拉坦前列素

拉坦前列素是一種眼科製劑。它是PG的縮瞳抗青光眼模擬物。

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適應症 拉坦前列素

它用於減少診斷為開角型青光眼的人眼壓升高的水平。

如果患者對用於消除眼科高血壓的其他藥物具有耐受性，則也開具藥物。

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發布表單

釋放發生在容量為2.5毫升的瓶裝滴管中。包內 - 1滴滴。

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藥效學

拉坦前列素是一種前體藥物（所謂LS無活性形式，在水解作用下進入活性成分 - 它變成拉坦前列素的酸）進入體內。該活性成分是PG F2-α（前列腺素類FP受體的選擇性拮抗劑）的類似物，其降低了眼內水平，增加了眼內流體流出的程度。因此，這種藥物的主要作用是增強正在進行的葡萄膜鞏膜外流。

藥物對增加眼內液生產沒有顯著影響。同時，該藥物的活性成分也不會影響GOB。已確定藥物劑量的拉坦前列素的酸對CCC的功能以及呼吸系統沒有影響。

由於長時間使用，該藥可以改變眼睛虹膜的色調。由於黑素瘤（這些色素顆粒）數量的增加而產生這種效果。通常，棕色色素沉著出現在瞳孔周圍的區域，然後傳遞到虹膜周邊部位。整個虹膜或其小區域都有可能和純色。眼睛的色調變化緩慢且逐漸變化，因此在初始階段（在頭幾個月或幾年）它可能不可察覺。在棕色眼睛的人中，這種效果更明顯。治療結束後，這個過程沒有進展，但在某些情況下也可能不會退化。

由於長時間使用滴眼液，眼罩變暗有時會開始。有一些睫毛色素沉著程度增加，以及它們的增厚和生長方向的變化。這種症狀通常是不可逆轉的。

關於藥物對長時間使用滴眼劑的眼角膜內皮的影響的信息不足。

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藥代動力學

拉坦前列素及其類似物是2-異丙氧基丙烷（一種複雜的無活性物質），被吸收到眼內後被吸收到角膜中。該藥很容易通過視網膜。吸收後，藥物元素在酯酶參與下發生水解。在此過程中，形成活性藥物組分拉坦前列素。

在局部施用眼內液2小時後，觀察到藥物的峰值水平。活性組分在4小時內位於液體內部。在血漿內，拉坦前列素在給藥後1小時內檢測到。

該藥暴露於肝代謝，其中發生β-氧化過程。血漿的半衰期為17分鐘。崩解產物在尿中以及腎中排泄。

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劑量和管理

滴眼液每天一次埋在患病眼的結膜囊區域（建議在晚上進行）。劑量是1滴。如果劑量錯過了，下一劑量不需要加倍。

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在懷孕期間使用 拉坦前列素

只有經過醫生的允許並在他監督下使用滴劑。拉坦前列腺素僅在預期其積極作用比胎兒發育不良作用更有可能的情況下在懷孕中處方。

由於藥物衰變產物能夠進入母乳，因此在治療期間需要停止母乳喂養。

禁忌

主要禁忌症：兒童的年齡小於18歲，並且對組成該藥物的元素的敏感性增加。

用於已被診斷患有無晶狀體或假性低視覺但除不同類型的青光眼（先天性，炎症性或新生血管性）的患者需謹慎。

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副作用 拉坦前列素

藥物的使用有時會導致這種副作用的發展：

• （在眼中的“沙子”，燒灼感或刺痛感）的刺激感，瞼緣炎發展，侵蝕角膜，結膜炎，葡萄膜炎，角膜炎與虹膜炎面積：打敗視覺器官。此外，視覺渾濁，黃斑型腫脹，以及在下眼瞼或上眼瞼。同時，觀察到虹膜色素沉著過度，睫毛生長增厚（由於長時間使用滴劑）。發生單個視網膜脫離或動脈內血栓形成的變化;
• 皮膚病：眼瞼皮膚局部表現，皮疹和色素沉著強化;
• ODA器官損害：關節痛或肌痛的出現;
• 呼吸功能障礙：支氣管哮喘和呼吸困難加重。此外，上呼吸道系統的傳染病病例更多 - 流感或感冒的發展;
• NA中的病症：噁心和頭暈頭痛。

在某些情況下，胸骨週期性疼痛。

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過量

當使用大於5-10μg/ kg的劑量時會發生中毒。第一個小瓶內含有125微克活性成分。中毒的特徵是這樣的徵兆：頭暈噁心，關節或肌肉疼痛，血液沖刷到臉部皮膚，多汗症和全身無力感。

治療包括旨在消除過量症狀的程序。該藥沒有特殊的解毒劑。

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與其他藥物的相互作用

在以滴劑形式聯合使用2種眼用藥劑的情況下，應注意在使用之間至少5分鐘。

禁止將2種前列腺素產品及其衍生物聯合使用。

當藥物與膽鹼或腎上腺皮質激素聯合應用時，治療特性相互加強。

當使用非甾體類抗炎藥的眼藥時，拉坦前列素的藥效可能會減弱。

由於觀察到沉澱，該藥絕對不允許與其中存在硫柳汞的滴眼劑組合。

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儲存條件

拉坦前列素應存放在溫度為2-8°C的黑暗處，不要結冰。打開的小瓶應保持在不超過25℃的溫度

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特別說明

評測

拉坦前列素是一種非常有效的幫助降低眼壓率的工具 - 大多數評論證實了該藥的有效性。藥物的優點還包括藥物的低成本。指出的不足之處是副作用的頻繁發展。

保質期

拉坦前列素允許從滴藥開始的2年內使用。在這種情況下，開瓶後的保質期不超過1個月。

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