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健康

來自關節的片劑

關節病是一種嚴重的關節疾病,表現為軟骨組織逐漸消耗,導致其破壞。隨著時間的推移,破壞性過程涉及韌帶裝置和骨組織。患者完全喪失行動力受到威脅。

該疾病是由於關節組織中的代謝過程受到侵害而引起的,失去了它的柔韌性和光滑性。關節液存在定性和定量變化,軟骨組織失去正常結構。

現代醫學研究的原因,觸發關節軟骨,代謝性疾病,內分泌失調,血液供應受損的破壞的開始到關節,遺傳,年齡相關的變化,外傷,風濕性和自身免疫性疾病。

關節病是關節疾病的領先者。它經常發生在30歲以上,到60歲時,幾乎所有病例都發現了軟骨組織結構的變化。

關節炎的治療是一個漫長而復雜的過程,旨在阻止疾病的進展,減輕關節疼痛并恢復其活動性,預防後果和並發症。

適應症 來自關節的片劑

在治療疾病的I-III期的情況下處方來自關節病的片劑:

  • 關節和脊柱軟骨組織的原發性和創傷後損傷;
  • 脊柱骨軟骨病;
  • 關節外風濕病;
  • 關節和骨骼急性損傷。

作為加速修復過程的手段,在關節置換術後也被任命。

發布表單

Artra

由等份(硫酸軟骨素硫酸鈉和氨基葡萄糖鹽酸鹽)相等部分組成的組合軟骨保護劑(葡糖胺鹽酸鹽),它們彼此高效地相互作用。第一種組分使關節具有柔韌性,促進軟骨組織中的水分保存,並使破壞軟骨的酶失活。第二個是軟骨組織形成的建築物質。促進成軟骨細胞的形成,即 恢復被疾病破壞的軟骨組織,恢復關節的活動性,並具有鎮痛作用。軟骨素加速軟骨發育,即 軟骨組織的創造開始超過其破壞。氨基葡萄糖穩定了這一過程。藥物的活性物質刺激的結締組織鹼基(蛋白聚醣)的合成中,作為在關節的潤滑劑,由於在關節骨骼的軟骨膜開始磨損更小,並且所述關節的壓痛發生。

Arthra片劑的使用有助於減少用於嚴重疼痛的炎症的NSAIDs和激素藥物的劑量。

當服用藥物時,活性物質的生物利用度是葡糖胺的25%和軟骨素的13%。肝臟,腎臟和關節軟骨積聚高濃度的片劑活性成分。大約三分之一的葡萄糖胺在骨骼和肌肉組織中長時間存在。它主要由腎臟和腸道排泄。

這是口服給藥的劑型。為了避免與口腔粘膜接觸,片劑被釋放在殼中。接受,沒有違反完整性,從飲食中自發地,用足夠的飲用水擠壓。

它只針對成人患者。在沒有其他建議的情況下,早上和晚上服用一片三週,然後每天減少劑量至一片。

治療時間大約4-6個月。如有必要,您可以在幾個月內重複服用Arthra片劑的過程。
主治醫師確定病程的持續時間和與疾病嚴重程度相對應的藥物劑量。

這些片劑的使用很少引起副作用。在用這種藥物治療期間,有單發的上腹痛,大便,脹氣和頭暈。在極少數情況下,可能會發生過敏反應。
通常,沒有觀察到嚴重的特質,需要停用這種藥物治療。應該向主管醫生報告不良影響的出現。

在管理允許的危險設備時(例如駕車時),在使用該藥物治療期間(由氨基葡萄糖引起的頭暈),應小心操作。

禁忌使用平板電腦的安裝Artra過敏及其部件,腎功能不全,兒童和青少年年齡組,懷孕和哺乳。謹慎適用於支氣管哮喘,糖尿病,出血或其發生風險的患者

與防止血液凝塊的形成或踩下血小板聚集增強其療效NSAIDs和皮質類固醇激素,纖維蛋白溶解以及藥物關節炎藥物相互作用。

與四環素相互作用,它們在腸道中的吸收增加。

合用時,降低抗生素青黴素組的有效性。

藥物Arthra過量的情況不得而知。

保質期:5年,如果溫度為10-30°C

Terafleks

準備Arthra的最接近的同義詞具有相同的活性物質。這些藥物之間的區別是軟骨素的用量 - Teraflex的一粒膠囊含有500毫克葡萄糖胺和400毫克軟骨素。

藥理學,禁忌症,與其他藥物的相互作用和副作用是相似的。

生產這種藥物的兩種片劑形式:Teraflex和Teraflex Advance。

他們的主要區別在於,在Teraflex Advance中仍然存在非甾體抗炎藥布洛芬。經典的Teraflex通常用於治療慢性疾病,Teraflex Advance - 關節疼痛嚴重(惡化形式)。軟骨素和葡糖胺增加布洛芬的有效性,因此Teraflex Advance具有更顯著的抗炎和鎮痛作用。由於布洛芬有許多禁忌症,所以不能將Teraflex Advance分配給每位患者。

