Magnegita

製備商品名Magnegita（gadopentetovaya酸）稱為屬於該組的總編碼ATC V08CA01藥理學試劑（在核磁共振成像中使用）作為造影劑。在1毫升的溶液中含有活性物質：钆噴酸二甲基鋁約500毫克，钆約80毫克。輔助組分：葡甲胺，戊酸和水。注射溶液用於診斷目的，即：

• 在進行脊髓和腦的磁共振成像過程中;
• 用於檢測狹窄（動脈血管造影）;
• 與身體各部分的斷層掃描 - 頸部區域，心臟，肝臟，腎臟和泌尿生殖器官，乳腺，胰腺以及肌肉骨骼系統。

安瓿瓶具有無色澄清的溶液（允許有淡黃色，黃棕色和黃綠色調）。藥房網絡中的磁石只能通過處方釋放。

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適應症 Magnegita

順磁性造影劑對於磁共振成像是不可或缺的。鎂的適應症：

1.檢查脊髓和腦部：

• 目的是區分腫瘤過程，包括很難診斷的小過程;
• 復發術後狀態的腫瘤形成，或作為放射治療的結果，檢測轉移部位;
• 診斷各種腫瘤部位（伴有小體積的垂體腺瘤，室管膜瘤，血管母細胞瘤）;
• 如果有必要證實或駁斥腦膜瘤的診斷，那麼腫瘤過程會滲入附近的細胞（如神經膠質瘤），聽覺神經的神經細胞瘤;
• 識別髓內和髓外組織;
• 改善非腦源性顱內病變的圖像質量。鎂在脊髓MRI中用作附加物質;
• 何時有必要評估髓內腫瘤的生長程度;
• 獲取有關大型脊髓結構體積的數據。

2.磁共振成像用的增加質量和圖像對比度（頭骨，頸部帶，胸骨，腹腔，盆腔，乳腺癌和肌肉骨骼系統的前面的診斷），從而能夠判斷血管床的狀態（不包括冠狀動脈） ：

• 炎症病灶和腫瘤起源的分化，血管病理學;
• 評估腎臟及其功能;
• 目的是揭示致病灶的傳播;
• 手術後椎間盤置換復發的可能性;
• 如有必要，診斷病理學內部結構改變;
• 幫助評估腫瘤和瘢痕組織的術後狀況的診斷專家;
• 在正常功能和疾病階段確定組織的血液供應。

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發布表單

用玻璃瓶包裝的菱鎂礦溶液10,15,20,30或100ml的製備用橡皮塞封閉，頂部用鋁製蓋子蓋住，蓋上裝有塑料蓋子“翻轉”。紙板包裝包括一個或十個瓶子，與州名使用說明一起出售。

在玻璃注射器中有一種釋放方式，容量可達20ml，置於容器中。

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藥效學

為了提高使用磁共振掃描方法區分病理狀況的準確性，有助於提及鎂溶液的具有對比效果的藥物。由於钆配合物的藥理學物質中存在七個不成對電子的戊酸，這成為可能。钆噴酸鹽的二-N-甲基葡糖胺鹽表現出穩定的順磁作用。通過在層析成像過程中增加信號強度的钆離子，可以獲得清晰的組織圖像。

菱鎂礦的藥效學基於DTPA-二亞乙基三胺五乙酸的性質，其確保激發原子核的自旋晶格弛豫時間減少。順磁作用或鬆弛能力的有效性是基於甚至小濃度物質對等離子體質子自旋晶格弛豫的影響。順磁性钆離子與DTPA形成強大的關係，其特徵在於高穩定性。

Gadopentetat具有很高的親水性，可以將過敏反應的可能性降至最低。該藥物不與血漿蛋白相互作用，不影響酶活性，這導致其良好的耐受性和一般和局部副作用的微不足道。

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藥代動力學

鎂溶液的特點是在細胞外空間快速擴散。疤痕，囊腫，網格的血管病理學 - 識別腫瘤的過程，由造影劑的特性來確定在區域集中與組織變化亞急性心肌膿腫的能力。同時，健康區域的藥物濃度不會發生。藥理學物質不違反完整血腦（與大腦相關，調節中樞神經系統和血流之間的代謝過程）和組織血液學（血液和液體組織）屏障的邊界。酸gadopentetova部分通過胎盤屏障，但立即撤回。菱鎂礦的藥代動力學表明該溶液與血漿蛋白有著微不足道的關係，並且不會代謝它。

Gadopentetat葡甲胺通過位於腎臟，用樹葉和糞便母乳少量（1％）溶液中的腎小球過濾器顯示在其原來的形式。消除半衰期為90分鐘。

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劑量和管理

只有在經過特殊培訓的相關資質人員的監督下，才允許使用鎂，並註意注射後所有可能的不良後果。

施用方法和劑量取決於患者的研究類型和年齡：

• 新生兒和嬰兒，直到一年，使用造影劑的可取性由醫生決定;
• 2歲以下的兒童可以服用0.2ml / kg;
• 在2歲時，劑量可以增加到最大值0.4ml / kg;
• 對於成人，溶液的量從0.2到0.4ml / kg不等，並且如果病理學焦點的發展是可疑的，可以按兩部分連續給藥;
• 有時為了提高研究的準確性，數字增加到0.6ml / kg（伴有轉移和腫瘤過程的複發，以及血管的研究）;
• 如果X線斷層照相術的益處超過患者的風險（在掃描後需要血液透析），那麼患有腎臟問題的患者最多允許使用0.2ml / kg的酸性钆諾內酯。

