Lazoleks

Lazolex（國際知名的Ambroxol）是注射液的一種解決方案，用於治療新生兒和早產兒，如果他們患有呼吸窘迫綜合症。

這是什麼症狀？通常它起因於嬰兒呼吸障礙，並且在子宮內發育期間形成（在產前和新生兒階段）。最常見的情況是，懷孕28-36週出生的早產兒出現了窘迫綜合徵。使用合理的方法及時治療可以將死亡風險降至最低。新生兒窘迫綜合徵發展的主要症狀有以下幾種：呼吸困難，皮膚蒼白，胸部僵硬（抵抗力增加）和發紺（皮膚紫紺）。窘迫綜合症形式的呼吸系統疾病可能不會立即出現，但會在出生後一段時間出現。

Lazoleks用作粘液溶解劑，作用於呼吸系統並具有鎮咳和祛痰性質。

適應症 Lazoleks

Lazolex專門用於治療呼吸困難的早產兒和新生兒（肺部窘迫綜合徵）。這種藥物在現代醫學實踐中被廣泛使用，並具有顯著的粘液溶解性質。在1ml注射用溶液中含有7.5mg活性物質 - 氨溴索鹽酸鹽。

適應症Lazoleks：治療新生兒和早產兒的呼吸窘迫綜合症。

該藥的主要性質是粘液分泌增加，以及肺表面活性物質合成增加和纖毛活性增強。這種效應有助於氣道中積聚的粘液不受阻礙地分離，並且其快速排泄。

另外，Lazolex還有其他一些屬性：

• 具有顯著的抗水腫作用;
• 具有抗炎作用;
• 減少低氧血症（減少血液中的氧氣）;
• 增加肺部的自然保護;
• 增強局部免疫力;
• 抑制慢性支氣管炎惡化的過程;
• 有助於增加支氣管粘膜中抗菌藥物的濃度，從而促進肺部細菌感染的疾病進程。

發布表單

作為粘液溶解藥物的Lazoleks是注射液的一種解決方案。外觀上它是一種透明稠度的無色或微黃色液體。

藥物 - 安瓿的形式，含5毫升包裝中的2毫升藥物。每毫升含有7.5毫克的主要活性物質 - 鹽酸氨溴索。輔助組分的作用是檸檬酸一水合物（E 330），氯化鈉，十二水合磷酸鈉（E 339）和注射用水。

Lazolex的腸胃外（注射）給藥途徑可實現幾個重要目標：確保藥物的速度，劑量的準確性，以及避免消化酶對藥物的影響並排除肝臟的屏障功能。此外，在提供急救護理時，通過輸液來引入藥物是不可或缺的。對於新生兒和早產兒治療肺窘迫綜合徵的情況尤其如此，因為新生兒和早產兒注射lazolex成為消除呼吸系統病變和加速康復進程的途徑之一。應該指出的是，早產兒呼吸窘迫綜合徵的診斷和治療嚴格在產科家庭的條件下進行。

藥效學

Lazoleks包括鹼性物質氨溴索，其動作是針對增加在氣道粘液的分泌和增加的肺表面活性物質合成 - 表面活性劑在它們的容積的變化調節肺泡的張力。此外，氨溴索促進睫狀（運動）活動的刺激。作為這一作用的結果，粘液分泌過程得到改善，並且其從呼吸道中主動移除。因此，旨在保護粘膜呼吸器官免受感染和各種外部影響的非特異性機制的粘膜纖毛清除率增加。這是Lazolex的藥效學。通過激活液體分泌和增加粘膜纖毛清除，促進粘液清除過程，減少咳嗽。作為體外醫學研究的結果能證明行為Lazoleks藥物導致細胞分裂素（植物激素），粒細胞和單核細胞數量的減少。藥物的有效作用可以在治療患有肺窘迫綜合徵的早產兒中達到理想的結果。