過量可發生:嘔吐,腹部疼痛,頭暈,暈厥,失眠,高血壓綜合徵,肝(腎)功能不全,肝壞死。

為了消除服用一定劑量的藥物的後果,其顯著超過了所顯示的,需要沖洗胃。

保質期:如果溫度為17-25°C,則為3年

這種藥物的活性物質是葡糖胺硫酸鹽。

這種補救措施彌補了葡萄糖胺缺乏,這是一種修復軟骨組織的原料,可以激活軟骨細胞的活性。氨基葡萄糖刺激軟骨主要成分的產生,並隨後保護其免受破壞,導致關節組織的自然再生。

生產750毫克片劑和250毫克膠囊口服給藥。平板電腦在早餐和晚上在用餐時喝一杯水。膠囊應該每天服用4-6次。

在開始使用後2-3週,病情的改善變得明顯。入學的最短時間為4週。重複課程 - 必要時在兩個月內中斷。

保存期限:如果觀察到溫度條件高達25℃,則為2年

Struktum

含有活性物質 - 硫酸軟骨素,促進軟骨組織的再生,通過增加蛋白多醣吸收水分的能力使其飽和。

該藥的作用是延緩鈣的排泄,加速軟骨組織的修復並支持其基質的天然結構。

推薦的每日治療劑量為1000毫克,維持治療劑量由個人規定。藥物的攝入與飲食無關。膠囊必須作為一個整體,充足的水。Structum療程的持續時間為3-6個月。2-5個月後,如有必要可以指定第二門課程。

保存期限:如果溫度條件高達25°C,則為3年

在治療關節炎的複雜療法中,您可以使用由不含合成成分的生態純植物原料製成的“Biolika”保健產品。

ARTHRO,生物學

Arthro-Biol是補品和修復劑。具有積極的抗炎,殺菌和解熱作用。有助於使血壓正常化並降低血清膽固醇濃度。有助於清潔血液,減輕疼痛綜合症,拼接骨骼,增加血管壁的彈性,彈性和強度。

飽和維生素(C,P,B1,B2,E,K,B6),維生素A,礦物質 - 鐵,銅,硼,錳,鉬,氟化物,鉀,磷,鈣,果膠和單寧。

它用於疾病的複雜治療:骨軟骨病,關節炎,關節病,痛風,尿石症,膽石症,水電解質紊亂。

該藥由黑色苦莓和玫瑰果,越橘葉,登山者的草本和田間的馬尾,土木香和牛蒡的根組成。

Silicono Biol

Silicono-Biol具有收斂,止血效果,有助於傷口的快速癒合。這是一個強大的利尿,解痙,殺菌。壓制炎症過程,擴張血管,使心率正常化。積極影響代謝過程,促進維生素礦物質複合物的同化,提高免疫力。

它含有矽酸和鉀鹽,黃酮類,苦味,皂甙,胡蘿蔔素,樹脂,丹寧,維生素B,C和維生素原A.

用於治療椎間盤退變性疾病,骨關節炎,動脈粥樣硬化,尿路結石,以及中 - 代謝紊亂,中毒,皮膚癒合,牙齒,頭髮,指甲和骨骼。

該製劑由高嶺土,馬尾草,孢子草和小麥草,菊苣根,豆葉,蕁麻葉,氧化矽組成。

鈣生物學

Calcio-Biol具有退熱,利膽和鎮靜的能力。它對人體具有抗致癌和抗硬化的作用。它擴張血管,更新血液成分,增強免疫力,保護身體免受自由基的侵害。

生物學鈣包括檸檬酸鈣 - 有機鈣源,維生素(C,A,B2,E,PP)taraksantin,flavoksantin,膽鹼,皂苷,樹脂,植物蛋白,鐵,錳,鈣和磷鹽。

