什麼導致Klippel-Trenone綜合徵?
這種痛苦的發病機制是先天的部分和完整的靜脈從受累肢體流出。主要靜脈的阻塞導致肢體遠端部分和靜脈 - 脈絡系統的慢性靜脈炎。不良的血液動力學狀況(增加的動脈阻力和毛細血管和小靜脈的血液溢出)引起所有肢體組織的營養紊亂,淋巴瘤和硬化過程的發展。靜脈血管發育不良或發育不良,增生,股外側靜脈壓迫,胚胎尖刺,異常肌肉,異常動脈等可引起血流通過深靜脈。
Klippel-Trenone綜合徵如何表現出來?
惡習的特點是三合症狀:表淺靜脈的擴張,肢體的伸長或增厚,血管瘤。在患肢的皮膚上檢測到血管和色素斑點。
最常見的症狀是淺靜脈的擴張,其具有以下特徵:莖型擴展,沿著肢體外側的靜脈曲張的局部化,在節點上方的任何聲音現像中沒有脈動。第二個重要症狀是患肢逐漸伸長和變厚。70%的患者出現血管斑(毛細血管發育異常)和血管瘤。除了這些症狀之外,營養性皮膚改變(多汗症,多毛症,角化過度,營養性潰瘍),肌肉骨骼系統的變化,出血,炎症是可能的。
實驗室和儀器研究
該疾病的識別基於臨床和特殊研究方法的比較。診斷的主要地點是血管造影術,它不僅可以評估靜脈系統損傷的程度,而且可以明確軀幹靜脈阻滯的局限性。揭示了其中一段或整個肢體上沒有靜脈影,這是Klippel-Trenone綜合徵的特徵,對比胚胎靜脈。
流變學顯示外周小動脈阻力增加。與相反側相比,靜脈壓的測量結果顯示後者顯著增加。
差分診斷
鑑別診斷包括先天性動靜脈的通信,僅在它們的外觀相似,但具有其它血流動力學變化,是動脈血在靜脈床快速放電。在這種情況下,靜脈脈動,局部溫度升高,血管聲音現像被注意到。比較在臨床,形態和功能的數據檢測的過程有一定的分期:補償gemodinamicheskne違規行為 - 為孩子2-5歲,Subcompensated - 長達5 - 7年,慢性靜脈功能不全的階段 - 超過7歲。因此,在2至5歲的時間內操作這些兒童是最為有利的。
Klippel-Trenone綜合徵如何治療?
治療下肢深靜脈的發育缺陷只是外科手術,旨在恢復通過深靜脈的生理血流。伴發育不全和外部壓迫,產生痙攣,這有助於血流正常化。伴有明顯的發育不良或伴有顯微外科手術的發育不良,切除惡性區域,用對側大隱靜脈片段替代瓣膜。完全深靜脈發育不良可能有類似的操作。
Klippel-Trenone綜合徵的預後是什麼?
對缺陷的及時治療預後較好。