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Kaberlon

Cabernon是一種新一代藥物,其作用是針對治療帕金森綜合症 - 一種逐漸打敗整個人類神經系統的綜合徵。

我們的機體,包括身體運動,由神經系統控制,其中還包括大腦和脊髓的工作。隨著時間的推移發展帕金森病的人失去控制他的運動和控制身體的能力。該疾病表現為顫抖,運動遲緩(運動遲緩),活動總體減少,不同病因學疼痛的出現,言語變化,肌張力增加,慢性抑鬱等症狀。

一般來說,這種疾病影響55-60歲年齡段的人(包括男性和女性),但在10%的病例中,隱性疾病發展的年齡相當年輕 - 甚至在四十歲以前。在這種情況下,我們正在談論所謂的。“少年帕金森病。” 不幸的是,在該疾病的晚期階段,生活質量和患者活動顯著降低。由於長期不動,死亡最常發生,這是由其他因素引起的:壓瘡,導致身體疲憊的吞嚥功能障礙以及各種呼吸系統疾病。在帕金森病的病因中,可以注意到身體的衰老過程,遺傳易感性,對有毒物質身體的負面影響,以及動脈粥樣硬化,病毒感染,嚴重的顱腦創傷。

 Содержание статьи:

適應症 Kaberlon

Cabernon在醫學中用作治療患有各種運動障礙的患者的帕金森病的輔助療法的藥物。通常,這些患者經歷不自主運動和四肢顫抖。在開始用藥物治療之前,重要的是檢查患者心臟瓣膜裝置的可能病狀。建議確定ESR,進行胸部X光檢查,確定腎功能指標並進行肺部檢查。

使用適應症卡貝隆:該藥物在帕金森病的早期階段用作單一療法,或與多巴脫羧酶和左旋多巴抑製劑組合使用; 它屬於一組多巴胺能藥物,多巴胺激動劑。

1片含有1或2毫克這種物質。作為輔助物質,使用乳糖,硬脂酸鎂(E572)和L-亮氨酸。因此,嚴重半乳糖不耐症或乳糖酶缺乏的患者禁用該藥。

卡麥角林是麥角生物鹼的衍生物。它刺激垂體的某些受體,從而導致催乳素分泌的長期壓迫 - 前葉的激素。該物質能夠在高催乳素血症的存在下發揮治療作用,減少溢乳,不孕,陽痿,月經不調,性慾下降等表現。

Caberlon處方內,最好 - 在飯食期間,排除對胃腸道藥物的負面反應。有必要考慮卡麥角林能夠降低血壓的事實,從而影響患者的反應速度。因此,在服用藥物時,建議患者不要管理汽車運輸,也不要使用複雜的機制,需要加強注意力。

發布表單

現代藥物以各種形式生產,取決於成分,藥物對身體影響的特性以及藥物的施用方式。片劑是指藥物的固體劑型。它們包括主要活性成分和各種輔助成分(澱粉,糖,滑石等),用於改善味道並給予藥量。

如今,了解醫療產品看起來是如何防止獲得假冒藥品的風險非常重要。

Cabernon可提供1或2毫克的片劑(兩種版本 - 30片裝在玻璃瓶中)。每個裝有藥片的瓶子都分開包裝。

問題形式:

  • 1毫克白色,橢圓形,雙凸的片劑,帶有缺口和從不同側面標記“CBG”和數字“1”;
  • 2毫克白色片狀,囊狀,雙凸,帶有凹口,並且從不同側面標記“CBG”和數字“2”。

這種釋放形式有利於藥物的方便儲存和便利的運輸。

藥物Caberlon在處方上發布。製造商:IVAX Pharmaceuticals sro(AYVEX Pharmaceuticals sro)。

藥效學

Cabernon對人體的影響與治療效果無關,僅影響血壓的降低。

Farmakodinamika Caberlon:活性物質 - 卡麥角林的降血壓作用的最大水平是在服用單劑量藥物後的最初6小時內實現的,並且在頻率和最大減少方面與劑量有關。

卡麥角林是麥角靈的多巴胺能衍生物,具有多巴胺D2受體強效激動劑的性質。在試驗期間,給予卡麥角林口服的大鼠,藥物以3-25mg / kg的劑量降低催乳素的分泌。這是由於垂體細胞對多巴胺D2受體的作用。另外,該藥物通過以超過降低血清催乳素水平的劑量的劑量刺激D2受體而具有多巴胺能作用。當大鼠的口服劑量為1-2.5mg / kg時,動物表現出運動障礙的改善,猴子的肌內劑量為0.5-1mg / kg。

在沒有健康問題的志願者中,當服用卡麥角林0.3-2.5mg劑量時,血清催乳素水平明顯降低,這是劑量依賴性的。

Cabernon迅速(施用後3小時內)起作用並具有持久作用(7-28天)。

藥代動力學

Cabernon具有相當高的吸收水平。口服後,該藥迅速通過胃腸道通過並吸收進入血液。攝入後4小時內達到血漿濃度的最高水平30分鐘。同時,食物攝取不會影響活性物質(卡麥角林)的吸收和進一步分配。

