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蓋勒綜合徵:症狀,診斷,治療

 
,醫學編輯
最近審查:23.04.2024
 
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海勒綜合徵(別名:其它童年瓦解性障礙,和兒童癡呆,瓦解精神病) - 幼兒急進性癡呆(一段正常發育後)與先前獲得的技能,受損的社會,溝通和行為功能的喪失。

ICD-10代碼

F84.3其他童年的崩解性障礙。

流行病學

沒有準確的流行數據。病因和發病機制不明。有一種假設認為該病導致過濾病毒。

Geller綜合徵的症狀

長達2 - 3年,兒童發育正常; 之後,在5-12個月中,先前獲得的技能喪失,語言被打破,遊戲級別的回歸和適應行為被注意到,並且腸和膀胱功能控制經常喪失。伴隨著社會功能的侵犯,更典型的兒童孤獨症而非智力下降。對環境的興趣,缺乏與人溝通,反复的刻板行為是典型的。預測流量的時間段由高原狀態取代,隨後稍有改進。

Geller綜合徵的治療是有症狀的。

前景不利。

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如何檢查?

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