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來自胃潰瘍的片劑

在胃腸疾病的藥物治療中,伴隨著侵害粘膜的完整性,使用來自各種藥理作用的胃潰瘍的片劑。

適應症 來自胃潰瘍的片劑

使用這些藥物的主要適應症:胃和十二指腸潰瘍(消化道和細菌); 急性和慢性形式的胃炎; 十二指腸炎和胃十二指腸炎; 食管炎和胃食管反流病; 潰瘍性胃泌素瘤(包括Zollinger-Ellison綜合徵),酸性吸入綜合徵,其他良性腐蝕性潰瘍性胃腸道病變。許多此類藥物可用於預防消化性潰瘍復發,並預防應激性潰瘍和胃炎。

胃潰瘍片劑的名稱

通過分配胃潰瘍,腸胃一定的藥片,醫生不僅症狀的存在,而且患者的超聲檢查的結果,以及實驗室研究胃液和血液成分的抗體的存在幽門螺桿菌的引導下,在胃和十二指腸的內層侵入。

我們提醒您,在藥物清單中,它們的同義詞或泛型(不同製造商的這些藥物的其他商品名稱)在括號中標明。

胃潰瘍片劑的名稱可根據其治療效果和生化機制分組:

  • 藥物阻斷H2-組胺受體:Aksid(尼扎替丁)Kvamatel(法莫替丁,Antodin,Atsipep,Gastrogen等人),雷尼替丁(雷尼替丁,Ranigast,Ulkodin等人),Gistodil(西米替丁,西咪替丁,泰胃美,Ultseratil等);
  • 質子泵抑製劑:奧美拉唑(Omeprol,Otsid,Omez,Omitoks,Gastrozol,Losek CI,Promez,Pleom-20,及其他。)Sanpraz;(泮托拉唑,Kontrolok,Nolpaza等人)中
  • 乙酰膽鹼受體阻斷劑或間膽鹼能受體:Gastrotsepin(哌崙西平,胃炎,Riabal等人),Bruskopan(Neoskapan,Spasmobru),顛茄提取物製劑與普通 - Bellatsehol,Besalol,Bekarbon等;
  • 手段,支持受影響的粘膜的保護:德-NOL(次枸櫞酸鉍,ventrisol,胃 - 規範Bismofalk)Cytotec的(米索前列醇,Cytotec的)Likviriton;
  • 抗酸劑(中和劑胃液的鹽酸):碳酸鈣(Vikaltsin,鈣Upsavit)Gastal(抗酸藥)Gelusil(Simaldrat)Kompensan(Karbaldrat);
  • 促進粘膜修復的製劑:Metiluratsil(Metatsil,Amigluratsil)和Gastrofarm。

消滅(破壞)幽門螺桿菌使用抗生素如Azitral(阿奇黴素,Sumamed,Azitroks,Azitrus等人)和Klarbakt(克拉黴素,Klatsid,Fromilid,Aziklar等人)中。

帶有胃潰瘍的止痛片 - 它是No-shpa和所有基於生物鹼腹部的製劑,以及上述m-holinoretseptorov阻滯劑。

而對於胃潰瘍可以任命或提名抗精神病藥物貝瑪克斯(Sulpirid),你知道在一個材料的末端或末尾。

胃潰瘍片減少鹽酸分泌

藥效學口服片劑Aksid,Kvamatel(Antodin),雷尼替丁,Gistodil包括在組胺拮抗劑組H2,由於這樣的事實,他們的活性成分(分別為 - 尼扎替丁,法莫替丁,雷尼替丁和西米替丁),作用肥大細胞在胃腸道粘膜的組胺受體抑制第二類型組胺(和胃泌素,乙酰膽鹼和胃蛋白酶)的活化。這妨礙在胃中鹽酸分泌的過程。

但這些藥物的藥代動力學具有特點。Nizatidin - 片劑的活性物質Aksid - 在胃腸道吸收1,5-2小時後平均達到血漿中的最高水平,35%與其蛋白質結合; 在肝臟中轉化並通過腎臟排泄。

