^

健康

Kalumid

,醫學編輯
最近審查:23.04.2024
Fact-checked
х

所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查,以確保盡可能多的事實準確性。

我們有嚴格的採購指南,只鏈接到信譽良好的媒體網站,學術研究機構,並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字([1],[2]等)是這些研究的可點擊鏈接。

如果您認為我們的任何內容不准確,已過時或有疑問,請選擇它並按Ctrl + Enter。

Kalumid是一種用於治療腫瘤的有效藥物。

trusted-source

適應症 Kalumid

在隨後的階段為50毫克量的Calumid處方治療前列腺癌。它是黃體生成素釋放因子類似物或手術去勢治療的複合治療的一部分。

Calumid的150毫克體積旨在用於單一療法,或作為前列腺切除或放療的額外補救措施 - 用於患有局部晚期前列腺癌的患者,其病理進展風險增加。

用150mg體積的Calumid治療非轉移性局部晚期前列腺癌,其中不可能應用手術去勢或其他治療方法。

trusted-source

發布表單

以片劑形式生產,50毫克。在一個水泡15標籤。一個包裝包含2或6個泡罩板。還生產了體積為150毫克的片劑。一個泡罩板包含10片,並在包裝 - 3個水泡。

藥效學

Kalumid是一種抗雄激素,對內分泌系統沒有任何其他作用。連接到雄激素導體,它削弱雄激素刺激的作用,而不激活基因表達。由於這種抑制,前列腺中發展的腫瘤開始消退。在個別患者取消使用藥物後,所謂的。戒斷綜合徵。

Kalumid是具有抗雄激素性質的外消旋混合物。該藥幾乎完全由(R) - 對映體代表。

藥代動力學

比卡魯胺在內服後迅速被吸收。沒有證明進食對藥物的生物利用度具有臨床顯著影響。

與(R) - 對映體相比,(S) - 對映體從體內被迅速除去。後者的血漿半衰期約為1週。

在日常用藥的情況下,由於延長的半衰期,(R) - 對映體以10倍濃度累積在血漿中。

的平衡濃度(R)的範圍內對映異構體約9微克/毫升在使用50mg藥物的每日劑量的情況下觀察到的,約22微克/ ml,在接收的150毫克的日劑量的情況下。在穩定期,對映體總數的99%是活性(R) - 對映體。

活性成分的藥代動力學性質不受肝臟中的輕度或中度病症以及腎臟的影響,並且與其年齡有關。有證據表明,在肝臟嚴重失調的患者中,從血漿中去除(R)對映異構體較慢。

在高藥物結合指標,血漿蛋白(外消旋體,這個數字是96%,而(R) - 對映體 - 99%),它被有效地代謝(通過葡糖醛酸和氧化),和其的分解產物與等效一起顯示膽汁和尿液。

有證據表明服用Calumid劑量為150 mg的患者精液中含有的平均(R) - 比卡魯胺值為4.9μg/ ml。在性交過程中,大約0.3微克/毫升比卡魯胺可能潛入女性的身體。這個水平低於實驗動物後代改變的指數。

劑量和管理

口服藥物,成年男性。在與手術去勢或GnRH類似物一起進行的前列腺癌常見形式的複雜治療中,劑量為每日50mg。應該記住,Kalumid的使用應該與上述治療方法同時開始。

隨著前列腺癌的局部晚期形式,你需要每天飲用150毫克藥1點/天。治療過程應該很長 - 至少2年。

在出現病理進展症狀的情況下,應停止使用該藥物。

在腎臟工作紊亂中,您無需調整劑量。對於輕度肝功能障礙,也不需要矯正,但在嚴重或中等的情況下,可能增加藥物累積。

trusted-source[2]

禁忌

該藥禁用於兒童以及婦女。此外,禁止將個別不耐受有效成分或藥物中含有的其他物質用於患者。

不要聯合使用阿司咪唑,以及西沙必利和特非那定。

副作用 Kalumid

在對Kalumid藥物的不良反應中:

  • 淋巴系統和循環 - 貧血的發展;
  • 免疫系統:Quincke的水腫,過敏和蕁麻疹;
  • 營養和代謝過程:食慾惡化;
  • 精神反應:抑鬱症,性慾減退;
  • NS:嗜睡,以及頭暈;
  • 心臟:心力衰竭的發展,以及心肌梗塞;
  • 船隻:潮汐的出現;
  • 胸腔,縱隔,呼吸道:肺的間質病理學;
  • 消化系統:腹部噁心,便秘和疼痛,以及消腫和消化不良;
  • 肝膽系統:黃疸,觀察到肝毒性,並且除肝功能衰竭外,肝轉氨酶可能更加活躍;
  • 皮下脂肪和皮膚:脫髮,皮疹和皮膚發癢,皮膚乾燥,多毛;
  • 泌尿器官和腎臟:發生血尿;
  • 乳腺和生殖系統:乳腺疼痛,男子女性型乳房,勃起問題;
  • 一般疾病:腫脹,胸痛和虛弱;
  • 其他:體重增加。

trusted-source[1]

與其他藥物的相互作用

比卡魯胺不與GnRH類似物相互作用。

體外試驗表明活性物質的(R) - 對映異構體抑制CYP 3A4,但對CYP 2C9,2C19和2D6的功能幾乎沒有影響。

Kalumid活性成分與其他藥物相互作用的潛在能力沒有被揭示,但在比卡魯胺28天的情況下。聯合咪唑安定,該藥的AUC水平提高了80%。

有必要將Kalumid與諸如環孢素等物質以及鈣拮抗劑藥物進行仔細組合。如果開始增強或出現副作用,您可能需要減少此類藥物的劑量。

在申請開始或取消使用Kalumid後,建議密切監測環孢素血漿濃度水平,並監測患者的臨床情況。

當Kalumida與抑製藥物單氧化酶氧化的藥物(如酮康唑和西咪替丁)聯合使用時,其在血漿中的濃度會增加,並且不良反應的發生可能會增加。

該藥增強了香豆素抗凝血劑的性能 - 例如華法林(有與血漿蛋白結合的競爭)。

trusted-source[3]

儲存條件

將藥物放在兒童不能接觸的地方。溫度條件 - 在15-30°C範圍內

trusted-source

保質期

Kalumid可以使用5年(如果是50mg片劑)或2年(如果是150mg片劑)。

trusted-source

注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Kalumid",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.