該文的醫學專家

一位教授 Lina BASEL

孩子的遺傳學家，孩子的醫生

新出版物

蓋勒綜合徵：症狀，診斷，治療

Alexey Portnov ，醫學編輯
最近審查：23.04.2024

所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查，以確保盡可能多的事實準確性。

我們有嚴格的採購指南，只鏈接到信譽良好的媒體網站，學術研究機構，並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。請注意括號中的數字（[1]，[2]等）是這些研究的可點擊鏈接。

如果您認為我們的任何內容不准確，已過時或有疑問，請選擇它並按Ctrl + Enter。

海勒綜合徵（別名：其它童年瓦解性障礙，和兒童癡呆，瓦解精神病） - 幼兒急進性癡呆（一段正常發育後）與先前獲得的技能，受損的社會，溝通和行為功能的喪失。

ICD-10代碼

F84.3其他童年的崩解性障礙。

流行病學

沒有準確的流行數據。病因和發病機制不明。有一種假設認為該病導致過濾病毒。

Geller綜合徵的症狀

長達2 - 3年，兒童發育正常; 之後，在5-12個月中，先前獲得的技能喪失，語言被打破，遊戲級別的回歸和適應行為被注意到，並且腸和膀胱功能控制經常喪失。伴隨著社會功能的侵犯，更典型的兒童孤獨症而非智力下降。對環境的興趣，缺乏與人溝通，反复的刻板行為是典型的。預測流量的時間段由高原狀態取代，隨後稍有改進。

Geller綜合徵的治療是有症狀的。

前景不利。

trusted-source [1], [2], [3]

如何檢查？

神經精神領域的調查

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.