藥代動力學

Lazoleks用於治療因出生後幾乎立即因呼吸衰竭而需要緊急醫療照顧的早產兒的呼吸道病理學。

藥代動力學Lazoleks是氨溴索 - 藥物的主要活性物質 - 與血漿蛋白結合（在嬰兒中，成人患者達60-70％，達90％）。該藥具有穿透胎盤進入胎兒肺的特性。如其大量分佈所示，Ambroxol在組織中積累，從6至7l / kg。根據研究結果，氨溴索的代謝首先發生在肝臟，然後分解，除了一些代謝物，幾乎完全（多達90％）與尿一起排泄。已經確定，血漿製劑的半衰期約為9-10小時。同時在醫學研究的幫助下，證明在向新生兒重複引入Lazolex之後，由於清除率降低，半衰期大致合併。

治療早產兒使用lazolex應該在醫療機構的條件下進行，即 在醫院裡，在合格的醫生的嚴格監督下。

劑量和管理

藥物說明書的說明指出了給藥方法和藥物的劑量。該藥每天施用4次，計算每公斤兒童體重30毫克的劑量。當你注射溶液時，你必須遵循一定的規則，特別是非常緩慢地註入infusomat，持續5分鐘。“Infuzomat”是一種特殊的設備，它是一種專為重症監護期間藥物和溶液劑量管理而設計的泵。

Lazolex的解決方案可以用作滴注。在這種情況下，藥物與葡萄糖（5％），氯化鈉（0.9％），左旋糖（5％）或林格溶液（多組分生理溶液）的溶液合併。推出Lazolex的過程正確執行，有必要考慮與安瓿瓶一起工作的規則。首先，需要將安瓿從整個包裝中分離出來，並在頸部握住安瓿時，輕輕搖動。然後你應該用手用藥輕輕地擠壓安瓿瓶，並用旋轉運動分離頭部。在產生的孔中，您需要插入註射器，然後慢慢轉動安瓿瓶，將所有內容物吸入註射器。

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在懷孕期間使用 Lazoleks

用於注射溶液的Lazoleks僅用於治療患有呼吸系統疾病的新生兒。許多人對“懷孕期間使用Lasolex”這個問題感興趣。在這方面，應該指出的是，在第28週之後，孕婦分開使用氨溴索。同時，由於臨床前研究和臨床經驗，沒有發現這種藥物的有害影響。同時，有必要記住孩子生育期間使用藥物的責任，特別是在受孕後的頭幾個月內，當流產和宮內病變發生的風險很高時。Ambroxol具有滲透到母乳中的特性，但當以治療劑量服用時，沒有證據顯示其對胎兒健康的影響。

關於“呼吸窘迫”的診斷，其必要的批准的臨床數據，特別是在tromboplasticheskoy活性和組合物中的羊水。大多數情況下，RDS在第34週之前出生的早產兒以及母親患有糖尿病的兒童中診斷。其中引起RDS的發展可能會注意到多個不兼容的血液isoserological母親和胎兒，並因出血前置胎盤，胎兒窒息形態功能不成熟支隊因遺傳或先天發育異常等因素有關。

禁忌

在嬰幼兒案件的開發中使用Lazoleks，多的時候 - 早產兒，呼吸系統疾病，通常發生在新生兒期。這個問題的主要原因在於呼吸道獲得性或先天性疾病。另外，呼吸窘迫可出現肺實質，胎兒畸形，以及肺，腦或心臟，窒息或貧血，代謝性疾病的各種惡習，以及其它因素的影響，可能會導致孩子組織缺氧，或急性呼吸衰竭。

在“禁用使用Lasolex”一節中對藥物的說明中指出，唯一的禁忌是生物體對活性物質 - 氨溴索或該藥物的輔助成分的敏感性增加。Lazolex的治療是在直接在婦產醫院的醫生的監督下進行的。

應該指出的是，新生兒呼吸衰竭的發展是表面活性物質不足的結果，並可在早產嬰兒出生時或分娩後幾小時直接觀察到。

副作用 Lazoleks

Lazolex可能有一些副作用，在新生兒進行治療時必須考慮到這一點。

副作用可能會出現噁心Lazoleks，胃灼熱，消化不良，嘔吐和腹瀉（消化系統的一部分）的症狀較輕，以及皮膚皮疹和蕁麻疹。有血管性水腫，過敏反應（包括過敏性休克）和其他過敏表現。

