芬太尼
最近審查:23.04.2024
藥代動力學
該物質的分佈為1.7分鐘,再分配期為13分鐘。藥物的半衰期為219分鐘。
藥物分佈量的指標是4升/千克。隨著藥物的電離增加,血漿蛋白合成的能力減弱。pH的變化可以影響CNS和血漿之間的藥物分佈。
活性成分累積在骨骼肌肉內,以及脂肪組織中,然後以低速釋放,滲透到血液中。藥物的轉化以高頻率在肝臟內部發生。
大約75%的靜脈內給藥的給藥方法與尿液一起排泄(大多數是衰變產品)。尿液中,不到10%的未改變的元素被排出體外。大約9%的藥物部分用糞便排出(作為腐爛產物)。
芬太尼的積極作用在靜脈注射後幾乎立即開始顯現。然而,麻醉的最大強度持續不超過幾分鐘。平均而言,鎮痛作用持續約0.5-1小時(IV注射劑量最多2ml溶液(100μg))。通過/ m注射,藥物在手術後7-8分鐘開始起作用,並且藥物作用的總持續時間約為2小時。
劑量和管理
處方藥只能由具有處理阿片類藥物的知識和經驗的醫生開處方,用於治療慢性疼痛。
由於存在抑制呼吸活動的可能性,因此藥物僅針對那些對這些藥物具有良好耐受性的人開處方。在使用芬太尼時,有必要盡量減少使用其他麻醉劑。
抗阿片類藥物被認為是誰以前是每天每天給予至少60毫克的嗎啡,30毫克羥考酮及8毫克嗎啡或其他阿片類藥物7天或更長時間的人。
考慮到在治療期間使用鎮痛藥的歷史,以及在人中出現藥物依賴性的風險因素,單獨進行每個患者的部分選擇。
所述藥物的任何部分的預約後,醫生應密切監測患者的反應,例如,呼吸活性的抑制,尤其是在從課程開始,當藥物達到其在血清中的峰值的第一24-72小時。
劑量部分的尺寸。
在成人製備期間,將0.05-0.1mg藥物靜脈內施用於外科手術(與氟哌啶醇(2.5-5mg)組合)。這應該在引入麻醉前約15分鐘進行。作為外科手術麻醉:靜脈內,每30分鐘施用0.05-0.2mg該物質。
在為外科手術準備兒童的情況下,應施用0.002mg / kg的藥物。手術麻醉需要0.4-0.15mg / kg的IV劑量或0.15-0.25mg / kg的IM注射。要保持手術麻醉,需要肌肉注射0.001-0.002 mg / kg的藥物。
需要將灰泥施用於表皮(平坦區域)72小時。該程序的一個重要條件是治療部位的頭髮量最少,以及沒有明顯的過敏性刺激跡象。
在懷孕期間使用 芬太尼
不要將芬太尼用於哺乳期或懷孕期。
副作用 芬太尼
與其他藥物的相互作用
與抗抑鬱藥合用。
結合影響中樞神經系統功能的其他藥物(包括鎮靜劑,安眠藥或鎮靜劑,阿片類藥物和麻醉劑的總曝光)可能會增加呼吸系統,深度鎮靜和昏迷和死亡的發展的故障的可能性。當與任何上述試劑同時使用時,應減少其中一種的劑量。
減緩CYP3A4活性的藥物。
由於事實同工酶CYP3A4的重要元素代謝的藥物,藥物,減緩其活性,可以降低遊隙值芬太尼,從而使血漿內增加其價值,延長暴露於阿片類藥物的持續時間。當與3A4抑製劑組合時,類似的效果可能更強烈。
誘導CYP3A4功能的物質。
誘導CYP450 3A4的元件能夠誘導藥物的代謝,這導致其清除增加,相反,血漿內的水平降低。結果,在隨後獲得藥物依賴的人中缺乏藥物有效性或可能出現戒斷綜合徵。
與MAOI結合使用。
藥物與MAOI的組合尚未充分研究,這就是完全禁止同時使用該物質的原因。
儲存條件
芬太尼需要保存在乾燥和黑暗的地方,因幼兒的穿透而關閉。溫度不應超過25°C。
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注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "芬太尼",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。