需要了解的是，2歲以下兒童在全身層析成像中使用Magnegetic的數據非常有限。

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在懷孕期間使用 Magnegita

應該指出的是，妊娠期間沒有足夠的關於Magneghit應用和操作的信息。通過在動物身上測試藥物獲得的實驗數據表明對生殖器官有負面影響。

如果需要層析成像檢查超過可能的風險，懷孕期間使用磁鐵礦是可能的。考慮到子宮內正在發育的嬰兒的潛在威脅，醫生就掃描的可能性和必要的控制措施發表了意見。

在哺乳期間通過牛奶可以部分消除二甲基钆噴酸鈉。藥物的百分比不超過初始劑量的百分之四，通常不會對寶寶造成危險。在任何情況下，應該在主治醫生的監督下進行溶液的給藥，因為中樞神經系統，母親和嬰兒的心血管系統有副作用。出於這個原因，不建議在MRI後繼續餵養12小時。

禁忌

帶有造影劑的MTP需要遵守以下規則：

• 所研究的患者不應該有神經起搏器，起搏器，胰島素泵以及鐵磁性植入物;
• 鎂的使用是可能的只有靜脈和一次，必然在靜止的條件下;
• 掃描前至少兩小時允許最後一餐;
• 應在臥位注射溶液，然後在半小時內持續監測患者（在此期間所有可能的副作用發生）;
• 在斷層攝影術之前興奮性增加的人被分配鎮靜劑，這樣可以防止負面行為的風險;
• 操作時應配備藥品和專用設備，以幫助合格人員盡量減少和避免不良反應（呼吸停止，抽搐等）。

使用菱鎂礦的禁忌症涉及藥物溶液組分之一以及嚴重腎功能障礙患者的個體不耐受性。超敏反應表現為來自真皮，呼吸器官和心血管系統的反應。通常情況下，負面現像在導入Magnegetitis後半小時內出現，通常不會出現延遲的病理狀況。因此，易患有支氣管哮喘史的過敏表現者代表一組特殊的風險。注意用於製備癲癇患者的菱鎂礦，因為癲癇發生的風險和加強。對於所有人，尤其是60歲以上，在引入造影劑之前，建議檢查腎功能。

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副作用 Magnegita

正如臨床實踐所表明的那樣，副作用是短暫的並且在適度的過程中是不同的。為了防止危及生命的情況的發展，考慮Magneghit的可能的副作用是重要的：

• 一般外觀 - 頭部，背部，胸骨，關節疼痛，虛弱無力，發燒，嚴重出汗，暈厥;
• 局部透露 - 腫脹，炎症反應，疼痛綜合徵，壞死，靜脈炎或血栓性靜脈炎;
• 消化功能障礙 - 腹部疼痛，稀便，噁心，嘔吐，味覺障礙，流涎增加，肝臟發酵變化以及血液中膽紅素的定量生長;
• 過敏表現 - 結膜炎，鼻子和眼睛放電，咳嗽和打噴嚏，腫脹，過敏性休克，皮膚上的皮疹或發紅，瘙癢，支氣管和喉痙攣;
• 心血管並發症 - 心律失常和低血壓被檢測到，心動過速甚至心臟驟停都是可能的;
• 中樞和周圍神經系統的影響 - 頭痛，頭暈，胸悶，興奮，意識喪失，有言語，視力和聽力，增加疲勞，嗜睡，抽搐，虛弱的表現，昏迷的問題;
• 暴露於呼吸 - 缺氧，呼吸短促，強度不同的咳嗽，肺腫脹，呼吸停止;
• 來自泌尿系統 - 不自主排尿，尿頻，肌酐水平隨著現有腎髒病理學，腎衰竭而增加。

使用磁鐵礦可影響血清中鐵和膽紅素的存在。

過量

Magnesiumite製劑的應用案例表明，臨床實踐中的過量未被揭示。只有造影劑溶液的高滲引起的負面症狀才有可能：

• 滲透型利尿;
• 肺動脈壓力增加;
• 脫水;
• 血管床局部疼痛綜合徵;
• 激活血液和血漿循環，其特點是體積增加。

當發生急性腎功能衰竭時，需要進行腎外血液淨化（血液透析）。

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與其他藥物的相互作用

沒有給出關於鎂與其他藥物相互作用的數據，因為尚未進行相容性測試。與其他藥物一起使用Magnenitol是不可取的。眾所周知，在引入酸钆諾昔妥的背景下接受β受體阻滯劑的患者會導致超敏反應。對比物質含有少量戊酸，當檢測到鐵的定量含量時（這些指標在層析成像後24小時內可被低估），其影響血液測試。

在MRI結束時，由於中樞神經系統或心血管系統可能出現的副作用以及反應速率降低，建議不要駕車一天並排除危險機制。

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儲存條件

Magneghite的注射液在5-25度的溫度範圍內儲存在原包裝中。陽光直射藥物是不可接受的。Magneghit的儲存條件包括存在一個黑暗，涼爽的地方，孩子們無法到達。

記住安全措施非常重要：

• 僅使用靜脈注射;
• 該物質在操作之前立即放入註射器中;
• 禁止使用過量的未使用的酸性gadopentetova。

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保質期

不透射線物質的保質期為3年，同時保持包裝的完整性並滿足所需的儲存要求。如果玻璃瓶或瓶蓋損壞，禁止在失效日期後使用Magneghite藥劑。