藥代動力學Caberlon:根據醫學研究的結果,已知卡麥角林能夠以41-42%的濃度與0.1-10ng / ml的血漿蛋白結合。至於代謝過程,受試者尿中鑑定的主要代謝物是6-烯丙基-8β-羧基 - 麥角靈。它是劑量的4-6%。其他代謝物的數量少於劑量的3%。根據體外醫學研究的結果,它們在抑制催乳素分泌方面的活性遠低於活性物質 - 卡麥角林。

根據以上信息,我們可以從體內得出Cabernon藥物相當長的半衰期。高泌乳素血症患者達到79-115小時。即使在最後一次使用本藥後10天內,仍可檢測到尿中18%的劑量(原始形式為2-3%),糞便中高達72%的劑量。

在懷孕期間使用 Kaberlon

Caberlon在動物身上進行了測試。具體而言,研究結果已顯示其穿透大鼠胎盤屏障的能力。這種影響是否存在於人類中尚不清楚。

在懷孕期間使用Caberlon尚未得到充分研究。在大鼠實驗中,藥物對生殖功能沒有影響,並且沒有觀察到致畸作用。根據臨床研究結果,服用這種藥物不會增加先天性胎兒疾病,早產,中斷妊娠或與女性身體生殖功能有關的其他問題的發生風險。

由於臨床經驗不足,以及長時間從體內排出藥物Cablon,因此計劃懷孕的女性,建議在理想受孕前一個月停止服用。這將防止藥物對胎兒的可能影響。如果懷孕發生在服藥期間,必須立即取消,以防止對胎兒造成影響。

證明了卡麥角林及其代謝物滲入大鼠乳中的能力。根據一些假設,當服用Caberlon時,由於藥物具有多巴胺激動劑的性質,可以延遲或抑制哺乳期。

由於缺乏關於卡麥角林對哺乳期影響的任何數據,建議婦女如果出現藥物作用的任何症狀,尤其是延遲或抑制泌乳,則停止母乳喂養。

禁忌

由於卡麥角林的生物利用度增加及其副作用的嚴重性,因此不建議將Cableron與抗生素和抗精神病藥物同時使用。應該指出的是,在服用卡貝隆後,可能會出現症狀性低血壓。

禁忌使用Caberlon:

  • 嚴重的心臟疾病和心血管系統功能障礙;
  • 肝臟和腎臟功能障礙;
  • 患者有胃潰瘍(包括消化性潰瘍)和十二指腸潰瘍;
  • 消化道出血的發生;
  • 雷諾綜合徵;
  • 在病歷中嚴重的精神障礙;
  • 在使用多巴胺激動劑的治療中,在病史(特別是纖維化,胸膜炎)中的肺部疾病;
  • 動脈高血壓;
  • 子癇,先兆子癇。

有必要調整藥物的劑量給嚴重肝功能損害的患者。謹慎地給Caberlon同時接受藥物,其行動旨在降低血壓。

服用多巴胺激動劑的患者出現性慾過度,性慾增加,風險偏好等症狀。

目前沒有關於酒精對藥物耐受性影響的信息。

副作用 Kaberlon

像任何其他類似的藥物一樣,Cabernon有許多副作用。

Cabernon的副作用具有短期性,表現出適度的程度。在這種情況下,僅在非常罕見的情況下觀察到藥物的撤回。

一般來說,服用該藥時,神經系統和胃腸道會產生副作用,表現為:

  • giperkinezii,
  • 運動障礙
  • 幻覺
  • 意識混亂;
  • 噁心,嘔吐,便秘;
  • 消化不良,胃炎發展。

心血管系統較少見的副作用。它們表現為頻繁發生頭暈和動脈低血壓。還有炎性過程,其可以被分配到粘膜和纖維的發展:肺纖維化,胸膜炎,心包炎,胸膜纖維化,心包積液,瓣膜病理學。

值得注意的是,在服用Caberlon的患者中,經常觀察到心臟瓣膜發生病變,包括反流,以及心包炎和心包積液形式的相關侵犯。其他不良反應是由於這種藥物的血管收縮劑性質引起的,並與心絞痛,外周水腫,紅斑性肢痛的發展有關。然而,在用Caberlon ECG治療期間並沒有觀察到心率變化。

女性比男性更容易發現違反胃功能的情況,以及中樞神經系統的副作用 - 老年患者。

藥物的接收也可能伴隨嗜睡,不常見 - 突然入睡的情況。

隨著藥物的長期使用,標準實驗室檢測結果可能出現偏差。

當接收到高劑量的多巴胺激動劑,包括卡麥角林,開發的病理風險症狀的患者,並且增加性慾和超中斷治療,或劑量減少時是可逆的。

劑量和管理

Cabernon建議長期使用。其有效性以及副作用與個體敏感性有關。根據臨床研究,該藥物的安全性已被確認為24個月或更長時間,然而,在每個個案中,治療的持續時間應由主治醫師決定。 