用於復雜的肌肉骨骼系統功能障礙治療,佝僂病; 椎間盤退變性疾病,髖關節炎,骨折,牙周病,動脈粥樣硬化,過敏症,癲癇發作,以及 - 頭髮恢復,牙齒和骨骼。

該製劑由蒲公英提取物,抗壞血酸,D組維生素,檸檬酸鈣,多磷酸鈉,硒和鎂的氧化物組成。

使用方法如下:

所有列出的生物製劑都應該口服。成人在餐前半小時服用三片,每日三次,用少量水沖洗。健康課程應該持續8至12週。服藥2週或3週後可重複進行。

禁忌症:

  • 對藥物成分過敏;
  • 年齡達14歲;
  • 懷孕和哺乳期。

Aestsin

這種藥物的活性物質是七葉苷。它是來自七葉樹種子的三萜皂苷混合物,具有微毒和高度可溶於水的特性。

七葉素減輕炎症的能力是維持溶酶體膜的完整性,限制溶酶體酶的釋放,這些酶對致命的細胞損傷有貢獻並破壞蛋白多醣。減少小動脈,毛細血管,小靜脈壁的滲透性。

作為高度有效的血管保護劑應用於關節病的複雜治療。

吸收組織約11%。它被排泄與膽汁和尿液。

在妊娠早期和哺乳期,禁用過敏,腎功能衰竭。根據適應症,七葉皂苷並不排除在妊娠的第二,三個月。

偶爾會有噁心,發燒,心動過速,皮疹等。

七葉皂苷提高了抗凝劑的效果,抗生素(氨基糖苷類,頭孢菌素)可能有毒性作用。

飲食後應服用片劑,每天飲用一杯水 - 40毫克/ 3次,每天保持20毫克/ 2-3次的劑量。延長行動的片劑每天服用2次。最大劑量為120毫克/天。

保質期:3年,如果溫度為15-25°C

麻醉關節病

阿司匹林

活性成分是乙酰水楊酸。

具有抗炎,退熱,鎮痛活性,可防止血凝塊的形成。

它用於疼痛和發熱綜合徵的情況; 伴有結締組織病變; 用於預防血栓形成,栓塞,心肌梗塞。

為了達到鎮痛效果,使用含有0.5g乙酰水楊酸的片劑。

成人每日攝入量高達3克,分為三劑。治療時間 - 不超過兩週。

可能的副作用:有噁心,食慾不振,上腹部有壓痛,耳鳴,各種哮喘過敏表現。

長期使用會引起胃炎和十二指腸炎。

禁忌在胃十二指腸區使用潰瘍; 血小板減少症; 腎和肝功能障礙; 支氣管哮喘; 15歲以下,懷孕。它不能與防止血栓形成的藥物同時使用。

當可以接受哺乳時,可以中等劑量服用阿司匹林。

與酒精不兼容。

保存在不受潮的地方不超過4年。

酮洛芬

非甾體抗炎藥。在關節疾病中,既能減少靜止狀態下的疼痛,又能減少睡眠後關節的僵硬和腫脹,促進運動活動的增加。它抑制環加氧酶的活性,結果消除了炎症和疼痛症狀。

酮洛芬通過減慢中樞和外周神經系統中前列腺素的合成以及減少脊髓束的傳導性,提供疼痛信號的感知和疼痛敏感性的形成來提供麻醉。這種藥物是一種強效的緩激肽阻滯劑,可以降低溶酶體膜的穩定性,從而阻止溶酶體酶進入關節液。防止血栓形成。

口服給藥提供了酮洛芬從胃腸道的良好吸收,1-2小時後觀察到它在血漿中最大的積聚。

排泄物主要是尿液,少於1%會隨糞便排泄。

使用指示:

  • 膠原蛋白;
  • 關節的炎症 - 退行性病變;
  • 脊柱疼痛;
  • 創傷後疼痛;
  • 無並發症的創傷;
  • 靜脈和淋巴結的炎性疾病(複雜療法)。

禁忌

  • 胃十二指腸區侵蝕性和潰瘍性疾病加劇;
  • 對NSAIDs過敏,
  • 肝,腎功能障礙;
  • 對於女性:懷孕和哺乳期的最後三個月;
  • 青春期長達15年。