在極端的情況下，接收Lazoleksa，皮膚嚴重受損，特別是史蒂文斯 - 約翰遜（毒性和過敏性疾病）或中毒性表皮壞死松解症的症狀的發展時 - 中毒性表皮壞死松解症。通過服用伴隨藥物的治療和病人的極其嚴重的病症即Lazolex的副作用，可以解釋這種嚴重的副作用。潛在疾病過程的嚴重程度。

如果粘膜或皮膚受損，應緊急複查治療方案。當然，你應該停止服用Lazoleks。

過量

根據主治醫師規定的方案，在醫院內將新生兒注射入新生兒，因此在嚴格遵守所有規章制度的情況下進行治療。

沒有發現過量的藥物。應該注意的是，無論藥物的釋放形式如何，在過量的情況下，通常都會進行對症治療。相關的活動旨在及時從患者體內取出藥物。特別是引入水鹽溶液，強制利尿（解毒法）以及血液透析（extrarenal blood purification）。

為避免使用Lazolex過量，您需要遵循醫生的劑量。任何藥物的作用都取決於其劑量，違反劑量規則會引發過量症狀的發展。在服藥期間，您需要考慮所有因素：患者身體特徵，年齡，體重，對藥物活性物質的敏感度等。由於藥物長期過量，觀察到生物體慢性中毒，其中藥物作為毒物，破壞內臟和組織的工作並損害它們。

與其他藥物的相互作用

對於新生兒呼吸系統疾病的治療，Lazoleks是以注射或輸注的形式處方的。大多數情況下，該藥用於恢復早產嬰兒的呼吸功能，這些嬰兒在出生後幾乎立即就有肺表面活性物質缺乏的困難。

Lazolex與其他藥物的相互作用有一些特殊性。因此，雖然使用具有在痰和支氣管肺分泌物抗生素如紅黴素，阿莫西林，頭孢氨呋肟增加濃度中觀察到的藥物氨溴索Lazoleks。關於迄今為止Lazolex與藥物的任何不需要的相互作用，沒有準確的信息。該藥物嚴格在醫院（婦產醫院）注射新生兒，因此根據兒童體重提供正確的劑量，並根據合格醫生製定的方案進行複雜治療。這也適用於其他藥物，與Lazolex一起給予所需的治療結果 - 首先，這是擺脫與呼吸功能障礙相關的問題。

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儲存條件

Lazolex是來自粘液溶解劑組的現代藥物，它被新生兒醫生廣泛用於治療早產兒，以及需要緊急幫助以對抗呼吸道病症，特別是窘迫綜合徵的新生兒。

與任何用於注射的溶液一樣，藥物緩釋劑應當在不超過25℃的溫度範圍內儲存在原始（工廠）包裝中。該解決方案不應該被冷凍和加熱。該藥物的說明還表明，重要的儲存條件是兒童無法接觸的地方。

Lazolex的儲存條件與安瓿瓶中的其他無菌藥物相似。通常這些藥物的儲存期限可達數年，但一定要注意有效期限。由於安瓿的氣密密封，藥物不會暴露於氧氣以及微生物群落中。由於在高溫影響下藥物的組成可以改變，所以不能將藥物留在陽光明媚的地方。儲存藥物時必須考慮到這一點。

保質期

對Lazolex的說明清楚地表明了這種藥物的有效期 - 2年。應該記住，在打開安瓿後，藥物不應該儲存。應該立即處理未使用的溶液，因為打開安瓿時會破壞無菌。

使用注射溶液的障礙是其顏色，濁度和沈淀物外觀的變化。在使用任何藥物之前，有必要閱讀說明書 - 製造商的建議清楚地指出了藥物的儲存條件和保質期。通常這些信息可以在藥品包裝上找到。