急性間質性肺炎（Hammain-Rich綜合徵）
最近審查：23.04.2024
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[什麼原因導致急性間質性肺炎（Hammain-Rich綜合徵）？
急性間質性肺炎通過在其他實施例中肺部病變不相關也發生組織瀰漫性肺泡損傷的和非特異性的變化存在下分化的組織學特發性間質性肺炎。有組織瀰漫性肺泡損害的徵像是廣泛明顯的肺泡間隔水腫，炎性細胞浸潤; 成纖維細胞增殖; 單個透明膜的存在及其增稠。隔膜排列著非典型的增生型II型肺泡細胞，氣室塌陷。血栓形成於小動脈中，並非特異性的。
急性間質性肺炎的症狀（Hammain-Rich綜合徵）
急性間質性肺炎（Hammen-Rich綜合徵）表現為發熱，咳嗽和呼吸困難突然發展，持續7至14天，大多數患者迅速發展為呼吸衰竭。
急性間質性肺炎的診斷（Hammain-Rich綜合徵）
急性間質性肺炎的診斷（Hammen-Rich綜合徵）基於對患者病史，放射性研究結果，肺功能和組織學檢查活檢材料的分析。胸部器官X線攝影的變化與ARDS中的變化類似，並且與肺野的瀰漫性雙側變暗相對應。在HRCT中，雙側局灶對稱性變黑區域被認定為無光澤玻璃，有時是雙側空間鞏固灶，主要位於胸膜下區域。可能會注意到一個不知情的“細胞肺”，其通常影響不超過其體積的10％。標準的實驗室研究沒有提供信息。
診斷“急性間質性肺炎（Hamman浴富綜合徵）”是通過活組織檢查，當在材料的研究表明在沒有ARDS的已知的原因，和瀰漫性病變肺泡（例如，敗血症，藥物，中毒，輻照和病毒感染的其他可能的原因瀰漫性肺泡損傷確認）。急性間質性肺炎（Hamman浴富綜合徵）是有區別的與瀰漫性肺泡出血綜合徵，急性嗜酸性粒細胞性肺炎，並用機化性肺炎特發性閉塞性細支氣管炎。
急性間質性肺炎的治療（Hammain-Rich綜合徵）
治療急性間質性肺炎（Hammen-Rich綜合徵）是支持性的，通常需要人工通氣。通常使用糖皮質激素治療，但其效果尚未確定。
急性間質性肺炎（Hammain-Rich綜合徵）的預後是什麼？
急性間質性肺炎（Hammain-Rich綜合徵）預後不良。死亡率超過60％; 大多數患者在疾病發作後6個月內死亡，死因通常是呼吸衰竭。在該疾病最初急性發作後存活的患者中，雖然可能複發，但肺功能完全恢復。