在的疾病。

發布表單

製劑以膠囊形式出售，體積為0.1g，包裝在泡罩板中的量為10個。盒子裡面有一個這樣的盤子。

藥效學

將藥物傳入細胞後，它會影響位於那裡的病原體的活性。抑制細菌細胞內蛋白質的結合併破壞轉運RNA-氨基酰基鏈到核醣體30S亞基的膜上。

藥物的高靈敏度具有：

• 革蘭氏陽性菌：葡萄球菌（包括表皮和金黃色），鏈球菌（肺炎球菌進入），以及李斯特菌和梭狀芽孢桿菌;
• 細菌是革蘭氏陰性類型：流感嗜血桿菌，腦膜炎球菌，淋球菌，大腸桿菌，克雷伯氏菌，痢疾桿菌，沙門氏菌從腸桿菌耶爾森氏菌屬，痢疾阿米巴，擬桿菌和密螺旋體（包括具有相對於其他抗生素的抗性（株諸如現代頭孢菌素對青黴素類）） 。最敏感的是血友病桿（91-96％），以及細胞內病原體。

多西環素顯示了對最引起傳染源的嚴重的疾病發展的細菌的治療活性：軍團菌與立克次氏體，炭疽，鼠疫，兔熱病微生物霍亂弧菌與布魯氏菌，此外，細菌病原體鼻疽和衣原體（導致沙眼，鸚鵡熱或肉芽腫病菌性感的自然）。在這種情況下，它不會影響大多數對真菌及綠膿桿菌變形桿菌菌株。

該藥物比其他四環素抗生素更能抑制腸道菌群，並且具有更完全的吸收和更長的暴露時間。多西環素的抗菌活性表達高於天然四環素。與土黴素和四環素相比，該藥物具有更明顯的藥物作用和延長的作用，即使用劑量小10倍的治療也能發揮作用。該藥物對青黴素和其他四環素具有交叉耐藥性。

藥代動力學

當口服給藥時，藥物幾乎完全被消化道吸收。食物的攝入不會顯著影響多西環素的吸收。

它廣泛分佈在含有組織的液體中。血漿內的蛋白質合成為80-95％。半衰期約為12-22小時。

未改性狀態的物質排泄量為40％，用尿液排出; 但大部分通過膽汁排泄的部分隨糞便排出體外。

劑量和管理

靜脈內，當需要在血液中快速獲得高價值的藥物時，以及在難以口服給藥的情況下，藥物在嚴重的化膿性膿毒性疾病階段施用。轉移患者應立即使用藥物，因為它成為可能。

靜脈注射，藥物通過滴管給藥 - 使用臨時溶液。在這種情況下，0.1或0.2克物質稀釋在注射用水（5-10毫升）加入到該液體是0.9％NaCl溶液或5％葡萄糖溶液（0.25或0 ，5 L）。輸注液內物質的指數不應超過1毫克/毫升或小於0.1毫克/毫升。輸注的持續時間取決於部分的大小（0.1或0.2g），並且在1-2小時內（速度--60-80滴/分鐘）。在輸注期間，必須保護溶液免受任何光（電和太陽）的影響。靜脈內給藥的最後一次這種治療應該是3-5天，並且在耐受性良好的情況下持續長達7天，之後將患者轉移（如果需要）用於口服。

用於治療炎症，用0.1g與間隔等於12小時PM的施用顯影女性骨盆（急性形式）（因此通常與Medomitsin第三代頭孢菌素的組合）。口服多西環素繼續進一步治療 - 劑量為0.1克，每天2次，持續14天。

口服，體重超過45公斤的兒童和成年人平均需要在第一天服用0.2克（分為2次使用 - 每天0.1克2次），然後繼續接受0，每天1克（1-2消費）。在感染影響尿道並且具有慢性形式的情況下，在整個療程期間，每天使用0.2g藥物。

在治療淋病期間，使用以下方法之一：

• 對於急性形式的尿道炎，沒有並發症，每個療程消耗500毫克物質（第一劑量為300毫克，第一劑和第三劑量為100毫克，第二劑和第三劑量為6小時）。一種方法可以使用每天0.1克的藥物直至完全治愈（對於女性），或每天0.1克，每天2次，持續7天（對於男性）;
• 在出現並發症的淋病的情況下，整個週期服用800-900mg，分為6-7次使用（第一次劑量300mg，然後6次，間隔等於6小時）。

在用梅毒治療期間，每天使用300mg藥物至少10天（口服或靜脈內）。

在感染（引起活性沙眼衣原體），影響直腸，尿道和子宮頸，和不複雜的情況下，有必要施加0.1克每天PM-2一次性為至少1週。

在影響男性生殖器的感染中，您需要使用100毫克藥物（每天2次），持續4週。

在治療耐氯喹的瘧疾中，每天服用200毫克藥物（與殺蟎藥（奎寧）合用），持續7天。為了預防瘧疾的發展，每天服用1次，在旅行前服用100毫克藥物1-2天，然後每天服用1天，服用結束後服用4週。對於8歲的兒童，每日劑量為2毫克/千克。

為了防止腹瀉“旅行者”在行程的第一天消耗的200毫克Medomitsina（每天1-一次性費用或2倍（在100毫克的部分）），以及後來的每天100毫克1時間期間停留在整個週期危險地區（最長21天）。