劑量和用法:該藥用於口服給藥。Kaberlona推薦0.5-1毫克/天的治療劑量,其優化是通過逐步滴定初始劑量(0.5mg /天來實現 - 為患者沒有接受多巴胺激動劑,和1mg /天 - 為患者接受L-多巴)。可以逐漸降低左旋多巴的劑量在平行施加,和卡麥角林的劑量,與此相反,增加以獲得最佳的比率。藥物的最大劑量不應超過3毫克/天。每周治療劑量的Caberlon通常為500μg,如果有必要,每週以1個月的間隔逐漸增加500μg。

在治療高泌乳素血症患者的情況下,分別選擇劑量。為了預防哺乳期,在出生後的第一天建議單次劑量1 mg的Caberlone。為了抑制已經可用的女性泌乳,通常以每12小時250微克的劑量給藥2天。

過量

在推薦劑量下正確使用時,Caberlon不會導致任何負面症狀。但是,如果過量服用,可能會出現腹痛,噁心,嘔吐,便秘,頭暈等症狀。服用大劑量藥物的患者也可能有以下症狀:

  • 血壓下降,
  • 皮疹,
  • 意識障礙,
  • 嗜睡,
  • 精神運動激動,
  • 幻覺。

過量情況有以下幾個原因,其中可最常提到的人傾向自我導致危險的後果,與不顧醫生的建議,並沒有處方藥治療不受控制。不幸的是,過量可能是故意的(在企圖自殺的情況下)。

無論如何,Caberlon過量的首要症狀需要緊急醫療照顧。同時情況的嚴重程度取決於年齡,性別,患者的伴隨疾病和身體的一般狀況。

治療過量是有症狀的。在這種情況下,引入反向作用的藥物,並採取措施,主要是為了維持肝臟。

與其他藥物的相互作用

Cabernon通過刺激多巴胺受體作用於人體。因此,不推薦將此藥與多巴胺拮抗劑(甲氧氯普胺,丁苯氧芬酮,吩噻嗪,噻噸酮)聯合使用。

卡貝隆與其他藥物的相互作用可能導致一些不良後果。例如,結合使用卡貝隆與大環內酯類抗生素(特別是紅黴素)時,患者可能經歷血漿中溴隱亭水平的升高。特別要謹慎的是,這種藥物應該與其他藥物聯合使用,其作用是降低血壓。

如果我們考慮目前關於卡麥角林代謝的信息,卡巴隆與其他藥物的藥代動力學相互作用不能預先提供。在帕金森病患者的醫學研究中,尚未觀察到該藥物與左旋多巴和司來吉蘭的藥代動力學相互作用。

至於酒精對耐藥性的影響,目前還沒有關於此問題的可靠信息。然而,考慮到酒精對藥物的總體影響,可以認為用酒精同時攝入卡波綸會產生明顯的負面影響。

儲存條件

建議Caberlon以不高於30°C的空氣溫度在原包裝中儲存。儲存區域應該避免陽光和潮濕,小孩也不能進入。在這種情況下,建議不要從準備用於吸收水分的製劑瓶中取出矽膠囊。

Caberlon的儲存條件也取決於醫藥產品儲存的一般要求。在他們之後,這種藥應該遠離光線,最好在一些黑暗的地方。為防止水分進入片劑,應將其存放在乾燥的地方。因此,觀察到不穩定的濕度水平的浴室或其他房間不適合於此目的。

禁止將藥品存放在開放狀態,因為 這可能導致揮發性物質的吸收,並導致其與氧的反應。因此,在服用下一劑藥物後,瓶子應該緊閉。最好將藥片存放在密封的工廠包裝中,並且不要倒入任何其他容器中。

應該記住,室內和室外使用的藥物最好保持分開。在這種情況下,最好將它們放在櫥櫃的不同貨架上,或者存放在不同的包裝中。

保質期

Cabernon是指藥物,其存儲框架清楚標記。該藥的保質期為2年。

“到期日”是指藥物符合相關文件的所有條件和要求的時間段,指的是它們的製造時間。製劑的初始儲存時間由製造商直接確定。然後,在藥品註冊和工業釋放開始後,製造商承諾繼續進行旨在研究該藥物穩定性水平的研究工作。因此,確認或澄清指定的貨架壽命發生。

儘管研究其穩定性的最終結果可以做到這一點,但藥物的有效期不可能超過5年。

藥物Cabernon的發布日期是計算其使用壽命的初始日期。在藥物儲存期間,必須遵守說明書中規定的所有條件和包裝標籤。

在有效期結束時,嚴禁使用任何醫藥產品。這對健康有著不可逆轉的影響。片劑應存放在“本地”包裝中,乾燥的地方,防潮和防曬。

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