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加替沙星

抗生素並不是什麼被稱為人類最偉大的成就之一,甚至很難計算出他們挽救了生命並恢復了健康的人數。特別要注意的氟喹諾酮類抗菌藥物,因為這些藥物來細菌疾病的重症病例搶救,有潰爛的傷口和膿腫,如果其他手段起不到作用。最受歡迎的氟喹諾酮類藥物之一是具有相同活性成分的抗菌藥物“加替沙星”。

適應症 加替沙星

抗菌藥“加替沙星”具有很大的抗菌活性。與此相關的是,他在中,高度嚴重感染性炎症病理治療中發現了廣泛的應用。就其目的而言,病原微生物菌群對藥物的活性物質敏感就足夠了。

在這種藥物的幫助下,治療以下疾病:

  • 傳染性呼吸道感染
    • 用於治療支氣管炎:急性期治療以及慢性支氣管炎,
    • 肺部炎症(肺炎),
    • 囊腫性纖維化,其中粘液在肺內積聚,使呼吸困難。
  • 耳鼻喉科器官的感染性病理學
    • 鼻竇炎急性期,
    • 鼻竇炎,
    • 嚴重的中耳炎(中耳炎),耳膜炎(炎症伴聽覺定位)和其他類似疾病,
  • 影響腎臟和尿道的細菌病變:
    • 諸如腎臟炎症(腎盂腎炎和腎小球腎炎),膀胱炎症過程(膀胱炎)和前列腺(前列腺炎)等複雜和不復雜的感染。
  • 皮膚和軟組織的傳染性病變,包括膿性傷口,
  • 影響骨骼和關節的感染。
  • 泌尿生殖系統中的感染性炎症過程
    • 用於治療不同性別的不同類型的淋病:陰道(宮頸)和直腸淋病的女性,無並發症的尿道病理的男性,
    • 女性患者的泌尿生殖道感染。

隨著“加替沙星”的幫助下可以處理結核桿菌,病原體幽門螺桿菌pilori,引起消化道(胃炎,十二指腸炎,胃潰瘍和十二指腸潰瘍),術後並發症的炎症性疾病。

發布表單

在藥店,抗微生物藥物“加替沙星”有兩種形式:

  • 以片劑形式,其劑量為0.2或0.4毫克。

貝殼中的藥片包裝成10個水泡。

  • 以0.2或0.4升小瓶的輸液形式。

每個準備的小瓶放置在一個單獨的包裝中。

任何釋放形式的藥物的活性物質是氟喹諾酮4代加替沙星。

作為輔助物質,製劑的片劑形式包含:

  • 澱粉,
  • 纖維素,
  • 磷酸氫鈣,
  • 丙基對羥基苯甲酸
  • 對羥基苯甲酸甲酯鈉,
  • 硬脂酸,
  • 羥基乙酸澱粉鈉,
  • PAT 6000,
  • 滑石,
  • 穩定劑羥丙基甲基纖維素,
  • 白色食用色素二氧化鈦,
  • 片殼二丁基酯鄰苯二甲酸軟化劑。

解決方案的其他組件:

  • 鹽酸,
  • 氫氧化鎂
  • 葡萄糖
  • 注射用水。

藥物的輔助成分通常扮演建築材料或防腐劑的角色,不具有治療效果。但是,在超敏反應的情況下必須考慮它們。畢竟,從藥物的整個組合物中至少有一種成分不耐受是藥物使用的禁忌,因為它會導致嚴重的後果。

藥效學

“加替沙星” - 第四代氟喹諾酮抗生素,治療效果是從其他流行的抗生素窄和廣譜活性(青黴素類,頭孢菌素類,四環素類,氨基糖苷類,大環內酯類)不同。

通過分裂細胞發生微生物繁殖。在這個過程中,涉及由微生物本身產生的拓撲異構酶IV和DNA-促旋酶的酶。感謝他們,染色體被分開,新細胞獲得父母的特性。

加替沙星具有抑制這些酶產生的能力,並且致病微生物的繁殖過程被消除。

加替沙星具有廣譜的抗菌活性,即使對抗對其他類型的AMP不敏感的微生物也是有效的。對他而言,與其他抗生素沒有交叉耐藥性。

對加替沙星敏感的細菌:

  • 革蘭氏陽性- 黃色葡萄球菌,肺炎球菌,鏈球菌piogenes(扁桃體炎的致病因子,風濕熱,腎小球腎炎)
  • 革蘭氏- 流感嗜血桿菌 ,  肺炎克雷伯菌,卡他莫拉菌,  大腸埃希氏菌,,陰溝泄殖腔,淋球菌感染 

它們表現出相對敏感性

  • 革蘭氏陽性- 鏈球菌(品種:milieribus,緩症鏈球菌,無乳,disgalaksi),葡萄球菌屬(品種:河野表皮溶血性,腐生,人型支原體,simulans的),棒狀桿菌屬(致病白喉劑)
  • 革蘭氏- 桿菌百日咳,產酸克雷伯菌(在腸和泌尿系統炎性病理學的病原體),腸桿菌科(品種:產氣腸桿菌,成團,中間型,坂崎),奇異變形桿菌和桿菌,摩根普羅維登斯(rettgeristuartii)。

:加替沙星顯示器和最厭氧菌相對靈敏度桿菌(品種:distasonis,eggerti,脆弱,鰺,多形擬桿菌,uniformis)fuzobakterii,porfiromonady(品種:典型,anaerobius馬格努斯)普氏菌,丙酸桿菌,梭狀芽孢桿菌(產氣莢膜梭菌多枝)。

被認為是非典型的和保留加替沙星敏感病原體:hlaamidii(肺炎和沙眼-社區獲得性肺炎,衣原體的藥物),肺炎支原體,解脲。

相對敏感的考慮軍團菌pnevmofillakoksiella地榆(肺炎和Q熱的病原體)。

在對β-內酰胺AMP和大環內酯耐藥的細菌中,不會產生對加替沙星的抗性。

藥代動力學

該藥在口服期間被迅速吸收,滲透到各種組織和體液中。在服用藥物後1至2小時內觀察血液中加替沙星的最大濃度。活性物質的生物利用度超過95%。

血液蛋白僅與藥物的五分之一結合,因此在組織中,其含量可以顯著高於血漿中的含量。

在支氣管和肺組織,中耳和附屬竇中,在皮膚的各層,前列腺,粘膜和內部女性生殖器官的組織中發現高濃度的藥物。除血液抗生素外,還可以在精子,膽汁,母乳中發現。

僅代謝少量的加替沙星,代謝物隨後在尿液中排泄。大約70%的活性物質以原始形式通過腎臟排出體內。該藥的半衰期為7至14小時。

在懷孕期間使用 加替沙星

抗生素“Gatifloxacin”具有良好的穿透能力,可在各種組織和液體中找到。因此,他可以穿透防護胎盤屏障,進入胎兒,這會對他造成無法彌補的傷害。如果gatifloksatsin與母乳一起進入嬰兒的身體,可以預期相同的後果。

關於上述情況,該藥禁止用於治療孕婦和哺乳母親。順便說一句,在兒科學中它也不適用。

禁忌

除了懷孕,哺乳和童年以及對“加替沙星”的主要和輔助成分過敏之外,該藥沒有其他禁忌症可用。

慎用,您需要在糖尿病患者中使用抗生素。

副作用 加替沙星

在大多數情況下,藥物副作用的出現不會對患者的健康造成重大傷害,也不需要停用藥物。加替沙星治療中最常見的症狀是:注射部位(注射部位)噁心,陰道炎,腹瀉,頭痛和頭暈,壓痛和刺激。

P刺猬患者抱怨的令人不快的副作用症狀:

  • 心血管系統(強心悸,血壓升高),
  • 消化道(上腹部疼痛,便秘,嘔吐,腹脹,口腔和胃粘膜發炎,口腔中出現皮疹和潰瘍),
  • 肌肉骨骼系統(關節痛,腿部肌肉中的痙攣性疼痛),
  • 神經系統(興奮性和焦慮增加,睡眠障礙,意識模糊,身體敏感性受損,震顫等),
  • 皮膚(皮膚乾燥,瘙癢和皮疹,多汗症),
  • 新陳代謝(嚴重口渴,水腫綜合徵,血糖升高)。

此外,可能會出現過敏反應,胸部和背部疼痛,寒戰,發熱,呼吸困難,視力受損,耳鳴,味覺改變,排尿困難。長時間使用可能會侵犯身體的微生物群落,因此與抗生素並行開藥以恢復它。

劑量和管理

片劑“加替沙星”比用於靜脈滴注的溶液更受歡迎。隨時服用藥片,進食不會影響它們的功效。片劑全部吞下,用水沖洗。

對於大多數傳染病,“加替沙星”的劑量為每天400毫克。可按照推薦用於單純性淋病的方式一次服用每日劑量,或者分成2次分劑量0.2g。

治療過程通常持續10天。在急性鼻竇炎的情況下,治療可以延遲至2週。

治療膀胱炎需要較低的日劑量(0.2g)和治療持續時間(3天)。

對於長期治療或雙劑量腎功能受損的患者,需要調整劑量。

小瓶中的輸注液(1ml-2mg加替沙星)用於嚴重病狀的靜脈緩慢給藥,並且如果不可能服用片劑。滴管的時間是1小時。每天放一次。該溶液可以與5%r-r右旋糖,0.9%氯化鈉溶液,林格溶液混合。必須進行皮膚耐受性測試。

對於膀胱炎和淋病,400毫升劑量的單次輸注就足夠了。為了治療其他病症,滴管每天放置一次,持續7-10天。

過量

如果藥物在高劑量使用時間長了可能導致指示用藥過量的這種症狀:在身,抽搐,意識障礙,精神異常噁心,嘔吐,嗜睡,呼吸淺罕見,震顫。

口服給藥過量的治療是從胃中除去藥物殘留物。要做到這一點,有必要誘導嘔吐或用微鹹水沖洗胃。然後進行對症治療。

與其他藥物的相互作用

在用加替沙星治療期間,不推薦使用酒精和含酒精的藥物。它也應該避免在與其他藥物相同的系統中使用加替沙星。

使用抗酸劑,維生素 - 礦物質複合物,鋅製劑,含有硫酸鐵的藥物嚴重影響抗生素的吸收。因此,在服用加替沙星和上述藥物之間觀察2小時的間隔是可取的。

氟喹諾酮與非甾體類抗炎藥(NSAIDs)同時使用可導致CNS興奮性增加和癲癇發作。

平行接待gatifloksatsina和地高辛往往導致後者的濃度增加。因此,在抗生素治療期間應減少心臟藥物的劑量。

Probenicid能夠增加加替沙星的生物利用度,這需要校正抗生素的劑量。

強制使用降血糖藥物的糖尿病患者的抗生素治療應持續監測血糖。

應同時用華法林和加替沙星治療進行凝血監測。可以提高抗凝劑的效果。

謹慎處理老年患者和心血管疾病婦女是必要的。存在發生室性心律失常的風險。

儲存條件

產品製造商建議在室溫下存放,遠離潮濕和熱源。避免陽光直射。當空氣溫度高於25度時,由於藥物的過早變質,抗菌劑的保質期可能會降低。

遠離兒童。藥不用於治療兒童,並在這一領域的研究已進行了,所以藥物想必即使是低劑量,不經意間收養的孩子會產生危險的後果。

保質期

在適當的條件下,藥品原包裝的保質期為2年。禁止使用過期後使用抗生素。

打開小瓶後應立即使用該解決方案。遺體被利用。

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