雷尼替丁
最近審查:23.04.2024
藥代動力學
口服後,它很快從消化道吸收。峰值濃度為440-545ng / ml。他的成就是在服用150毫克劑量的藥物後2-3小時。生物利用度指數約為50%(這是由於肝臟內“第一次傳代”的影響)。攝入食物不會影響物質吸收的強度。
血漿蛋白結合15%。可以穿透組織血液學障礙(也通過胎盤),但通過血腦屏障是不好的。分配量約為1.4升/千克。部分生物轉化發生在肝臟。結果,分解的主要產物N-氧化物與S-氧化物一起形成,然後發生它們的去甲基化。
正常肌酐清除率的半衰期為2-3小時。在降低通關的情況下,這段時間會延長。腎清潔係數約為410毫升/分鐘(這是管狀分泌活動過程的一個指標)。
排泄主要發生在尿液中 - 在服用後24小時內(不變的物質),約30%(口服攝入)或70%(靜脈內給藥)的藥物被排出體外。還以N-氧化物的形式(小於總劑量的4%)以及另外的S-氧化物和去甲基尼丁胺(各1%)顯示。
劑量和管理
劑量是單獨選擇的。對於成人,通常每天0.15克(早上和晚上)或晚上0.3克單次服用。治療過程的持續時間為1-2個月。
因為預防潰瘍加重應每晚服用0.15克。這種療程的持續時間可長達1年(常規內鏡控制(每四個月)也是必要的 - 使用用於視覺檢查的特殊裝置檢查胃粘膜)。
隨著胃泌素瘤,你需要每天喝三次0.15克的藥物。如有必要,每日劑量可增至0.6-0.9克。
作為預防出血或潰瘍(由於壓力)的發生 - 您需要每6-8小時以0.05-0.1克的劑量注射藥物/ in或in / m。
對於14-18歲的兒童,劑量為0.15克,每天兩次。
患有腎功能不全的患者(血清中的肌酸酐超過3.3mg / 100ml),需要以0.075g的劑量每天兩次飲用該藥物。
在懷孕期間使用 雷尼替丁
在懷孕和哺乳期間,不應該服用該藥。
副作用 雷尼替丁
在副作用中:
- 國民議會的器官:頭暈頭痛,疲勞或焦慮,抑鬱狀態,嗜睡,眩暈和失眠。在極少數情況下,視力喪失是可逆的,視力障礙,困惑和幻覺出現;
- AV塊,心動過緩或心動過速,並且除了此心律不齊,trombotsito-,白細胞減少症和粒細胞:心血管和造血系統的機構。在少數情況下,可發生粒細胞缺乏症,再生障礙性貧血和全血細胞減少症(在某些情況下伴有骨髓發育不良)。單 - IGA;
- 消化道器官:嘔吐伴噁心,腹瀉或便秘,腹痛綜合徵。偶爾,胰腺炎可能會發展。單一膽汁淤積型,肝細胞型或混合型肝炎(有時可發生在黃疸背景下) - 在這種情況下,需要立即取消使用該藥物。這種反應通常是可逆的,但偶爾會達到致命的結果。在極少數情況下,肝功能不全發生;
- 器官ODA:關節或肌肉中的單一疼痛感覺;
- 過敏:皮疹,支氣管痙攣,嗜酸粒細胞增多或發熱。單一多形性紅斑,過敏反應和Quincke水腫;
其他:偶爾觀察到血管炎或脫髮。單一 - 降低性慾或效力,以及男子女性型乳房。長時間的接待會引起B12缺乏引起的貧血。
保質期
雷尼替丁允許在製造藥物之日起3年內使用。
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注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "雷尼替丁",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。