含有法莫替丁的Kwamatel和Anthidine與血漿蛋白結合更差(不超過20%),其生物利用度約為45%。通過獲得在尿中排泄的含硫代謝物來完成腎臟中的氧化。

服用Zantac片劑後雷尼替丁被消化道吸收,15%的物質與血漿蛋白結合,提供50%的藥物生物利用度。代謝產物的排泄由腎和肺進行。

對於血漿蛋白,高達20%的西咪替丁(即吉斯迪爾片劑的活性成分)必然會從尿液中排出體外(幾乎是其原始形式的一半)。

禁用使用組胺H2拮抗劑,除超敏感外,還包括年齡至12歲(Histodil - 長達14年)以及肝臟和/或腎臟功能障礙。另外,阻斷H2-組胺受體的藥物,懷孕期間禁用。

這些藥物的副作用可以低血壓,心律失常,噁心,口乾,便秘或腹瀉,皮疹和脫髮,支氣管痙攣,肌肉疼痛的形式,以及臨時的混亂表示。這些來自胃潰瘍的藥可能會導致性慾和陽痿暫時喪失。

胃潰瘍片劑的方法和劑量:

Aksid和Zantak - 0.15克每天兩次(早上和晚上)或0.3克一天一次;

Kvamatel - 每天兩次0.02克或單次攝入0.04克(晚上); 最高入學時間為兩個月。

應該每天服用200毫克istodil至三次(預防復發 - 一次200毫克)。

在說明中,沒有描述過量的這些資金。

與其他藥物相互作用,片劑中的法莫替丁Kwamatel減少了咪唑類抗真菌藥物的吸收,Histodil降低了藥物治療含有L-甲狀腺素的甲狀腺的有效性。與此同時,Histodil導致三環類抗抑鬱藥血漿濃度的增加; 阿片類製劑; 苯二氮卓類的肌肉鬆弛劑和鎮定劑; 基於硝苯地平的抗高血壓藥物; 間接抗凝劑和驅蟲劑。

片劑Aksid,Kvamatel,Zantak,Gistodil的儲存條件預先假定溫度不高於+ 27°C 其保質期為3年。

表達和胃酸產生長期減少提供屬於該組的質子泵抑製劑(PPI)奧美拉唑(Otsid,Omitoks,Losek CI,Pleom-20)和胃潰瘍的片劑Sanpraz

這些片劑的抗分泌作用是由於這樣的事實,即弱鹼性活性物質(奧美拉唑和泮托拉唑),落入胃壁細胞,綁定陽離子氫酶氫鉀ATP酶(H + / K + -ATP酶),這被稱為質子泵。這種酶催化對鹽酸的合成反應,並在反應的顯著減慢其封鎖結果,然後 - 對於在胃和胃灼熱停止疼痛減輕。

在這些藥物的藥代動力學中存在差異。攝入奧美拉唑血漿的最大濃度平均為3-4.5小時,其生物利用度不高於45%。Sunpras片劑的活性物質在2.5小時後達到血漿峰值含量,藥物的生物利用度超過75%。這兩種藥物都在肝臟代謝,從體內奧美拉唑及其代謝產物在尿液中排出,Sanpraz-通過腎臟和腸道排泄。

禁忌使用:年齡小於12歲,並存在腫瘤病理。在懷孕期間,不使用奧美拉唑和Sunpras胃潰瘍藥片。

在藥丸的副作用奧美拉唑和Sanpraz標記頭痛,上腹疼痛,噁心,腹瀉或便秘,腹脹,乏力和頭暈,睡眠障礙,過敏性皮膚反應,皮疹,焦慮和抑鬱。這些藥物的使用也會導致與肌細胞破壞相關的強烈肌病(橫紋肌溶解症)。

