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菲尼斯泰爾

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最近審查:10.08.2022
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Finisterter含有非那雄胺成分,它是一種人造的4-氮雜甾類化合物。它特別減慢了2型睾酮-5-α-還原酶(一種將睾酮轉化為更高雄激素活性的前列腺細胞內酶,稱為二氫睾酮)的作用。

治療有助於顯著減少與前列腺增生相關的泌尿系統體徵的總數,實現前列腺大小的穩定消退,以及尿流出的最大速率的增加和臨床表現的改善。在連續給藥的情況下,在3個月後觀察到臨床顯著效果。

適應症 菲尼斯泰爾

它用於前列腺增生,具有良性特徵,以獲得這樣的效果:

  • 減少前列腺肥大,減輕腺瘤引起的症狀,改善尿流出;
  • 減少急性尿瀦留的可能性和手術的需要(前列腺切除術和經尿道前列腺切除術)。

發布表單

藥物的釋放以片劑的形式製成,細胞束內有14片; 在盒子裡 - 2個這樣的包。

藥效學

當減緩元素二氫睾酮中睾酮的轉化時,該藥物有效地降低了該激素在血液和前列腺組織內的表現(在使用後24小時內)。這導致前列腺大小減少和與肥大相關的排尿徵象減少。

該藥物與雄激素末端合成,不影響下丘腦 - 垂體的結構。

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藥代動力學

當口服給藥時,生物利用度水平約為63%。從引入時刻起1-2小時後記錄血漿內Cmax值; 該指標平均等於37 ng / l。大約90%的非那甾胺在血漿內與蛋白質合成。

總間隙值約為每分鐘165毫升,分配容積為76升。該藥物可以克服BBB,但其在腦脊液內的水平沒有達到顯著的體積。在每天服用5毫克藥物的情況下,精子內非那雄胺的比例為0-20納克/升。

術語半衰期為6小時。大約40%通過腎臟以代謝元素的形式排出,並且通過腸道排出約60%。在尿液內部,記錄了具有單羧基的主要代謝成分。

在重複使用的情況下,藥物在體內緩慢積聚:在每天5mg部分引入藥物17天后,血漿內的比率比單劑量觀察到的值高約50%。

口服給藥後,該藥物在第一天有效降低血漿和前列腺組織內二氫睾酮的比率。但為了獲得必要的臨床結果,有必要在幾個月的時間內使用該藥。

每天以5mg /天的劑量每日施用藥物後,血漿水平為8-10ng / ml,長時間保持在這些限度內。

在老年男性中,非那雄胺的排泄率略有下降。在70歲以上的人中,藥物的半衰期約為8小時,而在18-60歲的人中則為6小時。但這個因素並不是老年人使用藥物的禁忌症。

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劑量和管理

口服藥物 - 在第1片上,每天1次,每次5毫克。它應該與食物一起食用(但沒有它),不要咀嚼藥片。治療週期的持續時間由醫生親自選擇。

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在懷孕期間使用 菲尼斯泰爾

該藥不用於治療女性。

處於生育期的婦女以及孕婦不能接觸已被壓碎或失去其完整性的藥片或藥物。由於物質抑制2型5-α-還原酶活性的能力,減緩睾酮向組分二氫睾酮的轉化,這些藥物,其中Finister,可導致男性胎兒的生殖器發育中的問題。隨著藥物滲透到孕婦體內,存在與胎兒的形成和發育有關的負面影響的風險。

沒有關於非接觸非那雄胺的體積的信息,如果接觸非完整的片劑或服用該藥的男性的射精。計劃懷孕或已懷孕的女性應避免這種接觸,以消除胎兒受損的風險。

母乳喂養時應遵循上述建議。沒有關於非那雄胺是否在母乳中排泄的數據。護理女性在與服用藥物的男性接觸時應使用安全套。

禁忌

主要禁忌症:

  • 與藥物的有效成分或其他成分有關的嚴重不耐受;
  • 患有阻塞性形式的尿病。

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副作用 菲尼斯泰爾

沒有並發症的患者可以耐受Finistère。偶爾會出現這樣的副作用:

  • 與生殖功能相關的表現:性活動障礙(治療期間這些問題的頻率降低),影響睾丸的疼痛,陽痿,性慾減弱,射精次數減少,射精障礙,以及乳腺大小及其充血的增加;
  • 過敏症狀:嚴重不耐受的跡象,包括蕁麻疹,瘙癢,皮疹和麵部和嘴唇腫脹。

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儲存條件

Finistère應該放在一個不靠兒童的地方。溫度指示器 - 不超過25°С。

保質期

Finister可以在藥品生產之日起的36個月內申請。

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申請兒童

該藥物不用於兒科,因為沒有關於兒童藥物療效和安全性的數據。

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類似物

藥物的類似物是Finpros,Avodart,Proscar與Adenosteride,Finasteride和Penester with Finast,以及Prosterid和Prostan。

注意!

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