考慮到疾病的嚴重程度,由主治醫師選擇藥物的劑量。成人每天服用0.3克,分成2或3劑。

酮洛芬與其他非甾體抗炎藥的聯合接受增加了胃腸道侵蝕和潰瘍並發症和出血的可能性; 與降血壓藥物 - 削弱其有效性; 與血栓溶解劑 - 出血的可能性。

與阿司匹林聯合接受抑制酮洛芬與血漿蛋白的聯繫,增加該藥物的血液淨化率; 與肝素,噻氯匹定 - 出血的可能性; 與鋰製劑 - 由於其在身體組織中的延遲可能與鋰中毒。

與利尿劑聯合接受會增加腎功能不全的風險。

與丙磺舒聯合接受會減慢酮洛芬從體內的清除速度; 與甲氨蝶呤 - 增強了這種藥物的不良影響。

與華法林聯合招待會引發嚴重的出血,有時會導致致命的後果。

對於妊娠前6個月的重要適應症,考慮到胎兒可能出現的並發症,可以使用酮洛芬。

酮洛芬的副作用:

  • 上腹部疼痛;
  • 消化不良現象;
  • 消化器官功能障礙(有時伴有出血性表現和穿孔的胃十二指腸區的糜爛和潰瘍病);
  • 過敏(皮疹,偶爾 - 支氣管痙攣);
  • 頭痛,頭暈,嗜睡。

存放5年,觀察溫度高達25°C 遠離兒童。

雙氯芬酸

活性物質是雙氯芬酸鈉。它屬於非水楊酸類非甾體類抗炎藥。

它能夠緩解炎症,發熱和疼痛綜合徵,抑制前列腺素的生物合成,引起炎症中心的發病和腫脹。

隨著膠原蛋白病減少關節炎症,疼痛,奴役和腫脹,特別是在早晨,改善其功能。

在創傷性病變和手術後,雙氯芬酸有助於減輕酸痛并消除浮腫。

快速吸收身體組織後,2-3小時後觀察到口服給藥後的最高濃度,並且與所服用的劑量成比例。胃中食物的存在會抑制1-4小時的吸收並累積40%。

50%接受摘要是指基本上完全穿透血漿中,與白蛋白和在滑液,其中最大濃度稍後形成組合,被累積並且比在血漿中更長。

代謝產物在尿液中排泄65%,糞便中高達1%,殘留 - 膽汁。

雙氯芬酸用於:

  • 不同病因的運動系統的病理學;
  • kollagenozah;
  • 關節的炎症 - 退行性病變;
  • 中度不同病因的疼痛感;
  • 發燒。

雙氯芬酸禁用於:

  • 胃十二指腸區域的糜爛和潰瘍惡化(包括出血);
  • 對NSAIDs過敏,
  • 違反造血過程;
  • 違反凝血過程;

不針對孕婦和哺乳母親,以及學齡前兒童(6歲以下)。

這是必要的謹慎操作,在患者65歲以上任命雙氯芬酸,貧血,哮喘,冠心病心臟疾病,高血壓,水腫,肝,腎功能不全,酗酒,胃十二指腸炎,糜爛和胃區潰瘍緩解的狀態史的人,以及糖尿病患者和術後患者。

用一杯水,不用切碎,用食物或進食後。14歲以上的成年人和青少年的劑量 - 每天兩到三次從25到50毫克。最大允許劑量是每天150毫克。

在令人滿意的健康狀態開始時,藥物劑量逐漸減少,以便每天使用50毫克。

預計6歲以上的兒童每1千克兒童體重可接受2毫克藥物,以2或3劑量使用。

過量的雙氯芬酸會導致嘔吐,頭暈,頭痛,氣短,頭暈; 兒童時期 - 高度驚厥準備,噁心,腹痛,出血,肝腎功能不全。

超出劑量時的緊急幫助包括洗胃和吸附劑。

與地高辛,甲氨蝶呤,鋰製劑和環孢菌素聯合使用會增加血漿對血漿的吸收,增加毒性; 與利尿劑 - 降低其有效性,與保鉀利尿劑 - 高鉀血症的可能性。

降低低血糖,低血壓和催眠藥物的程度。

與頭孢菌素聯合使用,丙戊酸可引起凝血酶原的缺乏,環孢菌素和含金的藥物可引起腎臟中毒。

與阿司匹林聯合使用可減少雙氯芬酸的吸收,撲熱息痛刺激雙氯芬酸腎臟產生毒性作用。

與下列藥物配合使用會增加出血(通常是胃十二指腸)的可能性:

