INSPRA
最近審查：23.04.2024
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Inspra具有利尿作用。
適應症 INSPRA
發布表單
片劑中產生的藥物釋放量為25或50毫克，包裝內30片。
藥效學
該藥物的活性成分阻止醛固酮和雄激素末端的合成，醛固酮參與血壓水平的調節和CVS功能的病理學表現。當在患有CHF的患者中加入依普利酮時，預測醛固酮水平會增加。
在急性心肌梗死患者中使用Inspra可顯著降低此類疾病的死亡率。
14天后平均發生抗高血壓作用，經常使用1個月後達到最高水平。影響的嚴重程度持續8-24週。
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藥代動力學
依普利農的吸收以及其在體內的分佈是高速進行的（2小時後記錄Cmax水平）。生物利用度為69％。進食不影響吸收程度。
依匹樂酮的血漿內蛋白合成率為50％; 未觀察到與紅細胞的結合。
尿液排泄67％，糞便排泄32％。半衰期約為3-5小時。
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劑量和管理
在CHF或心肌梗塞的情況下，治療應該以25mg的一部分開始，然後在第一個月的過程中增加到50mg（控制鉀的血液值）。使用藥物應該是每天1次。
藥物的使用不依賴於食物的使用。
在懷孕期間使用 INSPRA
沒有關於在孕婦中使用該藥物的信息。在對動物進行試驗後獲得的數據未顯示出對妊娠，胎兒和出生後發育過程以及分娩過程的介導或直接負面影響。孕婦的處方非常謹慎。
沒有關於口服時依普利酮是否與母乳一起排泄的信息。同時，臨床前試驗表明，在大鼠乳汁中發現了eplenon或其代謝產物，但這並不影響其後代的發育。由於沒有關於嬰兒出現陰性症狀的可能性的信息，因此有必要決定是否取消母乳喂養或服用藥物 - 考慮到其對女性的重要性。
副作用 INSPRA
接受Inspra會導致副作用：
- 頭痛，嚴重的頭暈和昏厥;
- 嗜酸性粒細胞增多症或高鉀血症;
- 血壓值降低，左心室功能不全，失眠，心房顫動或心肌梗死;
- 咽炎或咳嗽;
- 噁心，腹脹，腹瀉，膽囊炎，便秘或嘔吐;
- 瘙癢，多汗症和過敏的局部表現;
- 不適和虛弱。
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過量
沒有關於依普利酮過量發展的數據。理論上，人們應該期待高鉀血症的出現和血壓指標的降低。
與其他藥物的相互作用
依普利酮不能與鉀類藥物合用，因為它們可以增強抗高血壓藥物的作用。
你不能將依普利酮與鋰結合，因為這會增加後者中毒的可能性。
禁止將藥物與環孢菌素或他克莫司一起服用，因為它增加了腎臟高鉀血症和紊亂的可能性。
三環素，精神抑製藥和氨氯芬與巴氯芬聯合Inspray可增強藥物的降血壓活性。
藥物和GCS的組合導致鈉瀦留和體內液體。
當使用含有甲氧芐啶的藥物時，發生高鉀血症的可能性增加。
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儲存條件
Inspra應保持在最高25°C的溫度。
保質期
Inspra可在藥物生產後的2年內使用。
申請兒童
禁止在兒科（18歲以下）任命。
類似物
該藥物的類似物是法令，Spironolactone，Eplethorus with Renial，以及Veroshpiron和Espiro。
評測
Inspira得到醫學專家的好評 - 該藥被認為是非常有效的。在患有CHF或心髒病發作的人中，相對於心臟功能，後負荷和預負荷顯著降低，左心室肥大的發展和進展減慢，血壓降低，舒張期心室活動改善，並且軟組織區域的腫脹和充血徵兆減少。
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注意！
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