淋巴瘤樣丘疹病：原因、症狀、診斷、治療

淋巴瘤樣丘疹病的病因和發病機制仍不清楚。許多科學家認為丘疹病淋巴瘤樣病變是一種腫瘤進展緩慢的結節性皮膚淋巴瘤。青年和中年人觀察到這種疾病，更常見於男性。

淋巴瘤的表面狀況。臨床上，該疾病類似於滴狀的副傳染病，以及組織學上的真正的淋巴瘤。病灶的病灶主要位於軀乾和四肢，以及面部，頭皮，手掌或生殖器。最具特徵的是紫紺型 - 粉紅色丘疹或丘疹囊腫，表面有鱗屑，結皮或壞死區域。一般來說，個體發展的周期為4-6週，有時以萎縮性疤痕的形成結束; 可能會觀察到膽管結石斑塊，處置淋巴結和大皰性皮疹。

淋巴瘤丘疹病通常有6個月至20年的良性病程。

組織病理學。在表皮中，顯示出輕微角化不全，棘皮病，海綿狀芽胞病，以及單核細胞的胞吐作用。在真皮淺表層 - 從具有顯著表皮性的T淋巴細胞浸潤。在真皮中的中層和深層層可以觀察到的淋巴細胞浸潤血管周圍並與非典型細胞類似於扭曲T-淋巴母細胞或immunoblast的混合物periglandulyarnye。血管炎可能有模糊的跡象。

鑑別診斷應首先採用滴狀副傳真，丘疹性硬化性血管炎和丘疹性硬化性結核。在這種情況下，組織學研究具有決定性的重要性。

治療丘疹性淋巴瘤。分配皮質類固醇，大劑量四環素，PUVA-療法。描述了甲氨蝶呤的積極作用。

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