奧美拉唑每天服用一次20毫克(早上空腹服用一杯水); 治療持續14-28天。Sunpras的日劑量為20-40毫克(服用奧美拉唑); 療程 - 三週。

有關過量的Sanpraz的信息是缺席的,過量的奧美拉唑導致副作用增加。

沒有指出基於泮托拉唑與其他藥物的片劑的相互作用; 奧美拉唑和全身抗真菌藥的同時應用降低了後者的有效性。

儲存條件:t <25°С,保質期 - 36個月。

胃潰瘍片保護粘膜

藥效學胃保護作用的片劑德-NOL(ventrisol)提供鉍二檸檬酸三鉀(枸櫞酸)。具有elektootritsatelnuyu電離,是暴露於胃之後抑制胃蛋白酶的蛋白水解活性和結合粘蛋白糖蛋白,形成用於鹽酸對胃粘膜,這促進潰瘍癒合的擴散阻擋的化學化合物。前列腺素E2的產生也更活躍,隨後胃粘膜的鹼性組分分泌。鉍對螺桿菌有殺菌作用。

米索前列醇 -前列腺素的片劑PGE1 Cytotec的的組合物的合成衍生物-在胃中裂解,釋放活性米索前列醇酸,這是由於胃酸-PGE1細胞受體的刺激降低了它們的分泌活性。

片劑Likvitorit聲稱的作用是甘草根生物活性物質通過刺激粘液分泌而緩解痙攣和炎症的能力。

在De-Nol製劑之後,從消化道切割進血液中的微量鉍被腎臟排出,並且次檸檬酸鹽通過腸。賽多利克被吸收到血液中,幾乎90%的米索前列醇與血漿蛋白結合; 代謝產物的排泄(尿液和糞便)持續約一天。

在藥物說明書中沒有描述Likvitorit的藥代動力學。

使用De-Nol(Ventrisol)的禁忌症是功能性腎衰竭,年齡可達14歲; 賽托特克禁用於嚴重的心髒病和腎病,高血壓,青光眼,糖尿病,支氣管哮喘; 不適用於18歲以下的患者。

在懷孕期間使用De-Nol和Saitotek片劑是禁忌的(Saitotec導致懷孕中斷)。

這些藥物的副作用表現為噁心,嘔吐腹瀉或便秘,皮疹。鉍會對大腦造成傷害。

施用方法和劑量De-Nol:在早餐,午餐和睡前半小時1-2片(0.12克)。服用藥片後30分鐘內應該食用或飲用液體。

每天服用三次維生素A片 - 0.2毫克片劑。Likvitorit餐前服用 - 每天3次,每次0.1-0.2克(1-2片),療程 - 30-40天。

過量De-Nol會導致鉍化合物中毒,損害肝臟,腎臟,神經組織和甲狀腺。在這種情況下,推薦使用瀉藥和血液透析(伴有嚴重的中毒)。

應該記住,De-Nol與抗酸劑和Saitotec不兼容 - 與NSAIDs。

將這些片劑在室溫下儲存; 保質期De-Nol - 4年,Likviriton - 3年,Saitotec - 2年。

胃潰瘍片,中和鹽酸

抗酸劑 - 中和消化液鹽酸的手段 - 既有吸收藥物,也有非吸收藥物。所有這些都通過簡單的化學方法來降低其胃酸的水平。

片劑碳酸鈣是一種碳酸鈣鹽,與鹽酸反應釋放一氧化碳,水和Ca2 +。Gastal含有氫氧化鋁,碳酸鹽和氧化鎂; Gelusil - diamondite(simaldrate); Compensane是二羥基碳酸鋁的鈉鹽。與碳酸鈣不同,這些物質不被胃吸收,而是與環境形成鹼性,形成包裹粘膜的凝膠,吸收部分鹽酸和胃蛋白酶。這可以緩解胃灼熱並緩解潰瘍性疾病的胃痛。

禁忌使用片劑碳酸鈣包括高鈣血症,腎結石和慢性腎功能衰竭。如果腎臟問題不能服用Gastal,Gelusil和Compensane。他們禁止在懷孕期間使用。

碳酸鈣的副作用:鈣離子(Ca 2+)通過胃的內分泌細胞刺激激素胃泌素的合成,導致鹽酸的二次產生和上腹部區域的疼痛。此外,體內鈣過多(高鈣血症)可導致便秘,腎結石,組織鈣化和鹼中毒。

