Fenazid

Fenazid被列入抗結核藥物的範疇。

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適應症 Fenazida

它用於結核病患者的聯合治療，其定位不同。也有助於伴隨著影響肝臟和中樞神經系統的疾病，此外，GINK等藥物耐受性差。

發布表單

釋放是在片劑中進行的，其數量為罐內50件或泡罩包裝內10件。在一個包裝中包含1個jar或5個水泡的平板電腦。

藥效學

Fenazid具有抗結核分枝桿菌的治療活性。其藥效的基礎是異煙肼分子的修飾 - 通過與鐵形成化合物。結果，開始了結核病的化學療法，因為發生了通過鐵阻斷GINK分子的螯合化合物。結果，它喪失了與含金屬酶的主要中心相互作用的能力。另外，由於在螯合過程中包含伯肼氨基，因此可防止與N-乙酰轉移酶元件的相互作用。

由於該藥的毒性水平較低，因此在使用時不需要改變其單一部分和速率部分，同時考慮到正在進行的乙酰化過程的速度。

該藥還具有延長的藥物作用。

藥代動力學

藥物吸收緩慢，需要5-6小時才能達到活性成分的峰值。半衰期為7.2小時。

劑量和管理

為了澄清患者是否對藥物有過敏性，在課程的第一天，應該從吃飯後的早晨喝1片。如果沒有不利的跡象出現了，在第二天，下一個為那些天Fenazid採取在0.25克（1片）2次/天，早晨和傍晚，部分飛船後30-40分鐘吃完之後。

繼續這個課程可能會長達六個月。

在懷孕期間使用 Fenazida

禁止給護理和孕婦使用非那西胺。

禁忌

在禁忌症中：

• 對藥物成分過敏;
• 心肺活動不足;
• 缺血性心髒病的存在;
• 血液循環過程中的問題;
• 甲狀腺疾病;
• 未滿18歲的人。

副作用 Fenazida

服用藥丸會導致以下副作用：

• 違反了CAS器官：可發展心肌炎，以及心臟毒性作用;
• 全身血流受損：血栓形成加速;
• 來自NA的表現：頭痛的發生;
• 消化道疾病：消化不良表現;
• 內分泌器官的反應：甲狀腺功能減退的發展;
• 其他：在實質器官區域發生含鐵血黃素病。

過量

在中毒中，受害者的副作用通常會增加。

要消除這種疾病，您必須取消藥物，清洗患者的胃，並執行對症手術。該藥沒有特殊的解毒劑。

與其他藥物的相互作用

在進行臨床試驗期間，在聯合使用非那西群與其他藥物組的抗結核藥物的情況下，不存在不相容性或拮抗作用。

與異煙肼組合能夠誘導毒性效應的增強，這通常是由GINK類型引起的。在這方面，禁止合併這些藥物。

儲存條件

這種吩嗪必須保存在一個黑暗的地方，水分不能到達，也不能進入小孩。溫度限制是15-25°C

保質期

Fenazid允許在藥物釋放後3年內使用。