  • 其他NSAIDs;
  • 抗凝血劑;
  • glyukokortikosteroidami;
  • 溶栓;
  • 醇;
  • 秋水仙鹼;
  • 促腎上腺皮質激素;
  • 含有聖約翰草的製劑。

雙氯芬酸激活刺激光敏作用的藥物的特性

與管狀分泌阻滯劑共同施用有助於增加雙氯芬酸的毒性。

使用這種藥物可能會導致下列副作用。

它們經常出現在消化系統方面:腹痛,脹氣的腸,疾病大便,噁心,脹氣,增加AST和ALT在血液中,消化性潰瘍病的發生率,出血性表現或穿孔,胃十二指腸出血,皮膚發黃,柏油樣便複雜和其他人。

不太常見的神經系統疾病,感覺器官,皮膚上可能會出現皮疹,部分或全部脫髮,對陽光的異常反應,精確定位瘀傷。

可能存在急性腎功能衰竭,腎病綜合症,尿中蛋白質和/或血液的出現,尿液形成的抑制,間質性腎炎,壞死性乳頭炎。

有時使用雙氯芬酸可通過降低血紅蛋白,白細胞,血小板,粒細胞的水平,增加嗜酸性粒細胞或免疫系統的數量來反應造血器官 - 加劇感染過程。

副作用可表現為咳嗽,支氣管痙攣,喉部水腫,肺部非典型炎症過程,高血壓,心肌無力,室性早搏,胸痛。

由於對雙氯芬酸過敏的表現,觀察到過敏和類過敏反應。

服用雙氯芬酸的患者不應參與需要集中註意力和快速反應的活動。與酒精不兼容。

保持不超過三年,在黑暗乾燥的地方觀察溫度高達25°C的狀況。遠離兒童。

吲哚美辛

它是一種活性非甾體抗炎藥。有能力緩解炎症,發熱綜合徵和疼痛,抑制前列腺素的生物合成,引起炎症中心的疼痛和腫脹。

使用的藥理學性質,適應症和禁忌症通常與雙氯芬酸鈉片類似。

在懷孕和哺乳期間以及14歲以下的兒童不給予吲哚美辛片。

不利影響:

  • 消化不良症
  • 腹部疼痛;
  • 侵蝕,潰瘍,胃十二指腸區的出血和穿孔;
  • 卡他,過敏性口炎;
  • 胃粘膜中的炎症 - 營養不良變化;
  • 毒性過敏性肝損傷;
  • 頭痛,
  • 頭暈,憂鬱,嗜睡;
  • 精神障礙;
  • 違反心率和心率;
  • 動脈高血壓或低血壓;
  • 過敏;
  • 白細胞減少症;
  • 血栓出血綜合徵,血凝塊減少;
  • 貧血;
  • 聽力和視力障礙;
  • 腎功能不全;
  • 偶爾 - 腸梗阻。

用餐時,不用粉碎。最好用牛奶沖洗。從25毫克開始,每天兩到三次預約。在沒有令人滿意的治療效果的情況下,劑量每天增加50mg三次或四次。最大允許每日攝入量為200毫克。治療時間至少4週。

長時間使用,最大允許每日攝入量為75毫克。

過量可表現為消化不良,嚴重頭痛,健忘,前庭器官功能障礙,四肢麻木,抽搐。

吲哚美辛與其他藥物的共同給藥:

  • 降低利尿劑,β-受體阻滯劑的有效性;
  • 提高間接作用的抗凝血劑的有效性;
  • 伴雙氟沙星在胃十二指腸區出現可能的出血綜合徵;
  • 與丙磺舒相比,吲哚美辛在血漿中的積聚增加;
  • 用甲氨蝶呤和環孢素時,這些藥物的毒性增加;
  • 地高辛使地高辛在血漿中的積累可能增加,地高辛的半衰期增加;
  • 在吲哚美辛150mg的劑量下,血漿中的鋰積聚增加並且其排泄被抑制。

存放3年,在黑暗的地方觀察溫度高達25°C的情況。遠離兒童。

現代的含有葡糖胺和軟骨素的軟骨保護劑有助於軟骨組織和滑液的恢復。與它們一起行動時,抗炎和麻醉藥物可以阻止關節破壞。隨著及時開始的治療,來自關節的藥片可以長時間保持關節的工作狀態。

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