Lekrolin
最近審查：23.04.2024
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Lekrolin是一種具有抗過敏活性的局部藥物，用於治療眼科疾病。
在使用藥用滴劑的情況下，對類固醇治療和使用具有全身類型作用的抗組胺藥的需求減少。
指定的藥物不能預防具有感染性起因的結膜炎的發生。在預防性使用色甘酸鈉（其是藥物的活性成分）的情況下觀察到最強烈的抗過敏作用。
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適應症 Lekrolina
它用於治療在活動期或慢性期患有過敏性病因的角膜結膜炎和結膜炎的人。
發布表單
藥效學
該藥物含有色甘酸鈉物質，通過穩定其壁來抑制肥大細胞的脫粒過程。該組分的使用防止組胺和其他內源性促炎組分的分泌。
藥代動力學
通過眼角膜吸收活性元素相當薄弱; 血漿內約65％的色甘酸與蛋白質合成。在結膜眼囊內滴注後，生物利用度水平約為0.03％。
吸收的物質不加改變地排泄 - 與尿液和膽汁一起排泄（術語半衰期等於80分鐘）。
劑量和管理
Bury意味著應該在結膜囊內。部分尺寸單獨選擇。
必須使用1-2滴藥物，將其滴入受影響的眼睛中。它應該每天應用2次。
在治療季節性病症的情況下，有必要在第一次過敏症狀發作後或在與過敏原的預期接觸之前立即開始用Lecrolin治療。在與過敏原接觸的整個過程中必須使用該物質。
在使用藥物期間，您應遵循標準安全說明：用特別乾淨的手灌注物質，防止滴管尖端接觸任何表面，並在手術後緊緊關閉瓶子。
滴劑含有苯扎氯銨，能夠對隱形眼鏡產生負面影響。因此，這些患者需要在滴注藥物之前將其除去，並在手術後至少15分鐘後再穿上。有必要考慮到在過敏性眼病的情況下，不建議佩戴鏡片。
在懷孕期間使用 Lekrolina
未觀察到局部施用藥物後對胎兒發育的影響。考慮到屬於特定患者群體的一般醫療指示，有必要在懷孕期間使用滴劑（有必要評估使用Lekrolin的益處和危害）。
少量藥物通過母乳排出，但在母乳喂養期間使用時，未觀察到對嬰兒的負面影響。
禁忌
如果對色甘酸鈉和藥物的其他成分（包括防腐劑 - 苯扎氯銨）具有很強的敏感性，則禁止使用。
副作用 Lekrolina
局部給藥後，通常可以耐受藥物而不會出現並發症。偶爾使用滴劑，結膜水腫或充血，觀察到眼睛中的灼燒感或異物，以及視覺霧化。
有過敏原因的單一跡象 - 全身過敏症狀，包括支氣管痙攣。
過量
在動物參與的情況下進行的測試顯示，在全身和局部使用的情況下，色甘酸鈉的毒性活性較弱。滴入眼睛後，發生中毒的可能性非常低。
如果患者有毒性跡象，則必須取消藥物並諮詢眼科醫生。
與其他藥物的相互作用
隨著幾種局部眼科物質的同時使用，應該觀察它們引入的程序之間至少間隔15分鐘。
[3]
儲存條件
Lekrolin需要保持在15-25°C標記範圍內的溫度值。
保質期
從藥物銷售之日起，Lekrolin可以使用3年。同時，打開瓶子後，滴劑的最長保質期為28天。
申請兒童
不要在4歲以下的人中使用該藥物。
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類似物
藥物的類似物是Kromoglin，Sulfur，Fucitalmik和Kromofarm與四環素，以及Kolbiotsin，Lizotsim，含氯黴素的氫化可的松和Dekamethoxin與苯甲基青黴素鈉鹽。名單上還有檸檬醛，紅黴素，Allergokrom和Allergodil，Okomistin和Solu-medrol以及噬菌體（葡萄球菌，鏈球菌或藍色化膿）。
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