Gelofuzin

Gelofusin具有血漿替代作用，此外它改善微循環過程。

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適應症 Gelofuzina

適用於此類違規行為，在這種情況下：

• 血容量不足  （由於創傷或出血性休克，手術損失，敗血症或燒傷引起的休克）;
• 以防止壓力水平下降（在引入脊髓麻醉期間）;
• 血液稀釋;
• 人工灌注（在血液透析過程中，此外，器械心肺）。

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發布表單

藥物以4％輸液的形式生產，容量為0.5升的聚乙烯瓶內。

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藥效學

Gelofusine是一種4％的溶液，它是一種改性明膠。它具有100％的容量效應，持續3-4小時，並取決於膠體的排泄速率。給藥期間最大日劑量的大小為0.2 l / kg，對於非常嚴重的出血情況，則需要每天給予10-15升藥物。

該解決方案允許替換先前失去的血管內液體的體積，由此導致血壓值和收縮體積值增加，並且此外利尿劑增加。Volemicheskoe影響相當於靜脈注射藥物的量。

該藥降低血液粘度，改善微循環過程; 作為其使用的結果，間質性浮腫消失。此外，該藥具有明顯的解毒特性。

對止血過程沒有負面影響，可用於腎功能衰竭患者。

使用Gelofusin不會導致補充蛋白質水平。

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藥代動力學

在給藥過程後，藥物在血管內介質中快速分佈; 只有一小部分滲入間隙空間。在巨噬細胞系統內，藥物不會延遲。

大約95％的藥物通過腎臟排泄，另外5％通過腸道排泄。只有1％的物質暴露於代謝過程。小分子通過腎臟過濾而排泄，大分子在肝臟內經歷降解過程，然後在腎臟的參與下排泄。

蛋白水解代謝過程容易，即使在腎功能衰竭患者中也不會發生明膠的積聚。

來自血管床的藥物的半衰期為4-5小時。血液透析患者的這個指標略有延長。

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劑量和管理

有必要靜脈注射藥物。考慮到患者的狀況以及需要調整的循環過程的紊亂來確定每日部分的大小和給藥程序的持續時間。為了發現可能的過敏，你應該在醫生的監督下緩慢注射20毫升的藥物。

在消除中等性質的血漿或出血期間，施用0.5-1L藥物物質。

隨著嚴重程度的血容量減少，需要1-2升的製劑。

用人工灌注，劑量為0.5-1 L。

最大允許的每日部分的大小由血液稀釋的嚴重程度決定。在嚴重失血的情況下，可能需要輸注高達10升/天。

隨著血細胞比容降低至低於25％的值，需要輸入全血，之後允許Gelofusin施用過程繼續。

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在懷孕期間使用 Gelofuzina

沒有關於Gelofusin中存在任何胚胎毒性的信息。

由於過敏症狀（過敏性或過敏性質）的風險不能排除，解決方案應該只在婦女可能受益更預期的情況下給予孕婦，比對胎兒的不良影響外觀。

沒有關於母乳內藥物通過的信息。

禁忌

主要禁忌症：

• 與藥物作用有關的高度敏感性;
• gipervolemiya;
• 嚴重程度的心力衰竭;
• 凝固過程的問題，具有明顯的形式;
• 水中毒。

具有凝血功能，高鈉血症，腎功能衰竭，脫水症用藥物的人時，需要注意，另外慢性肝病，針對這標誌著凝血因子障礙。

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副作用 Gelofuzina

藥物的使用可能導致出現這樣的副作用：

• 蕁麻疹的發展和皮膚上皮疹的發生;
• 血壓急劇下降;
• 停止呼吸過程;
• 休克狀態;
• 腹痛或噁心;
• 溫度升高。

隨著這種表現的發展，藥物應立即停藥。

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過量

中毒表現為現有液體循環超負荷的形式。因此，肺水腫和CCC功能的失敗發展。過載導致左心室失去了在主動脈內噴射血量的能力。

發生此類違規行為時，有必要停止給藥並指定患者服用利尿劑。

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與其他藥物的相互作用

該藥與電解質溶液，葡萄糖和全血具有相容性。

Gelofusin與GCS，巴比妥類和其他脂肪乳劑以及肌肉鬆弛劑和抗生素不相容。

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儲存條件

Gelofusine應保持在8-25°C範圍內的溫度水平

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保質期

從製造藥物溶液之日起，Gelofusin可以使用3年。

申請兒童

沒有關於藥物對18歲以下人群有效性和安全性的信息。

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類似物

Gelofusin有以下藥物類似物：Geloplazma，Modegel和明膠。

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評測

據認為，在嚴重失血的情況下是最合適的使用必須最小止血作用的藥物 - 這類物質包括基於羥乙基澱粉（如Infukol，Refortan和Stabizol）和基於明膠的製劑藥 - gelofusin。

後者的優點之一是顯著的容量性，對腎/肝活性和止血過程沒有負面影響。此外，該藥具有明顯的解毒作用，並且不會引起過敏症狀（儘管可能預期其發展）。

已知Gelofusin比羥乙基澱粉更有效地改善微循環過程。在這方面，他被認為是大規模失血的首選藥物，並且在緊急情況下不斷使用。

該藥物收到的評論很少 - 最有可能的是，這是由於缺乏關於外科手術後他們在重症監護中進行哪些特定輸注治療的信息。