Gastal,Gelusil,Compensane含有鋁化合物,導致副作用如違反體內磷酸鹽代謝和“鋁”中毒,影響骨骼和腦組織。

  • 劑量碳酸鈣 - 1-2片(0.25-0,0g)每日最多3次;
  • Gastal - 每天4次,每次1-2片,不咀嚼(進食後60分鐘);
  • Gelusil - 1片每日3-5次(飯後一小時,片劑應咀嚼);
  • 補償 - 1-2片(每餐和晚上)每天最多4次。

超過劑量碳酸鈣會導致頭痛和肌肉疼痛; 普遍弱點; 噁心和嘔吐,便秘和尿頻,以及心動過速和腎功能受損。

與其他藥物的相互作用表現為通過吸收與其同時使用的任何藥物來減少抗酸劑。

抗酸劑在室溫下儲存,包裝上標明藥物的保質期。

胃潰瘍的麻醉劑

由於生化作用,代謝膽鹼受體阻滯劑(M-抗膽鹼能藥物)的藥 - Gastrotsepin,Bruskopan,Bellatsehol - 專家推薦的止痛藥胃潰瘍。

這些片劑的動作是基於該事實,即藥理學活性物質pirentsepina二鹽酸鹽butilskopolamin和包含在顛茄atropinovogo塊數週毒蕈鹼受體(M-膽鹼能)神經元,這導致從副交感神經系統的節後纖維的降低乙酰膽鹼釋放的生物鹼的提取物。這導致分泌功能(合成胃酶和氨基酸)的失活,降低了胃(以及整個胃腸道)的肌張力和蠕動。

藥代動力學和片劑未描述Bruskopan Bellatsehol和Gastrotsepin在腸吸收不良,並且幾乎不分裂; 吡蚜酮二鹽酸鹽的生物利用度不超過30%。應用後一天左右,藥物會排泄出糞便。

禁忌使用本組藥物:兒童年齡,青光眼,前列腺增生,潰瘍性結腸炎,低血壓,伴有快速心律失常的慢性心力衰竭。

禁忌在懷孕期間使用胃腸潰瘍與腹部提取物和莨菪鹼衍生物的片劑。

這些藥物的副作用表現為頭痛,瞳孔擴大,口腔乾燥,便秘,脈搏增加,排尿困難,皮膚反應。

片劑在飯前至少半小時口服:胃泌素 - 每天0.05g,每天兩次; Bruskopan - 每天三次,10-20毫克(1-2片); Bellacholehol - 1片每天3-4次。

這些藥片過量導致副作用增加。

所有的膽鹼藥都能相互作用並增強抗組胺藥和促神經藥物的作用。

這些藥物的儲存條件正常,保質期為3年。

關於鹽酸Dr佛列韋林和No-shpa,推薦作為胃潰瘍的麻醉藥片,請閱讀出版物 - 腹痛片

胃潰瘍片,再生粘膜

胃和從胃潰瘍由這樣的片劑作為促進十二指腸Kaleflon(金盞花提取)的修復再生潰瘍粘膜Alanton(提取土木香)Pantaklyutsin(車前草提取物),乳清酸鉀和甲基尿嘧啶和gastrofarm。

的嘧啶衍生物(活性芳香含氮雜環化合物) - 2,4-二羥基-6-甲基嘧啶,這是一種活性物質丸粒甲基尿嘧啶刺激在組織中的氧化還原過程,這有助於提高其營養和加速潰瘍的癒合。

