Finasterid

非那雄胺表現出抗雄激素藥物活性。它是一種激素類藥物 - 它是2型5α-還原酶活性的人工選擇性阻斷劑。

具有高效力的藥物降低組織和游離二氫睾酮水平。同時，該藥物對雄激素末端沒有表現出趨向性，同時它對身體沒有任何其他激素作用。

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適應症 非那雄胺

它用於以下違規行為：

• 前列腺增生，有良性形式（減小其大小）;
• 需要改善排尿過程，以及減少現有增生的症狀;
• 需要降低急性尿瀦留的風險，這需要導尿或手術。

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發布表單

藥物元素的釋放以片劑形式實現 - 細胞束內部為7,10或14個片段。在盒子裡面1,2,3或4個這樣的包裝。

藥效學

5α-還原酶組分（2型）是將睾酮轉化為雄激素物質二氫睾酮的細胞內酶，其表現出更高的治療活性。

在前列腺腺瘤的情況下，其大小的增加直接通過睾酮轉化為前列腺組織內的元素二氫睾酮來確定。

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藥代動力學

藥物在腸道內完全高速吸收。大約7小時後抽吸過程結束。平均生物利用度為80％。1-2小時後記錄循環血液內的Cmax值。

93％的藥物分子與血漿蛋白結合。在使用7-10天的情況下，該藥物克服了BBB。肝內代謝過程導致5種代謝元素的形成，其中只有兩種具有活性。

術語半衰期約為6小時。約39％的施用部分與尿液一起以衍生物的形式排泄，其餘部分排出體外。

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劑量和管理

非那雄胺應口服 - 每天1次1片（你不需要咀嚼）。治療通常是長期的，並且這些術語是針對患者個人選擇的。

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在懷孕期間使用 非那雄胺

這種藥不是給女性開的。

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禁忌

禁忌症包括：

• 嚴重的藥物不耐受;
• 前列腺癌;
• 尿瀦留，具有阻礙性。

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副作用 非那雄胺

主要不良事件：

• 免疫紊亂：過敏的跡象;
• 精神障礙：性慾下降;
• 循環功能問題：心悸的發展;
• 與消化活動相關的病變：激活肝內酶的作用;
• 表皮紊亂：瘙癢，皮疹或蕁麻疹;
• 與性功能和乳腺相關的症狀：男子女性型乳房，陽痿，睾丸區域的疼痛，射精障礙和分泌的射精量減少。

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過量

與Ca通道阻滯劑，苯二氮卓類藥物，ACE抑製劑，NSAIDs以及硝酸鹽，H2-末端阻滯劑，β-受體阻滯劑，利尿劑，喹諾酮類，HMG-CoA-還原酶物質的阻斷劑以及α-阻滯劑的組合不會導致外觀治療互動。

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儲存條件

非那雄胺必須保持在一個封閉的地方，避免陽光，濕氣和兒童的滲透。

保質期

非那雄胺可以在藥物生產之後的3年內使用。

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申請兒童

非那雄胺不用於兒科。

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類似物

藥物的類似物是藥物Urofin，Penister，Finister和Finasteride Teva與Adenosteride Health，此外還有Proscar，Avodart，Urofin和Finpros與Prostan。

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評測

非那雄胺受到患者的好評 - 根據醫生選擇的方案長期使用，該藥物具有很高的治療效果。

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