當治療水熱時，藥物以100mg的劑量口服使用，第一周每天2次。為了防止這種病理的發展，在存在於危險區域的整個時間內，將200mg藥物施用一周一次，然後在旅程結束時施用200mg。

藥物流產後預防感染的發生，需要在流產前60分鐘服用100毫克的物質，然後在手術結束後半小時再服用200毫克。

為了在持續6-12週的整個週期中治療痤瘡，每天服用100毫克的藥物。

在白天，成人可以服用不超過300毫克的物質。對於由淋球菌引起的嚴重感染，您每天可以攝入高達600毫克的LS。

體重低於45公斤（9-12歲）的兒童第一天平均可服用4毫克/千克，1-2天每天服用2毫克/千克（1-2片）。如果感染嚴重，您應該以12 mg / kg的劑量開出藥物，間隔12小時。

如果患者肝功能不全的嚴重階段，有必要降低藥物的每日劑量，因為當這種侵犯行為逐漸多西環素在體內累積，由於其中有肝毒性的風險。

在懷孕期間使用 Medomicina

哺乳期和懷孕期間不能使用Medomitsin，因為多西環素抑制了骨的形成過程，削弱骨骼的強度在胎兒和破壞過程牙齒的健康發展（發育不全影響牙齒的琺瑯質和一個無可救藥的變色）。

如果需要哺乳期治療，應放棄母乳喂養一段時間的治療。

禁忌

主要禁忌症：

• 存在對四環素的不耐受;
• 嚴重程度的腎臟或肝臟活動障礙;
• 白細胞減少症或卟啉症;
• 重症肌無力（靜脈注射）。

副作用 Medomicina

使用藥物可以引發副作用的發展：

• 消化功能的跡象：噁心，舌炎，厭食，腹瀉，小腸結腸炎，嘔吐，以及吞嚥困難或假膜性結腸炎;
• 過敏或皮膚病學性質的症狀：血管性水腫，SLE，蕁麻疹，過敏性表現，光敏性，剝脫性皮炎形式，斑丘疹或紅斑類型和心包炎的惡化;
• 違反肝臟活動：肝臟功能紊亂（長期使用藥物後或肝功能不全者）;
• 影響腎功能的疾病：由藥物的抗合成代謝作用引起的殘留尿素氮水平的增加;
• 影響造血系統的病變：中性或血小板減少症，嗜酸性粒細胞增多症和溶血性貧血症，以及凝血酶原減少;
• NS的功能障礙：ICP的良性增加（嘔吐，厭食，視神經和頭痛腫脹）和前庭功能障礙（感覺不穩定或頭暈）;
• 與甲狀腺功能相關的問題：長期使用強力黴素的人可以用深棕色調進行甲狀腺組織的可治愈染色;
• 對錶皮和牙齒的損害：抑製成骨和侵犯兒童牙齒的健康發育（牙齒陰影發生不可逆轉的變化，牙釉質區域出現發育不全）;
• 其他：念珠菌病（舌炎，陰道炎，口腔炎或直腸炎）的發展是重複感染的標誌。

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過量

中毒：增強陰性症狀引起肝病 - 發熱，氮質血症，嘔吐，轉氨酶升高，黃疸和增加PTT值。

為了消除這些疾病，進行洗胃; 患者也需要喝大量的液體。如果需要 - 引起嘔吐，服用活性炭和滲透性瀉藥。還採取了對症措施。腹膜透析或血液透析的會話將無效。

與其他藥物的相互作用

鎂，鋁和含有抗酸劑，碳酸氫鹽，鐵和多西環素的瀉藥鎂藥物類型受損吸收，這就是為什麼這些藥物需要與間隔等於第三小時施加鈣。

當與抗凝血劑組合時，其劑量有時需要降低，因為四環素會降低血漿內凝血酶原的活性。

聯合使用黴素與細胞膜與來自殺菌劑（頭孢菌素或青黴素）的抗生素的破壞性結合，導致後者的藥效降低。

當與強力黴素一起使用時，口服給藥的激素避孕的可靠性被削弱。此外，非循環出血的發生率增加（如果使用含有雌激素的OC）。

當與巴比妥類，苯妥英，乙醇，卡馬西平，利福平，撲米酮和刺激微粒氧化其它藥物的組合藥物，其代謝被加速，而血漿中的值 - 被減小。

與鉍藥物的組合可導致藥物吸收減少。

藥物與環孢菌素的組合增加了後者的血漿值。

甲氧基芴與四環素一起服用可導致致命的腎毒性。

鋅會降低藥物的吸收。

與視黃醇組合導致ICP增加。

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儲存條件

應將黴素保存在陰暗乾燥處，溫度最高為25°C。

保質期

可以在藥物釋放後4年內使用黴素。

申請兒童

禁止規定在兒科多西環素（8歲以下兒童），因為四環素類（包括多西環素類）導致本組Lecha的牙齒顏色，骨骼骨骼縱向生長和釉質發育不全的抑制的持久的變化。

類似物

類似物藥物手段Vibramitsin，oletetrin，強力黴素，四環素和多克塞，再說Doksibene，鹽酸四環素，鹽酸強力黴素和鹽酸Metatsiklina JUnidoks。