藥物Gastrofarm的藥效學基於乳酸桿菌型凍乾粉如保加利亞棒(Lactobacillus volgaricus)的免疫刺激作用。

使用Metilitacil的主要禁忌症 - 血液,淋巴組織和骨髓的腫瘤疾病。Gastrofarm不用於對藥物成分過敏。

使用Metiluracil時,可能會出現頭痛和皮疹的副作用。

根據說明,Gastrofarm應該每天三次(餐前半小時)服用1-2片,以及甲基尿嘧啶 - 每天4-5次以同樣的劑量使用。應該牢記的是,在同時使用抗菌藥物的情況下,甲基尿嘧啶可以增強其效果。

這些製劑的儲存條件:t <20°C時遠離濕氣和陽光; 包裹上標明有效日期。

來自胃潰瘍的片劑可以殺死幽門螺桿菌

在胃潰瘍的治療中,通常使用複合藥物,其中使用抗生素來消除幽門螺桿菌,幽門螺桿菌被引入胃幽門部分和十二指腸球部的粘膜中。

藥效學抗生素氮雜內酯Azitral(阿奇黴素,Azitrus,Azitsid,Sumamed等人)和抗生素大環內酯類Klarbakt(克拉黴素,Klatsid,Aziklar,Fromilid等人)是在相互作用與微生物的RNA分子,這導致抑制的氨基酸和蛋白質生物合成在他們的細胞,並停止生長和繁殖。

這些藥物的藥代動力學有著相似之處和不同點:服用藥丸後,藥物迅速被胃內吸收(藥物呈酸性)並進入血液和組織; 約2-3小時後,注意到血漿中阿奇黴素或克拉黴素的最高水平。

由於能夠在白細胞中積累,Asitrus(Azicid)逐漸起作用,因此它只需要三天。生物轉化發生在肝臟,代謝產物通過腸道和腎臟排泄。

克拉黴素(Formylid)與血漿蛋白結合更多(幾乎90%),並且最大血漿濃度的過程分兩個階段進行(捕獲膽囊腸)。因此,它被認為是最有效的抗幽門螺旋桿菌的抗生素。藥物及其代謝物在尿液和糞便中排泄。

使用Azitral的禁忌症:年齡至16歲,腎臟和肝臟嚴重病變,心力衰竭。

使用Clarbact的禁忌症:年齡至12歲,對克拉黴素過敏。

懷孕期間使用抗生素azalides可由醫生處方,只考慮預期對母親的利益比率以及對胎兒的風險。Clarbactom(克拉黴素)在頭三個月不允許使用。

這些藥物的可能的副作用:噁心,腹痛,嘔吐,大便障礙,心率增加,頭痛,睡眠問題和心理變化。

給藥和給藥(根除幽門螺旋桿菌):Azitral-1g每天一次; 申請期限 - 三天; Clarbact - 0.5克每天兩次(10-14天)。藥物過量導致副作用增加,主要來自消化道。

抗生素必須與抗酸劑分開服用(服用抗酸藥前後兩小時)。有Azitrala和Klarbakta不相容肝素製劑和α阻斷劑,麥角生物鹼和它們的衍生物,以及抗凝血劑(共施用)的增強。

儲存條件正常; 保質期Azitral - 3年,Clarbakt - 2年。

現在輪到回答這個問題了,胃潰瘍的治療有什麼目的,胃腸科醫生使用片劑Betamax(Sulpiride)。這種藥物是指基於取代的苯甲酰胺的非典型抗精神病藥物(精神抑製藥)。這些物質特異性地(關於上述m-holinoretseptorov的阻斷劑)“脫離”多巴胺,5-羥色胺和乙酰膽鹼的受體。

的信號抑制傳輸佈置組織GI血清素受體(5-HT 2B,5-HT2C,5-HT3,5-HT 4),該控制運動和消化系統的肌張力,活性物質的Betamax藥物有助於減少疼痛強度和緩解患者狀態胃潰瘍。

該藥有禁忌症:高血壓,癲癇,懷孕和14歲以下的年齡。副作用包括皮膚過敏,頭暈,睡眠障礙,以及血壓升高,口乾,胃灼熱,便秘,多汗症等。

就像胃潰瘍片一樣,這種精神安定藥 - 連同其他藥物製劑 - 應由主治醫師開處方。

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